| Sezione |
Ente emittente |
Tipo atto |
Sommario |
| LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI |
MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE |
DECRETO 28 dicembre 2012, n. 256 |
Regolamento concernente le condizioni e i requisiti per l'iscrizione nella sezione speciale dell'elenco degli agenti in attivita' finanziaria da parte degli agenti che prestano esclusivamente i servizi di pagamento. |
| DECRETI PRESIDENZIALI |
PRESIDENZA DELLA REPUBBLICA |
DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 30 gennaio 2013 |
Scioglimento del consiglio comunale di Ripabottoni e nomina del commissario straordinario. |
|
|
DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 30 gennaio 2013 |
Scioglimento del consiglio comunale di Sabaudia e nomina del commissario straordinario. |
|
PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI |
DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 8 febbraio 2013 |
Aggiornamento della misura dei contributi per la ricostruzione nei territori colpiti dagli eventi sismici nel maggio 2012. |
| DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI |
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI |
DECRETO 14 gennaio 2013 |
Iscrizione di varieta' ortive nel relativo registro nazionale. |
|
MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO |
DECRETO 23 gennaio 2013 |
Rivalutazione dei contributi per le licenze individuali e le autorizzazioni generali per l'offerta al pubblico dei servizi postali. |
|
|
DECRETO 28 gennaio 2013 |
Decadenza dai benefici per gruppi di imprese agevolate ai sensi dell'articolo 2, comma 203, lettera d), della legge 23 dicembre 1996, n. 662. Patti territoriali. |
|
|
DECRETO 30 gennaio 2013 |
Decadenza dai benefici per gruppi di imprese agevolate ai sensi dell'articolo 2, comma 203, lettera d), della legge 23 dicembre 1996, n. 662. Patti territoriali. |
| DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
DETERMINA 19 dicembre 2012 |
Diniego del rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano FALVIN - Confezioni 164 e 214. (Determina FV n. 330/2012). |
|
|
DETERMINA 19 dicembre 2012 |
Decadenza dell' autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano KRUZIN a seguito del mancato rinnovo ai sensi dell'art. 38, comma 2-bis, del Decreto Legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni. (Determina FV n. 338/2012). |
|
|
DETERMINA 21 gennaio 2013 |
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano BUSILVEX (busulfano) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determina n. 51/2013). |
|
|
DETERMINA 23 gennaio 2013 |
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano DOCETAXEL WINTHROP (docetaxel) autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determina n. 59/2013). |
|
|
DETERMINA 23 gennaio 2013 |
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano EVIPLERA (emtricitabina/tenofovir disoproxil/rilpivirina) autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determina n. 61/2013). |
|
|
DETERMINA 23 gennaio 2013 |
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano INSUMAN (insulina umana) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determina n. 63/2013). |
|
|
DETERMINA 23 gennaio 2013 |
Abrogazione della norma istitutiva del Monitoraggio intensivo a livello nazionale relativo a taluni medicinali per uso umano. (Determina n. 71/2013). |
|
|
DETERMINA 23 gennaio 2013 |
Revisione della determina 29 luglio 2011 recante individuazione delle modifiche «non essenziali» delle officine chimiche e farmaceutiche, ai sensi dell'art. 50, comma 5-bis, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219. (Determina n. 72). |
| ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI |
MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE |
COMUNICATO |
Registro nazionale delle persone e delle imprese certificate di cui all'articolo 13 del d.P.R. n. 43/2012 recante attuazione del Regolamento (CE) n. 842/2006 su taluni gas fluorurati ad effetto serra. |
|
|
COMUNICATO |
Registro dell'impianto di cui all'articolo 15 del d.P.R. n. 43/2012 recante attuazione del Regolamento (CE) n. 842/2006 su taluni gas fluorurati ad effetto serra. |
| SUPPLEMENTI ORDINARI |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gonasi HP» |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Conturgel» |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lasonil Antidolore» |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Visanne». |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lutiz». |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Irbesartan Pensa». |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metformina Pensa». |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Botox». |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valsartan e Idroclorotiazide Pfizer». |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valsartan e Idroclorotiazide Tecnimede». |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brokast». |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levetiracetam Big». |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Montelukast Brunifarma Research» |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Danifos» |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Airing» |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Leukast» |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Elunkast» |
|
|
COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clexane». |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metronidazolo S.A.L.F.» |
|
|
COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omeprazen». |
|
|
COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zerella». |
|
|
COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cromabak». |
|
|
COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brexidol». |
|
|
COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Hexvix» |
|
|
COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paclitaxel Accord Healthcare Italia» |
|
|
COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisomucil Tosse Irritante» |
|
|
COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neraxer» |
|
|
COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omnipaque» |
|
|
COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acediur» |
|
|
COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omnipaque» |
|
|
COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Immunohbs» |
|
|
COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fosfomicina EG» |
|
|
COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diclofenac Ratiopharm». |
|
|
COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tranquirit» |
|
|
COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tachidol» |
|
|
COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Supracef». |
|
|
COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Kybernin P». |
|
|
COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Foscavir». |
|
|
COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flebogamma 5%» |
|
|
COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enterogermina». |
|
|
COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Furosemide L.F.M.». |
|
|
COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omnipaque». |
|
|
COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fanhdi». |
|
|
COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Potassio Aspartato Pharmatex». |
|
|
COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vancocina A.P.». |
|
|
COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fraxiparina». |
|
|
COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Trazyl» |
|
|
COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ceftazidima Kabi». |
|
|
COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Trazyl». |
|
|
COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bi Euglucon M». |
|
|
COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eliten». |
|
|
COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clexane». |
|
|
COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clexane T». |
|
|
COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Ranitidina Hospira» con conseguente modifica stampati. |
|
|
COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quattvaxem». |
|
|
COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Vistagan» con conseguente modifica stampati. |
|
|
COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Clody» con conseguente modifica stampati. |
|
|
COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento FI/H/0642/001-002/R/001, del medicinale per uso umano «Bicalutamide Ratiopharm» con conseguente modifica stampati. |
|
|
COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Libexin Mucolitico» con conseguente modifica stampati. |
|
|
COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Dequadin» con conseguente modifica stampati. |
|
|
COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Piperacillina Eg» con conseguente modifica stampati. |
|
|
COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Clavomed» con conseguente modifica stampati. |
|
|
COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Chimono» con conseguente modifica stampati. |
|
|
COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Cefazolina K24» con conseguente modifica stampati. |
|
|
COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Carvedilolo Dr Reddy'S» con conseguente modifica stampati. |
|
|
COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento NL/H/0718/001/R/001, del medicinale per uso umano «Spiriva Respimat» con conseguente modifica stampati. |
|
|
COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Glucosamina Fidia» con conseguente modifica stampati. |
|
|
COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Bupisolver con Adrenalina» con conseguente modifica stampati. |
|
|
COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Mepisolver con Adrenalina» con conseguente modifica stampati. |
|
|
COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Nebulcort» con conseguente modifica stampati. |
|
|
COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Alprazolam Actavis» con conseguente modifica stampati. |
|
|
COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Duofilm» con conseguente modifica stampati. |
|
|
COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento UK/H/0535/001-004/R/002, del medicinale per uso umano «Tauxib» con conseguente modifica stampati. |
|
|
COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento DE/H/1323/001/R/001 del medicinale per uso umano «Rocuronio Sandoz» con conseguente modifica stampati. |
|
|
COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento DK/H/0908/001-002/R/001, del medicinale per uso umano «Ciprofloxacina Ratiopharm» con conseguente modifica stampati. |
|
|
COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Prilace» con conseguente modifica stampati. |
|
|
COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento SE/H/1041/001-003/R/001, del medicinale per uso umano «Zelitrex» con conseguente modifica stampati. |
|
|
COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento NL/H/0788/003/R/001, del medicinale per uso umano «Alendronato Ranbaxy Italia» con conseguente modifica stampati. |
|
|
COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Silverit» con conseguente modifica stampati. |
|
|
COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento SE/H/0280/006/R/001, del medicinale per uso umano «Entact» con conseguente modifica stampati. |
|
|
COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Falvin» con conseguente modifica stampati. |
|
|
COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento IT/H/192/001-002/R/001, del medicinale per uso umano «Amlodipina Pensa» con conseguente modifica stampati |
|
|
COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Neoxinal Alcolico» con conseguente modifica stampati. |
|
|
COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento SE/H/0154/001/R/003, del medicinale per uso umano «Tetravac» con conseguente modifica stampati. |
|
|
COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per umano «Optrex» con conseguente modifica stampati. |
|
|
COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento SE/H/0153/001/R/003, del medicinale per uso umano «Pentavac» con conseguente modifica stampati. |
|
|
COMUNICATO |
Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Almarytm» |
|
|
COMUNICATO |
Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Gola Action». |
|
|
COMUNICATO |
Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Kinox» |
|
|
COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Muscoril». |
|
|
COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Daktarin». |
|
|
COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Celluvisc». |
|
|
COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Diprosone» 0,05% crema |
|
|
COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Diprosone» 0,05% soluzione cutanea |
|
|
COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Buscopan». |
|
|
COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Sirdalud». |
|
|
COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Buscopan». |
|
|
COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Mirtazapina Actavis» |
|
|
COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Vesiker» |
