| Sezione |
Ente emittente |
Tipo atto |
Sommario |
| DECRETI PRESIDENZIALI |
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DELIBERA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 19 novembre 2013 |
Dichiarazione dello stato di emergenza in conseguenza degli eccezionali eventi meteorologici verificatisi nel mese di novembre 2013, nel territorio della regione autonoma della Sardegna. |
| DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI |
MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA |
DECRETO 17 luglio 2013 |
Soggetti beneficiari di cui all'art. 16, comma 1, del decreto ministeriale n. 593 dell'8 agosto 2000, per l'anno 2010. (Decreto n. 1369/Ric.). |
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DECRETO 17 luglio 2013 |
Soggetti beneficiari di cui all'articolo 14, comma 1, del decreto n. 593 dell'8 agosto 2000, per l'anno 2009. (Decreto n. 1373/Ric.). |
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DECRETO 17 luglio 2013 |
Soggetti beneficiari di cui all'articolo 14, comma 1, del decreto n. 593 dell'8 agosto 2000, per l'anno 2007. (Decreto n. 1372/Ric.). |
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MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE |
DECRETO 29 ottobre 2013 |
Ridefinizione del perimetro del sito di bonifica di interesse nazionale di Massa e Carrara. |
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MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE |
DECRETO 12 novembre 2013 |
Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei Certificati di credito del Tesoro indicizzati al tasso Euribor a sei mesi («CCTeu»), con godimento 1° maggio 2013 e scadenza 1° novembre 2018, undicesima e dodicesima tranche. |
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MINISTERO DELL'INTERNO |
DECRETO 12 novembre 2013 |
Sospensione dell'applicazione al Comune di Isernia della sanzione per violazione del patto di stabilita' interno, relativo all'anno 2010, a seguito di accertamento successivo. |
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MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI |
DECRETO 6 novembre 2013 |
Modifica al decreto 23 settembre 2011 con il quale al laboratorio Achem S.r.l., in Dolianova, e' stata rinnovata l'autorizzazione al rilascio dei certificati di analisi nel settore vitivinicolo. |
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DECRETO 6 novembre 2013 |
Autorizzazione al laboratorio Sinergo centro studi, ricerche e servizi Soc. Coop., in Nizza Monferrato, al rilascio dei certificati di analisi nel settore vitivinicolo. |
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DECRETO 7 novembre 2013 |
Modifica del disciplinare di produzione della IGT dei vini «Roccamonfina», concernente l'inserimento della deroga per effettuare la vinificazione in una zona ubicata in un'area amministrativa limitrofa. |
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DECRETO 7 novembre 2013 |
Modifica del disciplinare di produzione della IGT dei vini «Colli di Salerno», concernente l'inserimento della deroga per effettuare la vinificazione in una zona ubicata in un'area amministrativa limitrofa. |
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MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO |
DECRETO 14 ottobre 2013 |
Sostituzione del commissario liquidatore della «Il Quadrifoglio societa' cooperativa», in Rossano, in liquidazione coatta amministrativa. |
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DECRETO 14 ottobre 2013 |
Sostituzione del commissario liquidatore della «Morena societa' cooperativa a r.l.», in Corigliano Calabro, in liquidazione coatta amministrativa. |
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DECRETO 14 ottobre 2013 |
Sostituzione del commissario liquidatore della «Cogedile - societa' cooperativa a r.l. (produzione e lavoro)», in Napoli, in liquidazione coatta amministrativa. |
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DECRETO 23 ottobre 2013 |
Sostituzione del commissario liquidatore della cooperativa «Adriana III», in Caserta. |
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DECRETO 23 ottobre 2013 |
Sostituzione del commissario liquidatore della cooperativa «Parco Giacomo», in Frignano. |
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DECRETO 4 novembre 2013 |
Autorizzazione al rilascio di certificazione CE conferito all'Organismo «Eurofins-Modulo Uno S.r.l.», in Torino, ad operare in qualita' di Organismo notificato per la certificazione CE ai sensi della direttiva 95/16/CE del 29 giugno 1995, in materia di ascensori. |
| DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' |
COMITATO INTERMINISTERIALE PER LA PROGRAMMAZIONE ECONOMICA |
DELIBERA 19 luglio 2013 |
Programma delle infrastrutture strategiche (Legge n. 443/2001). Schemi idrici Regione Molise - Acquedotto Molisano Centrale ed interconnessione con lo schema basso Molise (G59J04000020001). Variazione soggetto aggiudicatore e proroga termini dichiarazione di pubblica utilita'. (Delibera n. 35/2013). |
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CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE |
PROVVEDIMENTO 5 novembre 2013 |
Regolamento per la costituzione e la partecipazione del CNR alle Imprese spin-off. |
| ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Rettifica della determinazione relativa all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Desogestrel e Etinilestradiolo Sandoz». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Etinilestradiolo e Drosperinone Mylan». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glucosio Baxter». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mepivacaina Ogna». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mepivacaina con Adrenalina Ogna». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Desametasone Fosfato Hospira». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Maalox» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Recombinate» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pulmocis» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enterogermina» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aria Ossigas» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ossigeno Ossigas» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Zoledronico Strides Arcolab International». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valsartan e Idroclorotiazide Zentiva Italia». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Efavirenz Mylan». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Monacef». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Akis». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gentazetan» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Strattera» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ropinirolo Aurobindo» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Palexia» |
