Gazzetta n. 83 del 9 aprile 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flutamide Teva». Con la determinazione n. aRM - 60/2013-907 del 18 marzo 2013 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Teva Pharma B.V. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: FLUTAMIDE TEVA. Confezione: A.I.C. n. 034649018. Descrizione: 250 mg 30 compresse in blister pvc/al. Medicinale: FLUTAMIDE TEVA. Confezione: A.I.C. n. 034649020. Descrizione: 250 mg 90 compresse in blister pvc/al. Medicinale: FLUTAMIDE TEVA. Confezione: A.I.C. n. 034649032. Descrizione: 250 mg 100 compresse in blister pvc/al. Medicinale: FLUTAMIDE TEVA. Confezione: A.I.C. n. 034649044. Descrizione: 250 mg 50 compresse in blister pvc/al. Medicinale: FLUTAMIDE TEVA. Confezione: A.I.C. n. 034649057. Descrizione: 250 mg 30 compresse in flacone pe. Medicinale: FLUTAMIDE TEVA. Confezione: A.I.C. n. 034649069. Descrizione: 250 mg 90 compresse in flacone pe. Il titolare Teva Pharma B.V. e' autorizzato allo smaltimento delle scorte del medicinale entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente autorizzazione.