Estratto determinazione V & A n. 1806 del 29 ottobre 2013
La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a nome della societa' Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco ACRAF S.p.a., con sede in Viale Amelia, 70 - Roma, con codice fiscale n. 03907010585. Specialita' medicinale: UNITRAMA Confezioni A.I.C. n.: 037003011 - «100 mg compresse a rilascio prolungato» 5 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037003023 - «100 mg compresse a rilascio prolungato» 10 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037003035 - «100 mg compresse a rilascio prolungato» 15 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037003047 - «100 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037003050 - «100 mg compresse a rilascio prolungato» 60 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037003062 - «100 mg compresse a rilascio prolungato» 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037003074 - «100 mg compresse a rilascio prolungato» 5 compresse in blister PVC/PE/PCTFE/AL; 037003086 - «100 mg compresse a rilascio prolungato» 10 compresse in blister PVC/PE/PCTFE/AL 037003098 - «100 mg compresse a rilascio prolungato» 15 compresse in blister PVC/PE/PCTFE/AL; 037003100 - «100 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse in blister PVC/PE/PCTFE/AL; 037003112 - «100 mg compresse a rilascio prolungato» 60 compresse in blister PVC/PE/PCTFE/AL; 037003124 - «100 mg compresse a rilascio prolungato» 100 compresse in blister PVC/PE/PCTFE/AL; 037003136 - «200 mg compresse a rilascio prolungato» 5 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037003148 - «200 mg compresse a rilascio prolungato» 10 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037003151 - «200 mg compresse a rilascio prolungato» 15 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037003163 - «200 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037003175 - «200 mg compresse a rilascio prolungato» 60 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037003187 - «200 mg compresse a rilascio prolungato» 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037003199 - «200 mg compresse a rilascio prolungato» 5 compresse in blister PVC/PE/PCTFE/AL; 037003201 - «200 mg compresse a rilascio prolungato» 10 compresse in blister PVC/PE/PCTFE/AL; 037003213 - «200 mg compresse a rilascio prolungato» 15 compresse in blister PVC/PE/PCTFE/AL; 037003225 - «200 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse in blister PVC/PE/PCTFE/AL; 037003237 - «200 mg compresse a rilascio prolungato» 60 compresse in blister PVC/PE/PCTFE/AL; 037003249 - «200 mg compresse a rilascio prolungato» 100 compresse in blister PVC/PE/PCTFE/AL; 037003252 - «100 mg compresse a rilascio prolungato» 100 compresse in flacone HDPE; 037003264 - «200 mg compresse a rilascio prolungato» 100 compresse in flacone HDPE; 037003276 - «300 mg compresse a rilascio prolungato» 100 compresse in blister PVC/PE/PCTFE/AL; 037003288 - «300 mg compresse a rilascio prolungato» 100 compresse in flacone HDPE; 037003290 - «300 mg compresse a rilascio prolungato» 5 compresse in blister PVC/PE/PCTFE/AL; 037003302 - «300 mg compresse a rilascio prolungato» 10 compresse in blister PVC/PE/PCTFE/AL; 037003314 - «300 mg compresse a rilascio prolungato» 15 compresse in blister PVC/PE/PCTFE/AL; 037003326 - «300 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse in blister PVC/PE/PCTFE/AL; 037003338 - «300 mg compresse a rilascio prolungato» 60 compresse in blister PVC/PE/PCTFE/AL; 037003340 - «100 mg compresse a rilascio prolungato» 20 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037003353 - «100 mg compresse a rilascio prolungato» 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037003365 - «200 mg compresse a rilascio prolungato» 20 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037003377 - «200 mg compresse a rilascio prolungato» 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037003389 - «300 mg compresse a rilascio prolungato» 20 compresse in blister PVC/PE/PCTFE/AL; 037003391 - «300 mg compresse a rilascio prolungato» 50 compresse in blister PVC/PE/PCTFE/AL. E' ora trasferita alla societa': Paladin Labs Europe Limited, con sede in 5 The Seapoint Building, 44 Clontarf Road, Dublino-Irlanda, Irlanda. I lotti della specialita' medicinale prodotti a nome del vecchio titolare possono essere dispensati al pubblico fino ad esaurimento delle scorte. La presente determinazione ha effetto dal giorno della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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