Gazzetta n. 83 del 9 aprile 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nebivololo Mylan Generics Italia». Con la determinazione n. aRM - 55/2013-2322 del 4 marzo 2013 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Mylan S.P.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: NEBIVOLOLO MYLAN GENERICS ITALIA. Confezione: A.I.C. n. 039443080. Descrizione: «5 mg compresse» 90 compresse in blister pvc/al. Medicinale: NEBIVOLOLO MYLAN GENERICS ITALIA. Confezione: A.I.C. n. 039443078. Descrizione: «5 mg compresse» 84 compresse in blister pvc/al Medicinale: NEBIVOLOLO MYLAN GENERICS ITALIA. Confezione: A.I.C. n. 039443066. Descrizione: «5 mg compresse» 60 compresse in blister pvc/al. Medicinale: NEBIVOLOLO MYLAN GENERICS ITALIA. Confezione: A.I.C. n. 039443054. Descrizione: «5 mg compresse» 56 compresse in blister pvc/al. Medicinale: NEBIVOLOLO MYLAN GENERICS ITALIA. . Confezione: A.I.C. n. 039443041. Descrizione: «5 mg compresse» 30 compresse in blister pvc/al. Medicinale: NEBIVOLOLO MYLAN GENERICS ITALIA. Confezione: A.I.C. n. 039443039. Descrizione: «5 mg compresse» 28 compresse in blister pvc/al. Medicinale: NEBIVOLOLO MYLAN GENERICS ITALIA. Confezione: A.I.C. n. 039443027. Descrizione: «5 mg compresse» 14 compresse in blister pvc/al. Medicinale: NEBIVOLOLO MYLAN GENERICS ITALIA. Confezione: A.I.C. n. 039443015. Descrizione: «5 mg compresse» 7 compresse in blister pvc/al.