Gazzetta n. 83 del 9 aprile 2013 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Latanoprost Ratiopharm».



Con la determinazione n. aRM - 59/2013-1378 del 05/03/2013 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta Ratiopharm GmbH l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: LATANOPROST RATIOPHARM
Confezione: 038934030
Descrizione: "50 MCG/ML collirio, soluzione" 6 flaconi da 2,5 ML con contagocce
Medicinale: LATANOPROST RATIOPHARM
Confezione: 038934028
Descrizione: "50 MCG/ML collirio, soluzione" 3 flaconi da 2,5 ML con contagocce
Medicinale: LATANOPROST RATIOPHARM
Confezione: 038934016
Descrizione: "50 MCG/ML collirio, soluzione" 1 flacone da 2,5 ML con contagocce
 
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