Sezione |
Ente emittente |
Tipo atto |
Sommario |
DECRETI PRESIDENZIALI |
PRESIDENZA DELLA REPUBBLICA |
DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 4 agosto 2016 |
Scioglimento del consiglio comunale di Rovello Porro e nomina del commissario straordinario. |
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DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 4 agosto 2016 |
Scioglimento del consiglio comunale di Castellina Marittima e nomina del commissario straordinario. |
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DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 4 agosto 2016 |
Scioglimento del consiglio comunale di Cortina d'Ampezzo e nomina del commissario straordinario. |
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DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 4 agosto 2016 |
Scioglimento del consiglio comunale di Bozzolo. |
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DELIBERA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 25 agosto 2016 |
Dichiarazione dello stato di emergenza in conseguenza degli eccezionali eventi sismici che il giorno 24 agosto 2016 hanno colpito il territorio delle regioni Abruzzo, Lazio, Marche e Umbria. |
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI |
MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA |
DECRETO 10 febbraio 2016 |
Ammissione di progetto di cooperazione internazionale al finanziamento del Fondo per le agevolazioni alla ricerca, del programma Eurostars del progetto E! 8404 Nostradamus. (Decreto n. 247). |
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DECRETO 10 febbraio 2016 |
Ammissione al finanziamento del progetto di cooperazione internazionale - Programma Eranet - Progetto Metabio. (Decreto n. 248). |
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DECRETO 7 marzo 2016 |
Ammissione di progetto di cooperazione internazionale al finanziamento del Fondo per le agevolazioni alla ricerca, del programma Eurostars del progetto E! 8096 CHPyro. (Decreto n. 390). |
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DECRETO 11 aprile 2016 |
Ammissione al finanziamento del progetto di cooperazione internazionale - Programma J.P.I. Oceans - Progetto Baseman. (Decreto n. 691). |
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DECRETO 11 aprile 2016 |
Ammissione al finanziamento del progetto di cooperazione internazionale - Programma J.P.I. Oceans - Progetto Ephemare. (Decreto n. 690). |
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DECRETO 11 aprile 2016 |
Ammissione al finanziamento del progetto di cooperazione internazionale - Programma J.P.I. Oceans - Progetto Plastox. (Decreto n. 689). |
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DECRETO 24 maggio 2016 |
Ammissione di progetto di cooperazione internazionale al finanziamento del Fondo per le agevolazioni alla ricerca, del programma Eurostars del progetto E! 9429 Proceed. (Decreto n. 1041). |
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DECRETO 8 luglio 2016 |
Definizione elenco dei Paesi particolarmente poveri, caratterizzati anche dalla presenza di un basso indicatore di sviluppo umano per l'anno accademico 2016/2017. (Decreto n. 556) |
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DECRETO 3 agosto 2016 |
Avviso per lo sviluppo e potenziamento di nuovi 4 Cluster tecnologici nazionali. (Decreto n. 1610) |
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MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI |
DECRETO 22 luglio 2016 |
Disposizioni urgenti per il recupero del potenziale produttivo e competitivo del settore olivicolo - oleario. |
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Voriconazolo Xellia» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Linezolid Glenmark» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido tranexamico Tillomed» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ebastina Aristo» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rivastigmina Pharmathen» |
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MINISTERO DELL'INTERNO |
COMUNICATO |
Nomina dell'organo straordinario di liquidazione cui affidare la gestione del dissesto finanziario del comune di Castellino del Biferno. |
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COMUNICATO |
Nomina dell'organo straordinario di liquidazione cui affidare la gestione del dissesto finanziario del comune di Nocera Terinese. |
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COMUNICATO |
Nomina dell'organo straordinario di liquidazione cui affidare la gestione del dissesto finanziario del comune di Carini. |
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MINISTERO DELLA SALUTE |
COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Cunivax mixoma». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario «Denagard 20%», «Denagard 45%», «Fortekor» e «Program». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Flimabend 100mg/g sospensione per uso in acqua da bere per polli e suini». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Ronaxan». |
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COMUNICATO |
Rettifica relativa all'estratto del provvedimento n. 326 del 12 maggio 2016, concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Altadol 50 mg» compresse solubili per cani. |
SUPPLEMENTI ORDINARI |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Haemoctin» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rosuvastatina Zentiva» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Esomeprazolo Almus» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olmesartan Medoxomil Aurobindo» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omeplis» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fulvestrant Sandoz» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ticerin» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clorexan» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Engerix B» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Codex» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Reactine» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neoperidys» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rinogutt» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Visuab» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amiodarone Aurobindo» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Desketo» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluimucil mucolitico» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ropivacaina cloridrato S.A.L.F.» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluimucil» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dulcolax» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Triaxis» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mepivacaina Accord» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Merbromina New.Fa.Dem» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Froben dolore e febbre» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Donepezil Pensa». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Haemobionine» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Axorid» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Propofol Hospira» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Afluria» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Froben dolore e infiammazione» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ropivacaina Kabi» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Imatinib Helm AG» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Suadian» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ibuprofene E-Pharma Trento» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pigitil» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sciroppo Berta» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluconazolo Aurobindo Italia» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mecloderm» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mecloderm» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mecloderm» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Farlutal» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Zyban», «Wellbutrin» e «Elontril» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ratacand» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oxis» |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tobramicina desametasone Bausch & Lomb» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Risedronato Pensa» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sertralina Alter» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Doroxan» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Portex» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Indapamide Doc Generici» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lusinelle» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Niogermox» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Colfinair» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valbacomp» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valsartan e Idroclorotiazide EG» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azyter» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Solmucol Naso Chiuso» |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Cardicor» |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Cardicor» |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Cardicor» |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Maalox» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gliclazide Sandoz BV» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sertralina Teva Pharma B.V.» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eletriptan Mylan» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ossigeno Medicair» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Carexidil» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Naprossene Angenerico» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Xeomin» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lenzetto» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Movicol» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Frispirox» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Naristar» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Remifentanil Teva» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Etinilestradiolo e Drospirenone Aurobindo». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Valproico Sandoz» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ondansetrone Hikma» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Klaira» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venital» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nitro-Dur» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Solian» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Transmetil» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sporanox» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Actigrip» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Deniban» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Scandonest» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ossigeno Voxisud» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Motilex» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mobilisin» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Furosemide Hexal» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Broncohexal» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bendalina» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia AIC, rilasciata con procedura di importazione parallela, dei medicinali per uso umano «Diprosalic», «Efferalgan» e «Voltaren Emulgel». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valsartan e Idroclorotiazide Actavis». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Finasteride Actavis». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Repaglinide Actavis». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Zoledronico Mylan Italia». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Docetaxel Mylan». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ampicillina Mylan». |
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COMUNICATO |
Sospensione dell'autorizzazione alla produzione di gas medicinali per uso umano, rilasciata alla societa' Vitalaire Italia S.p.A., in Remanzacco. |
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COMUNICATO |
Sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Macar». |
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COMUNICATO |
Sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Generflon». |
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COMUNICATO |
Sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ciprofloxacina ABC». |
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COMUNICATO |
Sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Chinocid». |
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COMUNICATO |
Sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gerbat». |
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COMUNICATO |
Sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ciprofloxacina Pensa». |
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COMUNICATO |
Sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cuspis». |
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COMUNICATO |
Sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Kinox». |
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MINISTERO DELLA SALUTE |
DECRETO 7 luglio 2016 |
Revisione della lista dei farmaci, delle sostanze biologicamente o farmacologicamente attive e delle pratiche mediche, il cui impiego e' considerato doping, ai sensi della legge 14 dicembre 2000, n. 376. |