Estratto determinazione n. 208/2013 del 21 febbraio 2013
Medicinale: MIRTAZAPINA AUROBINDO PHARMA ITALIA Titolare AIC: Aurobindo Pharma (Italia) S.r.l. - Vicolo San Giovanni sul Muro, 9, 20121 Milano. Confezione: «30 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister PVC/PVDC/AL AIC n. 041627011/M (in base 10) 17QCD3 (in base 32). Confezione: «30 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister PVC/PVDC/AL AIC n. 041627023/M (in base 10) 17QCDH (in base 32). Confezione: «30 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister PVC/PVDC/AL AIC n. 041627035/M (in base 10) 17QCDV (in base 32). Confezione: «30 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister PVC/PVDC/AL AIC n. 041627047/M (in base 10) 17QCF7 (in base 32). Confezione: «30 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL AIC n. 041627050/M (in base 10) 17QCFB (in base 32). Confezione: «30 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL AIC n. 041627062/M (in base 10) 17QCFQ (in base 32). Confezione: «30 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister PVC/PVDC/AL AIC n. 041627074/M (in base 10) 17QCG2 (in base 32). Confezione: «30 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in blister PVC/PVDC/AL AIC n. 041627086/M (in base 10) 17QCGG (in base 32). Confezione: «30 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL AIC n. 041627098/M (in base 10) 17QCGU (in base 32). Confezione: «30 mg compresse rivestite con film» 250 compresse in blister PVC/PVDC/AL AIC n. 041627100/M (in base 10) 17QCGW (in base 32). Confezione: «30 mg compresse rivestite con film» 500 compresse in blister PVC/PVDC/AL AIC n. 041627112/M (in base 10) 17QCH8 (in base 32). Forma farmaceutica: Compressa rivestita con film. Composizione: Ogni compressa rivestita con film contiene: Principio attivo: 30 mg di mirtazapina. Eccipienti: Nucleo della compressa: Lattosio monoidrato; Amido di mais; Idrossipropril cellulosa; Idrossipropril cellulosa basso sostituita; Magnesio stearato (E470b); Silice colloidale anidra. Rivestimento: Idrossipropil cellulosa; Ipromellosa (E464); Titanio diossido (E 171); Ossido di ferro giallo (E172); Ossido di ferro rosso (E172); Ossido di ferro nero (E172). Sito responsabile del rilascio dei lotti: APL Swift Services (Malta) Limited - HF26, Hal Far Industrial Estate Hal Far, Birzebbugia BBG 3000, Malta. Sito rsponsabile del controllo dei lotti: APL Swift Services (Malta) Limited - HF26, Hal Far Industrial Estate Hal Far, Birzebbugia BBG 3000, Malta. Siti responsabili del confezionamento primario e secondario: Aurobindo Pharma Limited - Unit III, Survey N. 313 Bachupally Village Quthubullapur Mandal Ranga Reddy District, Andhra Pradesh, India. Aurobindo Pharma Limited - Unit VII (Sez) - SEZ APIIC, Plot n. S1 (Part); Survey Nos. 411, 425, 434, 435, 458, Green Industrial Park, Polepally Village, Jedeherla Mandal, Mahaboob Nagar Districtr 509302, Andhra Pradesh, India. Siti responsabile del confezionamento secondario: Silvano Chiapparoli Logistica SpA - Via delle Industrie snc Livraga, Lodi, Italia; Segetra S.A.S. - Via Milano, 85 - 20078 San Colombano AL Lambro (MI), Italia. Sito responsabile della produzione del prodotto medicinale: Aurobindo Pharma Limited - Unit III, Survey No. 313, Bachupally village, Quthubullapur Mandal, Ranga Reddy District, Andhra Pradesh, India. Sito responsabile della produzione del principio attivo: Aurobindo Pharma Limited - Unit I, Survey Nos. 388 & 389 Borpatla Village Hatnoora Mandal, Medak District, Andhra Pradesh, India. Indicazioni terapeutiche: Trattamento degli episodi di depressione maggiore. Classificazione ai fini della rimborsabilita': Confezione: «30 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL AIC n. 041627050/M (in base 10) 17QCFB (in base 32). Classe di rimborsabilita': A. Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 9,55. Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 17,92. Classificazione ai fini della fornitura: La classificazione ai fini della fornitura del medicinale MIRTAZAPINA AUROBINDO PHARMA ITALIA e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica (RR). Stampati: Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla presente determinazione. E' approvato il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto allegato alla presente determinazione. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo alla sua pubblicazione sulla Gazzetta ufficiale della Repubblica italiana.
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