| Sezione |
Ente emittente |
Tipo atto |
Sommario |
| LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI |
PRESIDENZA DELLA REPUBBLICA |
DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 26 settembre 2012, n. 191 |
Regolamento recante ulteriori modifiche al decreto del Presidente della Repubblica 15 marzo 2010, n. 90, concernente il testo unico delle disposizioni regolamentari in materia di ordinamento militare, per la riorganizzazione del Ministero della difesa, degli uffici di diretta collaborazione del Ministro e degli enti vigilati. |
| DECRETI PRESIDENZIALI |
PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI |
DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 18 settembre 2012 |
Determinazione del periodo di vigenza dell'ora legale, per l'anno 2013. |
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PRESIDENZA DELLA REPUBBLICA |
DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 29 ottobre 2012 |
Scioglimento del consiglio comunale di Arpino e nomina del commissario straordinario. |
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DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 29 ottobre 2012 |
Scioglimento del consiglio comunale di San Marco la Catola e nomina del commissario straordinario. |
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DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 29 ottobre 2012 |
Scioglimento del consiglio comunale di Roseto Valfortore e nomina del commissario straordinario. |
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DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 29 ottobre 2012 |
Scioglimento del consiglio comunale di Oricola e nomina del commissario straordinario. |
| DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI |
MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE |
DECRETO 16 ottobre 2012 |
Indicazione del prezzo medio dei buoni ordinari del Tesoro a 364 giorni, relativi all'emissione del 15 ottobre 2012. |
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DECRETO 16 ottobre 2012 |
Indicazione del prezzo medio dei buoni ordinari del Tesoro a 91 giorni, relativi all'emissione del 15 ottobre 2012. |
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MINISTERO DELLA SALUTE |
DECRETO 6 luglio 2012 |
Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario «GLIFOSATE SAPEC». |
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DECRETO 31 luglio 2012 |
Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario «DELAN FLOW». |
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DECRETO 26 ottobre 2012 |
Riconoscimento, alla sig.ra Castillo Juarez Janice, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di infermiere. |
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DECRETO 26 ottobre 2012 |
Riconoscimento, al sig. Michael Dane Quilana, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di infermiere. |
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DECRETO 30 ottobre 2012 |
Riconoscimento, al sig. Pircher Gerhard, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di massaggiatore e capo bagnino degli stabilimenti idroterapici. |
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DECRETO 31 ottobre 2012 |
Indicazioni per le etichette dell'acqua minerale «Presolana», di Clusone. |
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MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI |
DECRETO 12 settembre 2012 |
Rettifica del decreto n. 9303 del 27 aprile 2012 relativo all'iscrizione di varieta' ortive nel registro nazionale. |
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DECRETO 26 ottobre 2012 |
Revoca dell'autorizzazione concessa con decreto 17 febbraio 2011 al laboratorio «Enosis S.r.l.», in Fubine, al rilascio dei certificati di analisi nel settore vitivinicolo. |
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MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO |
DECRETO 8 ottobre 2012 |
Liquidazione coatta amministrativa della «3F societa' cooperativa», in Oristano e nomina del commissario liquidatore. |
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DECRETO 8 ottobre 2012 |
Liquidazione coatta amministrativa della «C.O.P.I. societa' cooperativa sociale ONLUS - No Profit a r.l. in liquidazione», in Sassari e nomina del commissario liquidatore. |
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DECRETO 11 ottobre 2012 |
Liquidazione coatta amministrativa della «Euro D societa' cooperativa a r.l.», in Casale sul Sile e nomina del commissario liquidatore. |
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DECRETO 11 ottobre 2012 |
Liquidazione coatta amministrativa della «Vita Nova societa' cooperativa sociale in liquidazione», in Vittorio Veneto e nomina del commissario liquidatore. |
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DECRETO 18 ottobre 2012 |
Annullamento del decreto 27 giugno 2011 nella parte relativa allo scioglimento della «Associazione mutuo soccorso fra operai ed agricoltori di vinovo», in Vinovo. |
| DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
DECRETO 30 ottobre 2012 |
Rettifica della determinazione n. 580/2012 del 18 settembre 2012 relativa al medicinale per uso umano «Temozolomide Sandoz». |
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COMITATO INTERMINISTERIALE PER LA PROGRAMMAZIONE ECONOMICA |
DELIBERA 3 agosto 2012 |
Fondo per lo sviluppo e la coesione regione Puglia. Programmazione delle residue risorse 2000-2006 e 2007-2013 e modifica della delibera n. 62/2011. (Delibera n. 92/2012). |
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UNIVERSITA' DI TERAMO |
DECRETO RETTORALE 31 ottobre 2012 |
Emanazione del nuovo Statuto. |
| ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determinazione V & A/515 del 16 aprile 2012, relativo al medicinale per uso umano «Mirena». |
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COMUNICATO |
Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determinazione n. 351/2012 del 26 aprile 2012, relativo al medicinale per uso umano «Cefixima Mylan generics». |
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COMUNICATO |
Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determinazione n. 610/2012 del 9 ottobre 2012, relativo al medicinale per uso umano «Quetiapina Actavis PTC». |
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CORTE SUPREMA DI CASSAZIONE |
COMUNICATO |
Annuncio di una proposta di legge di iniziativa popolare |
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MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE |
COMUNICATO |
Non assoggettabilita' alla procedura di V.I.A. del progetto relativo a «Porto di Trapani - Realizzazione di una nuova darsena, installazione di un sistema di raccolta e filtraggio delle acque di prime pioggia e lavaggio imbarcazioni - Cantiere Nautico Miceli» presentata dalla Societa' Cantiere Nautico Miceli. |
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COMUNICATO |
Verifica di assoggettabilita' del progetto inerente la modalita' di realizzazione dell'approdo a Procida del gasdotto sottomarino tra il lago di Fusaro e il porto di Procida. |
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MINISTERO DELL'INTERNO |
COMUNICATO |
Soppressione della Confraternita del S. Cuore di Gesu', in Bettona |
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COMUNICATO |
Soppressione della Confraternita di S. Rocco, in Bettona |
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COMUNICATO |
Soppressione della Confraternita della Morte, in Bettona |
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MINISTERO DEL LAVORO E DELLE POLITICHE SOCIALI |
COMUNICATO |
Comunicato concernente l'approvazione della delibera n. 8 adottata dal Comitato amministratore della gestione separata dell'Istituto nazionale di previdenza dei giornalisti italiani in data 14 maggio 2012. |
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COMUNICATO |
Comunicato concernente l'approvazione della delibera n. 180 adottata dal Consiglio di amministrazione dell'Opera nazionale assistenza orfani sanitari italiani in data 4 settembre 2012. |
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MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI |
COMUNICATO |
Conferma dell'abilitazione della Societa' Bureau Veritas Italia S.p.a., in Milano ai fini dell'attestazione di conformita' dei prodotti da costruzione, limitatamente agli aspetti concernenti il requisito essenziale 1 «Resistenza meccanica e stabilita'» a seguito di cambio di sede. |
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MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO |
COMUNICATO |
Decadenza dell'autorizzazione all'esercizio dell'attivita' fiduciaria e di revisione rilasciata alla societa' «ITALFINAM Srl - Societa' italiana fiduciaria e di revisione», in Bologna. |
