Gazzetta n. 77 del 2 aprile 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Emidoxin». Con la determinazione n. aRM - 40/2013-1152 del 20 febbraio 2013 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta Magis Farmaceutici S.P.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: EMIDOXIN. Confezione: A.I.C. n. 032162012 . Descrizione: «1 g/2,5 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare» 1 flaconcino polvere + 1 fiala solvente da 2,5 ml.