Gazzetta Ufficiale - Serie Generale - n. 83 del 9 aprile 2013

Sommario

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Sezione Ente emittente Tipo atto Sommario
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI DECRETO 20 febbraio 2013 Fissazione semestrale dei tassi di interesse per il pagamento differito dei diritti doganali per il periodo dal 13 gennaio 2013 al 12 luglio 2013.
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI DECRETO 8 marzo 2013 Iscrizione della varieta' di frumento tenero Argone al relativo registro nazionale.
DECRETO 20 marzo 2013 Iscrizione di varieta' di soia al registro nazionale.
DECRETO 26 marzo 2013 Autorizzazione al laboratorio «Almolab di Monica Agnello & C. S.a.s.», in Siracusa al rilascio dei certificati di analisi nel settore vitivinicolo.
DECRETO 26 marzo 2013 Autorizzazione al laboratorio «Almolab di Monica Agnello & C. S.a.s.», in Siracusa al rilascio dei certificati di analisi nel settore oleicolo.
MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO DECRETO 19 marzo 2013 Indice nazionale degli indirizzi di posta elettronica certificata delle imprese e dei professionisti (INI-PEC).
PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI - DIPARTIMENTO DELLA GIOVENTU' E DEL SERVIZIO CIVILE NAZIONALE DECRETO 10 gennaio 2013 Riduzione della dotazione finanziaria del «Fondo Mecenati», istituito con decreto 12 novembre 2010.
PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI - DIPARTIMENTO PER GLI AFFARI REGIONALI, IL TURISMO E LO SPORT DECRETO 6 marzo 2013 Annullamento d'ufficio della direttiva 14 dicembre 2004 e del decreto 4 agosto 2005 di approvazione dello Statuto dell'Istituto per il Credito Sportivo.
PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI DIPARTIMENTO DELLA PROTEZIONE CIVILE ORDINANZA DEL CAPO DIPARTIMENTO DELLA PROTEZIONE CIVILE 28 marzo 2013 Ordinanza di protezione civile per favorire e regolare il subentro della regione Veneto nelle iniziative finalizzate al superamento della situazione di criticita' derivante dagli eventi meteorologici che hanno colpito il territorio della regione Veneto il 26 settembre 2007. (Ordinanza n. 68).
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' AGENZIA DELLE ENTRATE DETERMINA 27 marzo 2013 Accertamento del periodo di mancato funzionamento del Servizio di Pubblicita' Immobiliare dell'Ufficio Provinciale di Roma - Territorio. Circoscrizione di Roma 2.
PROVVEDIMENTO 3 aprile 2013 Accertamento del periodo di mancato funzionamento dell'Ufficio provinciale di Como.
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 25 marzo 2013 Inserimento del medicinale Crizotinib (Xalkori) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento di pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule pretrattato e con traslocazione del gene ALK. (Determina n. 317/2013).
DETERMINA 26 marzo 2013 Modifica alla Nota 13 di cui alla determina del 14 novembre 2012. (Determina n. 319/2013).
COMITATO INTERMINISTERIALE PER LA PROGRAMMAZIONE ECONOMICA DELIBERA 21 dicembre 2012 Approvazione della relazione annuale sull'attuazione della politica di cooperazione allo sviluppo, relativa all'anno 2011. (Delibera n. 155/2012).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determinazione V & A/188 del 4 febbraio 2013 di modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Carvedilolo Awp».
COMUNICATO Sospensione dell'autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano rilasciata alla societa' Sparkle S.r.l., in Casarano.
COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione alla produzione di materie prime farmacologicamente attive per uso umano, rilasciata alla societa' Chiesi Farmaceutici S.p.A., in Parma.
COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «MS Contin».
COMUNICATO Modifica stampati del medicinale per uso umano «Bialcol Med».
CAMERA DI COMMERCIO, INDUSTRIA, ARTIGIANATO E AGRICOLTURA DI BOLZANO COMUNICATO Provvedimento relativo ai marchi di identificazione dei metalli preziosi
CASSA DEPOSITI E PRESTITI S.P.A. COMUNICATO Avviso relativo all'emissione di dieci nuove serie di buoni fruttiferi postali
MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Hymatil» 300 mg/ml.
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Endogard» compresse per cani di taglia grande e gigante.
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Vitamina K1 Laboratoire TVM» 50 mg compresse film-rivestite per cani.
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Doxibon» 50, 500mg/g, polvere per soluzione orale per polli da carne, tacchini e suini.
SEGRETARIATO GENERALE DELLA GIUSTIZIA AMMINISTRATIVA COMUNICATO Approvazione del bilancio di previsione per l'esercizio finanziario, anno 2013.
SUPPLEMENTI ORDINARI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aromasin».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Celebrex».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Granulokine».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pneumovax».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ticovac».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Artilog».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zyban».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Alipza, Livazo».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sivastin».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Polioboostrix».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Liponorm, Zocor, Medipo».
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «ROCURONIO B. BRAUN», con conseguente modifica stampati.
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Singulair, Lukasm, Montegen, Lukair».
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «DONEPEZIL DOC GENERICI», con conseguente modifica stampati.
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «GENALEN», con conseguente modifica stampati.
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «ACICLOVIR HEXAL» con conseguente modifica stampati.
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «CAVERJECT», con conseguente modifica stampati.
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «CROMEZIN», con conseguente modifica stampati.
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «QUETIAPINA TEVA», con conseguente modifica stampati.
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio di medicinali per uso umano.
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nimodipina Ratiopharm Italia».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gabapentin Sandoz».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gocce Odontalgiche».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ramieca».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefuroxima Glob».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gabagamma».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ondansetrone Arrow».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cetirizina Aurobindo».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glyzid».
COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano.
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Latanoprost Ratiopharm».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Libertil».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Letrozolo Mylan».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flutamide Teva».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nebivololo Mylan Generics Italia».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «BB-K8».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mepereost».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pramipexolo Hormosan».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atofloc».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «UFT»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pravastatina Sandoz GMBH».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Thioplex»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Primesin»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oronime»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Pipemidico Aurobindo».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Esomeprazolo Doc Generici».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venbig».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Epaxal».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Epaxal».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Steripet».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ig Vena».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Octanorm».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Latanoprost Tubilux Pharma».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tachipirina Flash Tab».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gemcitabina Accord».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gemcitabina Accord».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dipeptiven»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pravastatina Hexal AG».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tamsulosin Ranbaxy».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Naropina».