Gazzetta n. 35 del 11 febbraio 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento SE/H/0154/001/R/003, del medicinale per uso umano «Tetravac» con conseguente modifica stampati. Estratto determinazione FV n. 2/2013 dell'11 gennaio 2013 Medicinale: TETRAVAC Confezioni: 034127011/M - 1 siringa preriempita monodose sospensione 0,5 ml con ago 034127023/M - 10 siringhe preriempite monodose sospensione 0,5ml con ago 034127035/M - 1 siringa preriempita monodose sospensione 0,5 ml senza ago 034127047/M - 10 siringhe preriempite monodose sospensione 0,5 ml senza ago 034127050/M - 10 siringhe preriempite con nuovo cappuccio copriago da 0,5 ml 034127062/M - 1 siringa preriempita con nuovo cappuccio copriago da 0,5 ml 034127074/M - 1 siringa preriempita monodose sospensione 0,5 ml senza ago con 1 ago separato 034127086/M - 1 siringa preriempita monodose sospensione 0,5 ml senza ago con 2 aghi separati 034127098/M - 10 siringhe preriempite monodose sospensione 0,5 ml senza ago con 10 aghi separati 034127100/M - 10 siringhe preriempite monodose sospensione 0,5 ml senza ago con 20 aghi separati Titolare AIC: Sanofi Pasteur MSD Snc Procedura Mutuo Riconoscimento SE/H/0154/001/R/003 con scadenza il 13 luglio 2012 e' rinnovata, con validita' illimitata, l'autorizzazione all'immissione in commercio previa modifica del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, del Foglio Illustrativo e dell'Etichettatura ed a condizione che, alla data di entrata in vigore della presente determinazione, i requisiti di qualita', sicurezza ed efficacia siano ancora presenti. In adeguamento alla lista degli Standard Terms della Farmacopea Europea e' inoltre autorizzata la modifica della denominazione delle confezioni Da: 034127011/M - 1 siringa preriempita monodose sospensione 0,5 ml con ago 034127023/M - 10 siringhe preriempite monodose sospensione 0,5ml con ago 034127035/M - 1 siringa preriempita monodose sospensione 0,5 ml senza ago 034127047/M - 10 siringhe preriempite monodose sospensione 0,5 ml senza ago 034127050/M - 10 siringhe preriempite con nuovo cappuccio copriago da 0,5 ml 034127062/M - 1 siringa preriempita con nuovo cappuccio copriago da 0,5 ml 034127074/M - 1 siringa preriempita monodose sospensione 0,5 ml senza ago con 1 ago separato 034127086/M - 1 siringa preriempita monodose sospensione 0,5 ml senza ago con 2 aghi separati 034127098/M - 10 siringhe preriempite monodose sospensione 0,5 ml senza ago con 10 aghi separati 034127100/M - 10 siringhe preriempite monodose sospensione 0,5 ml senza ago con 20 aghi separati a: 034127011/M - "0,5 ml sospensione iniettabile" 1 siringa preriempita monodose con ago 034127023/M - "0,5 ml sospensione iniettabile" 10 siringhe preriempite con ago 034127035/M - "0,5 ml sospensione iniettabile" 1 siringa preriempita monodose senza ago 034127047/M - "0,5 ml sospensione iniettabile" 10 siringhe preriempite con ago 034127050/M - "0,5 ml sospensione iniettabile" 10 siringhe preriempite con ago e nuovo cappuccio copriago 034127062/M - "0,5 ml sospensione iniettabile" 1 siringa preriempita con ago e nuovo cappuccio copriago 034127074/M - "0,5 ml sospensione iniettabile" 1 siringa preriempita monodose senza ago con 1 ago separato 034127086/M - "0,5 ml sospensione iniettabile" 1 siringa preriempita monodose senza ago con 2 aghi separati 034127098/M - "0,5 ml sospensione iniettabile" 10 siringhe preriempite monodose senza ago con 10 aghi separati 034127100/M - "0,5 ml sospensione iniettabile" 10 siringhe preriempite monodose senza ago con 20 aghi separati Le modifiche devono essere apportate immediatamente per il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, per il Foglio Illustrativo ed Etichettatura dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore del provvedimento. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto. Le confezioni gia' prodotte che non rechino le modifiche indicate dalla presente determinazione possono essere dispensate al pubblico fino alla data di scadenza indicata in etichetta. La presente determinazione ha effetto dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata alla Societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.