Gazzetta n. 172 del 24 luglio 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alendronato Teva». Estratto determinazione V & A/1054 del 21 giugno 2013 Specialita' medicinale: ALENDRONATO TEVA. Confezioni: relativamente alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia secondo procedura di mutuo riconoscimento. Titolare A.I.C.: Teva Italia S.r.l. N. Procedura Mutuo Riconoscimento: UK/H/0833/001/II/038. Tipo di modifica: C.1.z) Altra variazione. Modifica apportata: aggiornamento del modulo 1.8.2. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. La presente determinazione entra in vigore il giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.