Gazzetta n. 199 del 26 agosto 2016 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Imatinib Helm AG» Estratto determina V&A n. 1249/2016 del 19 luglio 2016 Parte di provvedimento in formato grafico