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COMUNICATO |
Decadenza dell'autorizzazione all'esercizio dell'attivita' fiduciaria rilasciata alla societa' «Societa' Generale Fiduciaria s.r.l.», in Biella. |
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COMUNICATO |
Decadenza dell'autorizzazione all'esercizio dell'attivita' fiduciaria e di revisione rilasciata alla societa' «REGEFI - societa' fiduciaria S.r.l.», in Milano. |
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COMUNICATO |
Approvazione dello statuto dell'Agenzia per la promozione all'estero e l'internazionalizzazione delle imprese |
| SUPPLEMENTI ORDINARI |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aprokam» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azoleprin» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Benactivsos Gola» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Desinelle» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ibuprofene Wrafton Laboratories» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Kalosso» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lattulosio Sandoz GMBH» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levetiracetam Germed» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mirzam» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nurofencaps» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Perindopril e Indapamide Mylan Generics Italia» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quetiapina Accord» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cilodex» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ciprosol» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Edesia» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quetiapina Germed» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clivoten» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Galema» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Galnora» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Provisacor» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Simestat» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lodine» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisoflu» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutrineal PD4 - Soluzioni per dialisi peritoneale Baxter-Extraneal» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vistabex» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Avaxim» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Stratofer» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rifacol» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atem» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Montelukast Actavis» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Octreotide Hospira» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Endoprost» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eprex» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Torastin» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fosinopril Mylan Generics» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mesulid» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aulin» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aulin» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mesulid» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Corsodyl» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «MS Contin» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olprezide» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «LENOXe» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Engerix B» |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale «Fluimucil» |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale «Fluimucil» |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale «Rytmonorm» |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale «Fluibron» |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale «Actiq» |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale «Provisacor» |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Simestat» |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Crestor» |
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COMUNICATO |
Revoca su rinuncia di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tizanidina Teva» |
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COMUNICATO |
Revoca su rinuncia di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Miviren» |
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COMUNICATO |
Revoca su rinuncia di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ceftriaxone Germed» |
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COMUNICATO |
Revoca su rinuncia di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefonicid Germed» |
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COMUNICATO |
Revoca su rinuncia di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tramadolo Renbaxy» |
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COMUNICATO |
Revoca su rinuncia di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glimepiride Hexal» |
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COMUNICATO |
Revoca su rinuncia di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gabapentin Hexal» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Triazolam Germed» |
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COMUNICATO |
Revoca su rinuncia di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bicalutamide Italchimici» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glimepiride Germed» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ondansetron Hospira» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rodom» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lattulosio Kabi» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cardicor» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sequacor» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rimstar» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rimcure» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina Sandoz» |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura Nazionale del medicinale «Diltiazem Mylan Generics Italia» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Enalapril Sigma Tau Generics», con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura di mutuo riconoscimento (IT/H/0191/001-004/R/001) del medicinale «Ramipril Teva», con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura di mutuo riconoscimento (IT/H/0266/001-002/R/001) del medicinale «Coripren», con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura di mutuo riconoscimento (IT/H/176/001-003/R/001) del medicinale «Simvastatina Zentiva», con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Benzidamina Angelini» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Ginenorm» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Nalador» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Cetilsan» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Surfactal» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Terafluss» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Clox» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Simp 80» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Glucosamina Solfato Doc Generici» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Acido Ialuronico Fidia» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Glexar» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Netildex» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Lasoartro» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Dis Cinil Complex» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Glucosamina Solfato FG» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Glucosamina Solfato EG» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura Nazionale del medicinale «Desmopressina PH & T» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura Nazionale del medicinale «Bechilar» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura Nazionale del medicinale «Minachlor» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura Nazionale del medicinale «Deltacortenesol» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura Nazionale del medicinale «Elan» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura Nazionale del medicinale «Indusil» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura di mutuo riconoscimento (IT/H/213/001-003/R/001) del medicinale «Ramipril Doc Generici» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura Nazionale del medicinale «Voltatrauma» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura Nazionale del medicinale «Dicloreum» con conseguente modifica stampati |
