Gazzetta n. 34 del 10 febbraio 2017 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acarbosio Doc Generici». Estratto determina n. 89/2017 del 19 gennaio 2017 Medicinale: ACARBOSIO DOC Generici. Titolare AIC: DOC Generici Srl - Via Turati 40 - 20121 Milano. Confezioni: «50 mg compresse» 40 compresse in blister PVC/PE/PVDC-AL; AIC n. 044155012 (in base 10) 1B3J44 (in base 32); «100 mg compresse» 40 compresse in blister PVC/PE/PVDC-AL; AIC n. 044155024 (in base 10) 1B3J4J (in base 32). Forma farmaceutica: compressa. Validita' prodotto integro: 5 anni. Composizione: ogni compressa contiene: principio attivo: 50 mg, 100 mg di acarbosio; eccipienti: silice colloidale - magnesio stearato - amido di mais - cellulosa microcristallina. Produzione principio attivo: Bayer Pharma AG - Friedrich-Ebert-Str. 217-333 - 42117 Wuppertal - Germania; CKD Bio Corporation - 292, Sinwon-ro, Danwon-gu, Ansan-si, 292 - 425 100 Gyeonggi-do - Corea. Produzione, confezionamento primario e secondario, controllo e rilascio dei lotti: Bluepharma - Industria Farmacêutica, SA - S. Martinho do Bispo - 3045-016 Coimbra - Portogallo. Confezionamento secondario: S.C.F. S.n. c, di Giovenzana Roberto e Pelizzola Mirko Claudio - Via F. Barbarossa 7 - 26824 Cavenago D'Adda (Lodi) - Italia. Indicazioni terapeutiche: «Acarbosio Doc Generici» e' raccomandato per il trattamento del diabete di tipo II (non insulino dipendente) nei pazienti non adeguatamente controllati mediante la sola dieta o l'associazione di dieta e (i) metformina e/o (ii) una sulfonilurea. Classificazione ai fini della rimborsabilita' Confezioni: «50 mg compresse» 40 compresse in blister PVC/PE/PVDC-AL; AIC n. 044155012 (in base 10) 1B3J44 (in base 32); Classe di rimborsabilita': A; Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 3,33; Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 6,24. «100 mg compresse» 40 compresse in blister PVC/PE/PVDC-AL; AIC n. 044155024 (in base 10) 1B3J4J (in base 32); Classe di rimborsabilita': A; Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 3,33; Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 6,24. Qualora il principio attivo, sia in monocomponente che in associazione, sia sottoposto a copertura brevettuale o al certificato di protezione complementare, la classificazione di cui alla presente determinazione ha efficacia, ai sensi dell'art. 11, comma 1, ultimo periodo, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, dal giorno successivo alla data di scadenza del brevetto o del certificato di protezione complementare, pubblicata dal Ministero dello sviluppo economico. Sino alla scadenza del termine di cui al precedente comma, il medicinale «Acarbosio Doc Generici» e' classificato, ai sensi dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537, e successive modificazioni, denominata classe C (nn). Classificazione ai fini della fornitura La classificazione ai fini della fornitura del medicinale «Acarbosio Doc Generici» e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica (RR). Stampati Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla presente determinazione. E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto allegato alla presente determinazione. Tutela brevettuale Il titolare dell'AIC del farmaco generico e' esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale. Il titolare dell'AIC del farmaco generico e' altresi' responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14 comma 2 del decreto legislativo n. 219/2006 che impone di non includere negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell'immissione in commercio del medicinale. Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve fornire i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale conformemente ai requisiti definiti nell'elenco delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'art. 107-quater, par. 7) della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul portale web dell'Agenzia europea dei medicinali. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.