Gazzetta n. 274 del 22 novembre 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Valproico e Sodio Valproato EG». Estratto determinazione V & A/ 1929 del 6 novembre 2013 Specialita' medicinale: ACIDO VALPROICO E SODIO VALPROATO EG. Confezioni: A.I.C. n. 038036012 - «300 mg compresse a rilascio prolungato» 50 compresse in flacone di vetro; A.I.C. n. 038036024 - «300 mg compresse a rilascio prolungato» 100 compresse in flacone di vetro; A.I.C. n. 038036036 - «300 mg compresse a rilascio prolungato» 200 compresse in flacone di vetro; A.I.C. n. 038036048 - «300 mg compresse a rilascio prolungato» 500 compresse in flacone di vetro; A.I.C. n. 038036051 - «300 mg compresse a rilascio prolungato» 7 compresse in blister AL/AL; A.I.C. n. 038036063 - «300 mg compresse a rilascio prolungato» 10 compresse in blister AL/AL; A.I.C. n. 038036075 - «300 mg compresse a rilascio prolungato» 20 compresse in blister AL/AL; A.I.C. n. 038036087 - «300 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse in blister AL/AL; A.I.C. n. 038036099 - «300 mg compresse a rilascio prolungato» 50 compresse in blister AL/AL; A.I.C. n. 038036101 - «300 mg compresse a rilascio prolungato» 84 compresse in blister AL/AL; A.I.C. n. 038036113 - «300 mg compresse a rilascio prolungato» 90 compresse in blister AL/AL; A.I.C. n. 038036125 - «300 mg compresse a rilascio prolungato» 100 compresse in blister AL/AL; A.I.C. n. 038036137 - «300 mg compresse a rilascio prolungato» 120 compresse in blister AL/AL; A.I.C. n. 038036149 - «300 mg compresse a rilascio prolungato» 150 compresse in blister AL/AL; A.I.C. n. 038036152 - «300 mg compresse a rilascio prolungato» 200 compresse in blister AL/AL; A.I.C. n. 038036164 - «300 mg compresse a rilascio prolungato» 500 compresse in blister AL/AL; A.I.C. n. 038036176 - «500 mg compresse a rilascio prolungato» 50 compresse in flacone di vetro; A.I.C. n. 038036188 - «500 mg compresse a rilascio prolungato» 100 compresse in flacone di vetro; A.I.C. n. 038036190 - «500 mg compresse a rilascio prolungato» 200 compresse in flacone di vetro; A.I.C. n. 038036202 - «500 mg compresse a rilascio prolungato» 500 compresse in flacone di vetro; A.I.C. n. 038036214 - «500 mg compresse a rilascio prolungato» 7 compresse in blister AL/AL; A.I.C. n. 038036226 - «500 mg compresse a rilascio prolungato» 10 compresse in blister AL/AL; A.I.C. n. 038036238 - «500 mg compresse a rilascio prolungato» 20 compresse in blister AL/AL; A.I.C. n. 038036240 - «500 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse in blister AL/AL; A.I.C. n. 038036253 - «500 mg compresse a rilascio prolungato» 50 compresse in blister AL/AL; A.I.C. n. 038036265 - «500 mg compresse a rilascio prolungato» 84 compresse in blister AL/AL; A.I.C. n. 038036277 - «500 mg compresse a rilascio prolungato» 90 compresse in blister AL/AL; A.I.C. n. 038036289 - «500 mg compresse a rilascio prolungato» 100 compresse in blister AL/AL; A.I.C. n. 038036291 - «500 mg compresse a rilascio prolungato» 120 compresse in blister AL/AL; A.I.C. n. 038036303 - «500 mg compresse a rilascio prolungato» 150 compresse in blister AL/AL; A.I.C. n. 038036315 - «500 mg compresse a rilascio prolungato» 200 compresse in blister AL/AL; A.I.C. n. 038036327 - «500 mg compresse a rilascio prolungato» 500 compresse in blister AL/AL; A.I.C. n. 038036339 - «500 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse in contenitore PP; A.I.C. n. 038036341 - «500 mg compresse a rilascio prolungato» 50 compresse in contenitore PP; A.I.C. n. 038036354 - «500 mg compresse a rilascio prolungato» 100 compresse in contenitore PP; A.I.C. n. 038036366 - «500 mg compresse a rilascio prolungato» 200 compresse in contenitore PP; A.I.C. n. 038036378 - «500 mg compresse a rilascio prolungato» 500 compresse in contenitore PP. Titolare A.I.C.: EG S.p.a. Numero procedura mutuo riconoscimento: DE/H/0811/001-002/R/001; DE/H/0811/001-002/IB/011. Tipo di modifica: rinnovo autorizzazione e modifica stampati. Modifica apportata: e' autorizzata la modifica del riassunto delle caratteristiche del prodotto e corrispondenti paragrafi del foglio illustrativo e delle etichette apportata a seguito della procedura di rinnovo europeo. Ulteriori modifiche degli stampati. Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determinazione. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, e successive modificazioni ed integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. I lotti gia' prodotti, non possono piu' essere dispensati al pubblico a decorrere dal centoventesimo giorno successivo a quello della pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate al pubblico confezioni che non rechino le modifiche indicate dalla presente determinazione. La presente determinazione entra in vigore il giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.