Gazzetta n. 274 del 22 novembre 2013 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefotaxima Pensa».


Con la determinazione n. aRM - 312/2013-3018 del 25 ottobre 2013 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta PENSA PHARMA S.p.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: CEFOTAXIMA PENSA;
Confezione: 035276031;
Descrizione: «1 g/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile» flacone + fiala EV IM;
Medicinale: CEFOTAXIMA PENSA;
Confezione: 035276043;
Descrizione: «1 g/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile» flacone + fiala IM;
Medicinale: CEFOTAXIMA PENSA;
Confezione: 035276056;
Descrizione: «2 g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile» flacone + fiala EV.
 
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