Gazzetta n. 77 del 2 aprile 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ciprofloxacina Baxter». Con la determinazione n. aRM - 36/2013-6515 del 20 febbraio 2013 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Baxter S.p.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: CIPROFLOXACINA BAXTER; confezione: 038266019; descrizione: «redibag 2 mg/ml soluzione per infusione» 1 sacca di plastica poliolefinica da 100 ml; confezione: 038266021; descrizione: «redibag 2 mg/ml soluzione per infusione» 10 sacche di plastica poliolefinica da 100 ml; confezione: 038266033; descrizione: «redibag 2 mg/ml soluzione per infusione» 20 sacche di plastica poliolefinica da 100 ml; confezione: 038266045; descrizione: «redibag 2 mg/ml soluzione per infusione» 1 sacca di plastica poliolefinica da 200 ml; confezione: 038266058; descrizione: «redibag 2 mg/ml soluzione per infusione» 10 sacche di plastica poliolefinica da 200 ml; confezione: 038266060; descrizione: «redibag 2 mg/ml soluzione per infusione» 20 sacche di plastica poliolefinica da 200 ml.