| Sezione |
Ente emittente |
Tipo atto |
Sommario |
| DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI |
MINISTERO DELLA SALUTE |
DECRETO 21 dicembre 2012 |
Aggiornamento degli importi delle tariffe e dei diritti per le prestazioni rese a richiesta ed a utilita' dei soggetti interessati. |
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DECRETO 28 febbraio 2013 |
Ri-registrazione provvisoria di alcuni prodotti fitosanitari a base di composti del rame. |
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MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO |
DECRETO 17 gennaio 2013 |
Modifiche ed integrazioni al decreto 15 ottobre 2010 concernente comunicazione e pubblicazione dei prezzi di vendita al pubblico dei carburanti per autotrazione, ai sensi dell'articolo 51 della legge 23 luglio 2009, n. 99. |
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DECRETO 5 marzo 2013 |
Liquidazione coatta amministrativa della «Uniabit societa' cooperativa», in Bologna e nomina del commissario liquidatore. |
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DECRETO 5 marzo 2013 |
Liquidazione coatta amministrativa della «Arca Bologna societa' cooperativa», in Bologna e nomina del commissario liquidatore. |
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DECRETO 5 marzo 2013 |
Liquidazione coatta amministrativa della «Il Villaggio societa' cooperativa», in Bologna e nomina del commissario liquidatore. |
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DECRETO 5 marzo 2013 |
Liquidazione coatta amministrativa della «Casalecchio societa' cooperativa», in Bologna e nomina del commissario liquidatore. |
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DECRETO 5 marzo 2013 |
Liquidazione coatta amministrativa della «Il Sogno societa' cooperativa», in Bologna e nomina del commissario liquidatore. |
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DECRETO 5 marzo 2013 |
Liquidazione coatta amministrativa della «Hortusarredo societa' cooperativa a responsabilita' limitata», in Imola e nomina del commissario liquidatore. |
| DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
DETERMINA 22 febbraio 2013 |
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano ReFacto AF (moroctocog alfa) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 225/2013). |
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DETERMINA 22 febbraio 2013 |
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano BENEFIX (nonacog alfa) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 226/2013). |
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DETERMINA 22 febbraio 2013 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano SIROCTID (octreotide) ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 227/2013). |
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COMITATO INTERMINISTERIALE PER LA PROGRAMMAZIONE ECONOMICA |
DELIBERA 26 ottobre 2012 |
Definanziamento del contratto di programma tra il Ministero delle attivita' produttive (ora Ministero dello sviluppo economico) e il «Consorzio Agro Ericino S.C.P.A.». (Delibera n. 118/2012). |
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DELIBERA 11 dicembre 2012 |
Programma delle infrastrutture strategiche (Legge n. 443/2001). Collegamento della linea ferroviaria Orte Falconara con la linea ferroviaria Adriatica. Nodo di Falconara - 1° Lotto funzionale: presa d'atto della rimodulazione del progetto definitivo. (Delibera n. 128/2012). |
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DELIBERA 21 dicembre 2012 |
Regione Abruzzo - Ricostruzione post - sisma dell'aprile 2009 - ripartizione risorse del fondo per lo sviluppo e la coesione, periodo 2013-2015 (Articolo 14, comma 1, decreto-legge n. 39/2009 e delibera CIPE n. 35/2009). (Delibera n. 135/2012). |
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CONFERENZA PERMANENTE PER I RAPPORTI TRA LO STATO LE REGIONI E LE PROVINCE AUTONOME DI TRENTO E BOLZANO |
ACCORDO 7 febbraio 2013 |
Accordo, ai sensi dell'articolo 4 del decreto legislativo 28 agosto 1997, n. 281, tra il Governo, le regioni e le province autonome di Trento e Bolzano sul documento recante «Prevenzione della tubercolosi negli operatori sanitari e soggetti ad essi equiparati». (Rep. atti n. 51/CSR). |
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CONFERENZA UNIFICATA |
ACCORDO 24 gennaio 2013 |
Accordo, ai sensi dell'articolo 9, comma 2, lettera c), del decreto legislativo 28 agosto 1997, n. 281, tra il Governo, le regioni e le province autonome di Trento e Bolzano, le province, i comuni e le comunita' montane in materia di identificazione e registrazione degli animali da affezione. (Rep. atti n. 5/CU). |
| ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Tobradex». |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Tobradex». |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Tobral (Tobrex)». |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Diprosalic». |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Stilnox (Stilnoct)». |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Tobradex». |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Trental». |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Dulcolax». |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Voltaren Emulgel». |
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CAMERA DI COMMERCIO DI LATINA |
COMUNICATO |
Provvedimenti concernenti i marchi di identificazione dei metalli preziosi |
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COMUNICATO |
Provvedimenti concernenti i marchi di identificazione dei metalli preziosi |
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ISTITUTO NAZIONALE DI STATISTICA |
COMUNICATO |
Indici dei prezzi al consumo per le famiglie di operai ed impiegati, relativi al mese di febbraio 2013, che si pubblicano ai sensi dell'art. 81 della legge 27 luglio 1978, n. 392 (Disciplina delle locazioni di immobili urbani), ed ai sensi dell'art. 54 della legge del 27 dicembre 1997, n. 449 (Misure per la stabilizzazione della finanza pubblica). |
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MINISTERO DELL'INTERNO |
COMUNICATO |
Rettifica relativa al riconoscimento della personalita' giuridica della «Basilica di Sant'Abbondio», in Como. |
| SUPPLEMENTI ORDINARI |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Zoledronico Fresenius Kabi». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Forus». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Capecitabina Fresenius Kabi». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gemcitabina Fresenius». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gliclazide Lupin». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ibuprofene Sandoz BV». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Foznol». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mirtazapina Aurobindo Pharma Italia». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Propofol Yes Pharmaceutical Development Services». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tolterodina Doc». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ripol». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zorias». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tolterodina Mylan Generics». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amoxicillina e Acido Clavulanico Ranbaxy Italia». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Baclofene Molteni». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dacarbazina Medac» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oxicodone Sandoz» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ziprasidone Mylan Generics» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ziprasidone Sandoz». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zolpeduar». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lamivudina e Zidovudina Sandoz». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ultratechnekow». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Scanning». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Testoviron» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Adreview». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Voltatrauma» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Panadol». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eczederma» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glucosio Baxter S.p.A.». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cardioaspirin» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Advantan» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zarontin» |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Lodotra» |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Veclam» |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Clenil» |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Macladin» |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Deltaextane». |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nodia» |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Acetilcisteina EG», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paxabel». |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Acetilcisteina Angenerico», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Acetilcisteina Ratiopharm», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Mucomucil», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Diep», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Doryx», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Cipralex», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Visipaque», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ferinject», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Actocalcio D3», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Opticalcio D3», con conseguente modifica stampati. |
