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Ente emittente |
Tipo atto |
Sommario |
| DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI |
MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE |
DECRETO 25 gennaio 2017 |
Accertamento del periodo di irregolare funzionamento della Commissione tributaria provinciale di Rieti. |
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DECRETO 31 gennaio 2017 |
Tasso di riferimento determinato per il periodo 1° gennaio - 30 giugno 2017, relativamente alle operazioni a tasso variabile, effettuate dagli enti locali ai sensi dei decreti-legge 1° luglio 1986, n. 318, 31 agosto 1987, n. 359 e 2 marzo 1989, n. 66, nonche' della legge 11 marzo 1988, n. 67. |
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DECRETO 7 febbraio 2017 |
Emissione dei buoni ordinari del Tesoro a 365 giorni. |
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MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI |
DECRETO 1 febbraio 2017 |
Modifiche agli allegati A, B, C ed E del decreto 1° dicembre 2015, n. 219 concernente il sistema di riqualificazione elettrica destinato ad equipaggiare autovetture M e N1. |
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MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO |
DECRETO 16 dicembre 2016 |
Liquidazione coatta amministrativa della «Soleluna societa' cooperativa sociale a r.l.», in Monte S. Giusto e nomina del commissario liquidatore. |
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DECRETO 16 dicembre 2016 |
Liquidazione coatta amministrativa della «Gaia S.C.A. - societa' cooperativa di artisti, musicisti e tecnici delle spettacolo», in Porto S. Giorgio e nomina del commissario liquidatore. |
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DECRETO 3 gennaio 2017 |
Liquidazione coatta amministrativa della «Colori e Sapori societa' cooperativa sociale a r.l. in liquidazione», in Piacenza e nomina del commissario liquidatore. |
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DECRETO 3 gennaio 2017 |
Liquidazione coatta amministrativa della «Grandi Flotte societa' cooperativa», in Genova e nomina del commissario liquidatore. |
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DECRETO 3 gennaio 2017 |
Liquidazione coatta amministrativa della «Societa' cooperativa edilizia Acli Bertonico in liquidazione», in Bertonico e nomina del commissario liquidatore. |
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DECRETO 3 gennaio 2017 |
Liquidazione coatta amministrativa della «M.B.G. societa' cooperativa in liquidazione», in Sesto San Giovanni e nomina del commissario liquidatore. |
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DECRETO 16 gennaio 2017 |
Liquidazione coatta amministrativa della «Mediapress societa' cooperativa a r.l.», in Taranto e nomina del commissario liquidatore. |
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DECRETO 16 gennaio 2017 |
Liquidazione coatta amministrativa della «Cooperativa artigiana di garanzia di credito Brindisi societa' cooperativa», in Brindisi e nomina del commissario liquidatore. |
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DECRETO 16 gennaio 2017 |
Liquidazione coatta amministrativa della «Cooperativa edilizia Rosa Camuna a responsabilita' limitata di abitazione a proprieta' indivisa e divisa della provincia di Cremona in liquidazione», in Crema e nomina del commissario liquidatore. |
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DECRETO 27 gennaio 2017 |
Assoggettamento alla liquidazione coatta amministrativa della «Anthologia S.r.l. in liquidazione», in Milano e nomina dei commissari liquidatori. |
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DECRETO 31 gennaio 2017 |
Liquidazione coatta amministrativa della «Societa' cooperativa Coopedile a r.l.», in Casale Monferrato e nomina del commissario liquidatore. |
| ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Sospensione dell'autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano, rilasciata alla societa' «Kedrion S.p.a.». |
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COMUNICATO |
Revoca dell'autorizzazione alla produzione di gas medicinali per uso umano, rilasciata alla societa' «Argon S.r.l.». |
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ASSESSORATO DELL'ECONOMIA DELLA REGIONE SICILIANA |
COMUNICATO |
Scioglimento degli organi con funzioni di amministrazione e di controllo e messa in amministrazione straordinaria della Banca Senatore Pietro Grammatico di Paceco - Credito cooperativo, in Paceco. |
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MINISTERO DELL'INTERNO |
COMUNICATO |
Riconoscimento della personalita' giuridica alla «Chiesa-Santuario Santa Maria di Colonna», in Trani. |
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COMUNICATO |
Riconoscimento della personalita' giuridica alla «Regione italiana Prelatura dell'Opus Dei», in Milano. |
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MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO |
COMUNICATO |
Decadenza dell'autorizzazione all'esercizio dell'attivita' fiduciaria rilasciata alla societa' «Master Fiduciaria S.r.l. in liquidazione», in Milano. |
| SUPPLEMENTI ORDINARI |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
DETERMINA 11 gennaio 2017 |
Classificazione del medicinale per uso umano «Kovaltry», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 12/2017). |
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DETERMINA 18 gennaio 2017 |
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Imlygic», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 39/2017). |
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DETERMINA 18 gennaio 2017 |
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Sevelamer Carbonato Zentiva», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 41/2017). |
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DETERMINA 18 gennaio 2017 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Cardicor», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 42/2017). |
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DETERMINA 18 gennaio 2017 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Alphagan», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 43/2017). |
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DETERMINA 18 gennaio 2017 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Surovast», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 44/2017). |
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DETERMINA 18 gennaio 2017 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Rosuvastatina EG», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 46/2017). |
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DETERMINA 18 gennaio 2017 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Magnevist», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 49/2017). |
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DETERMINA 18 gennaio 2017 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Cardicor», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 51/2017). |
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DETERMINA 18 gennaio 2017 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Etoricoxib Sandoz», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 52/2017). |
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DETERMINA 18 gennaio 2017 |
Classificazione del medicinale per uso umano «Praxbind», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 54/2017). |
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DETERMINA 18 gennaio 2017 |
Classificazione del medicinale per uso umano «Otezla», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 70/2017). |
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DETERMINA 18 gennaio 2017 |
Regime di rimborsabilita' e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Tresiba». (Determina n. 71/2017). |
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DETERMINA 19 gennaio 2017 |
Classificazione del medicinale per uso umano «Zalviso», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 74/2017). |
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DETERMINA 19 gennaio 2017 |
Classificazione del medicinale per uso umano «Nucala», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 75/2017). |
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DETERMINA 19 gennaio 2017 |
Classificazione del medicinale per uso umano «Iblias», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 76/2017). |
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DETERMINA 19 gennaio 2017 |
Attivita' di rimborso alle regioni, per la compensazione del ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano «Kalydeco». (Determina n. 77/2017). |
