Gazzetta n. 83 del 9 aprile 2013 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Vitamina K1 Laboratoire TVM» 50 mg compresse film-rivestite per cani. Decreto n. 28 del 12 marzo 2013 Procedura di mutuo riconoscimento n. FR/V/0208/002/MR Medicinale veterinario «Vitamina K1 Laboratoire TVM» 50 mg compresse film-rivestite per cani. Titolare A.I.C.: LaboratoireTVM con sede in 57 rue des Bardines - 63370 Lempdes (Francia). Responsabile del rilascio dei lotti: officina Laboratoire TVM con sede in 57 rue des Bardines, 63370 Lempdes (Francia). Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: scatola con due blister da 7 compresse - A.I.C. n. 104532015; scatola con 12 blister da 7 compresse - A.I.C. n. 104532027. Composizione: ogni compressa divisibile comprende: principio attivo: fitomenadione 50,0 mg; eccipienti: nucleo della compressa e rivestimento della compressa: cosi' come indicato nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti. Specie di destinazione: cani. Indicazioni terapeutiche: trattamento dell'avvelenamento da anticoagulanti, dopo trattamento parenterale. Validita': medicinale veterinario confezionato per la vendita: 36 mesi; validita' delle parti della compressa divisa: 3 giorni. Regime di dispensazione. Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria ripetibile. Decorrrenza di efficacia del decreto: immediata.