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Ente emittente |
Tipo atto |
Sommario |
| DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI |
MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE |
DECRETO 20 marzo 2013 |
Modifica dell'allegato X della parte quinta del decreto legislativo 3 aprile 2006, n. 152 e successive modificazioni e integrazioni, in materia di utilizzo del combustibile solido secondario (CSS). |
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MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE |
DECRETO 25 marzo 2013 |
Emissione dei buoni del Tesoro poliennali 3,50%, con godimento 2 aprile 2013 e scadenza 1° giugno 2018, prima e seconda tranche. |
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DECRETO 25 marzo 2013 |
Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali 4,50%, con godimento 1° marzo 2013 e scadenza 1° maggio 2023, terza e quarta tranche. |
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DECRETO 27 marzo 2013 |
Determinazione della commissione onnicomprensiva da riconoscersi, per l'anno 2013, agli intermediari per gli oneri connessi alle operazioni agevolate di credito agrario di esercizio. |
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DECRETO 27 marzo 2013 |
Determinazione della commissione onnicomprensiva da riconoscersi, per l'anno 2013, alle banche per gli oneri connessi alle operazioni agevolate di credito agrario di miglioramento. |
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DECRETO 27 marzo 2013 |
Determinazione della commissione onnicomprensiva da riconoscersi, per l'anno 2013, alle banche per le operazioni di finanziamento previste dalla legge 25 maggio 1978, n. 234 (credito navale). |
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MINISTERO DELLA GIUSTIZIA |
DECRETO 28 febbraio 2013 |
Soppressione dell'Archivio Notarile Mandamentale di Mussomeli. |
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MINISTERO DELLA SALUTE |
DECRETO 19 marzo 2013 |
Modifica delle autorizzazione dei presidi medico chirurgici insetticidi presentati sotto forma di liquidi concentrati, classificati come "irritante", "tossico", "nocivo" e "corrosivo" ed attualmente considerati come d'uso domestico o d'uso domestico e professionale. |
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MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI |
DECRETO 28 marzo 2013 |
Differimento del termine contenuto nel decreto 27 dicembre 2012 relativo alle disposizioni per l'attuazione del Regolamento di esecuzione n. 426/11 e la gestione informatizzata della notifica di attivita' con metodo biologico ai sensi dell'art. 28 del Reg. (CE) n. 834 del Consiglio del 28 giugno 2007 e successive modifiche, relativo alla produzione biologica e all'etichettatura dei prodotti biologici. |
| DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' |
COMITATO INTERMINISTERIALE PER LA PROGRAMMAZIONE ECONOMICA |
DELIBERA 21 dicembre 2012 |
Fondo per lo sviluppo e la coesione. Presa d'atto della relazione sullo stato degli interventi di completamento delle opere infrastrutturali al 30 aprile 2012 e definanziamento di un intervento. (Delibera n. 150/2012). |
| ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determinazione V & A n. 98 del 25 gennaio 2012 concernente modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Exinef». |
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COMUNICATO |
Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determinazione n. aRM - 1/2013-2432 del 7 gennaio 2013 concernente la revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ibitam». |
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COMUNICATO |
Comunicato relativo all'estratto della determinazione AIC/N n. 1405 del 19 giugno 2007 concernente la modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clorexifarm Alcoolico». |
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MINISTERO DEGLI AFFARI ESTERI |
COMUNICATO |
Istituzione del Consolato onorario in Chelyabinsk (Federazione Russa). |
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COMUNICATO |
Istituzione del Consolato onorario in Hattiesburg (Stati Uniti d'America). |
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COMUNICATO |
Rilascio di exequatur |
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COMUNICATO |
Rilascio di exequatur |
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MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE |
COMUNICATO |
Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 25 marzo 2013 |
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COMUNICATO |
Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 26 marzo 2013 |
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COMUNICATO |
Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 27 marzo 2013 |
| SUPPLEMENTI ORDINARI |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pramipexolo Pfizer» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amlodipina Accord» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Remifenfanil Pfizer» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Voltaren Emulgel». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Leponex». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Priorix Tetra». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fortradol». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sereprile». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Feldene Fast». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Suprane». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Feldene Cremadol». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aracytin». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Feldene». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ciprosol». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Videx». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zirtec». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azyter». |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Fedra» (Meliane) |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Epiduo». |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Atarax» |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Voltaren» (tubo 100g) |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Vasoretic» (Co-Renitec) |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Cardioaspirin» (Aspirin EC) |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Trental» |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Daflon» |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Seretide» (Disk 50/250) |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Goltor» |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Emanera» |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Cloruro di litio Lidco», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Clozapina Chiesi» |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Loramyc», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Sodio e potassio bicarbonato galenica senese», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Mencevax Acwy», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Preterax», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Remifentanil Teva», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Prelectal», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Actonel», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Optinate», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Risedronato Winthrop», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Ecasolv», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ezaprev» |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Reoflus», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lysalgo» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ciprofloxacina Baxter». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bacticef» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Emidoxin». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gabapentin Teva». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glicerolo camomilla e malva Carlo Erba». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nisoran» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amiodarone PHt». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rocuronio Teva». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Capecitabina Arrow» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amlodipina Reddy Pharma Italia». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan e Idroclorotiazide Alfra» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan Alfra» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vancomicina Hikma» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Seneloc» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olanzapina Alfrapharma» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Imunocare» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Intralipid» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Adorea» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Codamol» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azshara» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Capecitabina Actavis» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Capecitabina Crinos» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ranitidina S.A.L.F.» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Trazyl» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lomexin» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dicloreum» |
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COMUNICATO |
Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Sucramal» |
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COMUNICATO |
Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Metilergometrina Maleato Hospira» |
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COMUNICATO |
Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Dif-Tet-All» |