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DETERMINA 19 gennaio 2017 |
Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano «Genvoya». (Determina n. 78/2017). |
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DETERMINA 19 gennaio 2017 |
Attivita' di rimborso alle regioni, per la compensazione del ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano «Grazax». (Determina n. 79/2017). |
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DETERMINA 19 gennaio 2017 |
Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano «Idelvion». (Determina n. 83/2017). |
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DETERMINA 19 gennaio 2017 |
Classificazione del medicinale per uso umano «Adasuve», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 86/2017). |
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DETERMINA 19 gennaio 2017 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Elocom», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 88/2017). |
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DETERMINA 19 gennaio 2017 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Toujeo», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 90/2017). |
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DETERMINA 19 gennaio 2017 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Teicoplanina Sandoz», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 91/2017). |
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DETERMINA 20 gennaio 2017 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Brufen», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 103/2017). |
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DETERMINA 20 gennaio 2017 |
Classificazione del medicinale per uso umano « Orphacol», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 94/2017). |
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DETERMINA 20 gennaio 2017 |
Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Letrozolo EG», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 93/2017). |
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DETERMINA 20 gennaio 2017 |
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Translarna». (Determina n. 107/2017). |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rupatadina EG» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Dulcolax» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Dulcolax» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Adalat Crono» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia AIC, rilasciata con procedura di importazione parallela, del medicinale per uso umano «Enterogermina». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Muscoril» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia AIC, rilasciata con procedura di importazione parallela, del medicinale per uso umano «Sirdalud». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Saquinavir Sandoz». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Verel» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia AIC, rilasciata con procedura di importazione parallela, del medicinale per uso umano «Pevaryl». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Viaspan» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Simvastatina Doc Generici». |
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COMUNICATO |
Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisamethyle». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alikres» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bosentan Aurobindo» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Wrom» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tachifludec» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Reumaflex» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Maalox» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neo Borocillina gola dolore» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ramipril e Amlodipina Doc Generici» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dolaut gola» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Jitide» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Costilax» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glicerolo FG» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Epaclob» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aspirinaact dolore e infiammazione» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Epilax» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Felax» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olmesartan Medoxomil e Idroclorotiazide Daiichi Sankyo». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ketolis». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olmesartan Medoxomil Daiichi Sankyo». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acarbosio Doc Generici». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ossicodone e Naloxone Ethypharm». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Momentfene». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lansoprazolo EG». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amoxicillina DSM Sinochem Pharmaceuticals Netherlands B.V.». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Augmentin». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rupatadina DOC Generici». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Carreflor» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olmesartan e Idroclorotiazide Aurobindo». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metother» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clozapina Mylan» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Produxen» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nevirapina Teva Italia» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alendronato EG» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Etoricoxib Glenmark» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ramipril Eurogenerici» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Revenant» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sildenafil Epifarma» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sildenafil IG Farmaceutici» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sildenafil Ipso Pharma». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sildenafil Pharmeg» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Esmololo Cloridrato Hikma» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Blumirtax» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bosentan Cipla». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gabesato Mesilato Biofer». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Sandoz GMBH». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tamsulosin Mylan Generics». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dutasteride Zentiva». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pieralzan». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Duloxetina Substipharm». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dutasteride Germed». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gliclazide Teva». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Okitask». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Arnimed». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levetiracetam Aurobindo Italia» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tramadolo e Paracetamolo Aurobindo» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amlodipina e Valsartan DOC». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amoxicillina Ratiopharm». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Anzatax» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vancomicina Hospira» |
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COMUNICATO |
Integrazione alla determina V&A/324/2016 del 17 febbraio 2016 relativa al medicinale per uso umano «Certican». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metformina Hexal» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Pantorc» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Pantorc» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atropina Solfato Laboratoire Aguettant». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bicalutamide Sun» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ramipril e Idroclorotiazide Zentiva». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lattulosio Teva» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Decuster» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gemcitabina Aurobindo Pharma Italia» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diesan» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione del trasferimento di titolarita' dell'AIC del medicinale per uso umano «Leponex» |
