| Sezione |
Ente emittente |
Tipo atto |
Sommario |
| DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI |
MINISTERO DELLA SALUTE |
DECRETO 1 marzo 2013 |
Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario «Troy 480». |
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DECRETO 1 marzo 2013 |
Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario «Vivendi 100». |
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DECRETO 12 marzo 2013 |
Modifica dei decreti relativi alla immissione in commercio dei prodotti fitosanitari Fungiben Combi, e Mosaiko Combi, ora modificati nella classificazione ed etichettatura. |
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MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI |
DECRETO 3 luglio 2013 |
Iscrizione di una varieta' nel registro nazionale dei portainnesti di piante ortive. |
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DECRETO 9 luglio 2013 |
Iscrizione di varieta' ortive nel relativo registro nazionale. |
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DECRETO 9 luglio 2013 |
Iscrizione di una varieta' ortiva nel relativo registro nazionale. |
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MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO |
DECRETO 9 luglio 2013 |
Proroga dell'autorizzazione all'Organismo «Cert. Im. S.r.l.», in Napoli, per lo svolgimento delle attivita' di verifica periodica e straordinaria di cui agli articoli 13 e 14 del decreto del Presidente della Repubblica 30 aprile 1999, n. 162, di attuazione della direttiva europea 95/16/CE in materia di ascensori. |
| ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI |
BANCA D'ITALIA |
COMUNICATO |
Nuove disposizioni di vigilanza prudenziale per le banche - Circolare n. 263 del 27 dicembre 2006 - 15° aggiornamento del 2 luglio 2013. |
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MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE |
COMUNICATO |
Non assoggettabilita' a V.I.A. del progetto nuove rampe di uscita dell'Autostrada A3 Napoli-Salerno previste dal programma di interventi Pompei 2000 nel Comune di Torre Annunziata, presentato dalla Societa' Pompei 2000 p.A., in Roma. |
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MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO |
COMUNICATO |
Programma operativo interregionale "Energie rinnovabili e risparmio energetico" (FESR) 2007 - 2013: Approvazione dell' elenco delle iniziative ammesse a finanziamento nell'ambito del Progetto JUSTICE. |
| RETTIFICHE |
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ERRATA-CORRIGE |
Comunicato relativo alla determina 10 luglio 2013 dell'Agenzia del territorio, recante: «Accertamento periodo di mancato funzionamento del Servizio pubblicita' immobiliare delle Circoscrizioni di Roma 1 e Roma 2 - Ufficio Provinciale di Roma - Territorio.». (Determina pubblicata nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 171 del 23 luglio 2013). |
| SUPPLEMENTI ORDINARI |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cisatracurio Mylan Pharma» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diafer» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levofloxacina B. Braun» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paracetamolo e Caffeina Galpharm» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefixima Eurogenerici» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Citarabina Accord» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluvastatina Accord» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lansoprazolo Actavis PTC» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Letrozolo Tecnimede» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Equasym» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levocetirizina Mylan» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metoprololo Aurobindo» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sildenafil Dr. Reddy's» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rolenium» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valsartan e Idroclorotiazide Mylan» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cardioral» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neisvac-C» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nebivololo Ranbaxy» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluarix» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Krka». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metocal Vitamina D3». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Montelukast Aurobindo» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Montelukast Pfizer Italia». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diflucan» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vinblastina Teva» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Genotropin» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valaciclovir Sandoz». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amisulpride EG» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Roferon A» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rizatriptan Zentiva Italia» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omeprazolo Sandoz Bv» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alfuzosina Pfizer» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «BCG Medac» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aggrastat» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gliclazide Eurogenerici». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Famciclovir Actavis». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Desogestrel Mylan». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Humulin» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levofloxacina EG». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aranda» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ondansetron Crinos» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Onnua» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Claritromicina Teva» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan e Idroclorotiazide Hexal». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Riastap» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Augmentin» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azalia» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nicotinell Mint». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Elidel». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bicalutamide Teva». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Octreotide Hospira». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Octreoscan». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sevoflurane Baxter». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clopidogrel Doc Generici». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alendronato Teva». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Taxceus». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nacrez» |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fevralt», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Sun». |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Metformina Doc Generici», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano ATENOLOLO ALTER, con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano ATENOLOLO E CLORTALIDONE MYLAN GENERICS, con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano CONFIDEX, con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano OLANZAPINA EG, con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Valsacombi» |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Glamin» |
