Gazzetta n. 77 del 2 aprile 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ezaprev» Con la determinazione n. aRM - 35/2013-546 del 20 febbraio 2013 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Chiesi Farmaceutici S.p.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: EZAPREV; confezione: 039869019; descrizione: «0.088 mg compresse» 30 compresse in blister PA/ALU/PVC-AL; confezione: 039869021; descrizione: «0.088 mg compresse» 100 compresse in blister PA/ALU/PVC-AL; confezione: 039869033; descrizione: «0.18 mg compresse» 30 compresse in blister PA/ALU/PVC-AL; confezione: 039869045; descrizione: «0.18 mg compresse» 100 compresse in blister PA/ALU/PVC-AL; confezione: 039869058; descrizione: «0.35 mg compresse» 100 compresse in blister PA/ALU/PVC-AL; confezione: 039869060; descrizione: «0.35 mg compresse» 30 compresse in blister PA/ALU/PVC-AL; confezione: 039869072; descrizione: «0.7 mg compresse» 30 compresse in blister PA/ALU/PVC-AL; confezione: 039869084; descrizione: «0.7 mg compresse» 100 compresse in blister PA/ALU/PVC-AL; confezione: 039869096; descrizione: «1,1 mg compresse» 100 compresse in blister PA/ALU/PVC-AL; confezione: 039869108; descrizione: «1,1 mg compresse» 30 compresse in blister PA/ALU/PVC-AL.