Gazzetta n. 83 del 9 aprile 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Primesin» Con la determinazione n. aRM - 68/2013-114 del 18 marzo 2013 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Novartis Farma S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: PRIMESIN. Confezioni: 029416031 - "20 mg capsule rigide" 28 capsule; 029416043 - "40 mg capsule rigide" 14 capsule; 029416056 - "40 mg capsule rigide" 28 capsule; 029416068 - "80 mg compresse a rilascio prolungato" 28 compresse; 029416082 - "80 mg compresse a rilascio prolungato" 42 compresse; 029416094 - "80 mg compresse a rilascio prolungato" 56 compresse; 029416106 - "80 mg compresse a rilascio prolungato" 98 compresse.