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COMUNICATO |
Rettifica dell'estratto della determinazione V & A n. 1161 del 3 luglio 2013, relativa al medicinale per uso umano «Pentasa». |
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GARANTE PER LA PROTEZIONE DEI DATI PERSONALI |
COMUNICATO |
Avviso pubblico di avvio della consultazione su «Schema di provvedimento generale in materia di chiamate "mute''». |
| SUPPLEMENTI ORDINARI |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vitaros» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glucosio 5% Baxter» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glucosamina E-Pharma Trento» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pleyris» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Chrystelle» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bellverene» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Kilmer». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amoxicillina e Acido Clavulanico Ibigen». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Panoxil». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Augmentin» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Augmentin» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Imukin» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aerrane» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Katarfluid» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutriplus Lipid» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutriperi Lipid» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutrispecial Lipid Senza Elettroliti». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sterofundin». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quetiapina Mylan Generics». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tramadolo Germed». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano. |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Magnograf». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ondansetrone Hikma». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Respicur». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Euphyllina». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Valproico e Sodio Valproato EG». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ortho Gynest». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Suprax». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Antaxone». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Xatral». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ciproxin». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Andriol». |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Tomudex». |
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COMUNICATO |
Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Niflam». |
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COMUNICATO |
Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Konakion». |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Maxalt». |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte di taluni medicinali per uso umano |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Trizadol» |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Omnic» |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Tamsulosina Stellas Pharma Europe» |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Remifentanil Hospira» |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Sufentanil Hamlen» |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Nutriplus Omega» |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Nutrispecial Omega» |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Glucosio Baxter S.P.A.» |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Olanzapina Sandoz» |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Advantan» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prastareva». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cattalorex». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Periostat». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nifedipina Hexal». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefonicid DOC Generici». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amoxicillina + Acido Clavulanico EG». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Onnua» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atenololo Clortalidone Dorom». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nyogel» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Docetaxel EG». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Doloderm». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Repaglinide Arrow». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pramipexolo Actavis». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Norfloxacina DR. Reddy's» |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Paxabel» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefotaxima Pensa». |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Unitrama» |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Syntroxine» |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Ripol» |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Pancleus» |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Memelin» |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Forus» |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Prescofil» |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Collezoes» |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Addariz» |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Steovess» |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Acido Ursodesossicolico Actavis», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Daunoxome» |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Isoptin», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Ateroclar», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Silmar», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «NTR», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Gentamicina B. Braun», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Sodio Levofolinato Medac», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Remifentanil Mylan Generics», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Oralair», con conseguente modifica stampati. |
