Gazzetta n. 77 del 2 aprile 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amlodipina Reddy Pharma Italia». Con la determinazione n. aRM - 47/2013-2996 del 25 febbraio 2013 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta Reddy Pharma Italia S.P.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: AMLODIPINA REDDY PHARMA ITALIA. Confezione: A.I.C. n. 038216014. Descrizione: «5 mg compresse» 28 compresse in blister al/pvc/pvdc. Medicinale: AMLODIPINA REDDY PHARMA ITALIA. Confezione: A.I.C. n. 038216026. Descrizione: «5 mg compresse» 30 compresse in blister al/pvc/pvdc. Medicinale: AMLODIPINA REDDY PHARMA ITALIA. Confezione: A.I.C. n. 038216038 Descrizione: «10 mg compresse» 14 compresse in blister al/pvc/pvdc. Medicinale: AMLODIPINA REDDY PHARMA ITALIA. Confezione: A.I.C. n. 038216040. Descrizione: «10 mg compresse» 28 compresse in blister al/pvc/pvdc. Medicinale: AMLODIPINA REDDY PHARMA ITALIA. Confezione: A.I.C. n. 038216053. Descrizione: «10 mg compresse» 30 compresse in blister al/pvc/pvdc.