Gazzetta n. 34 del 10 febbraio 2017 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metformina Hexal» Estratto determina AAM/PPA n. 27 del 23 gennaio 2017 Autorizzazione delle variazioni: rinnovo dell'autorizzazione e le variazioni di tipo IB: C.I.z) e C.I.3.z). Altre variazioni, relativamente al medicinale METFORMINA HEXAL. Numeri di procedura: n. DE/H/1806/001/R/001; n. DE/H/1806/001/IB/052; n. DE/H/1806/001/IB/064. E' autorizzato l'aggiornamento del riassunto delle caratteristiche e del foglio illustrativo e delle etichette a seguito della procedura di rinnovo europeo; ulteriori modifiche degli stampati, relativamente al medicinale «Metformina Hexal», nelle forme e confezioni: 036640011 - «1000 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 036640023 - «1000 mg compresse rivestite con film» 120 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 036640035 - «1000 mg compresse rivestite con film» 300 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 036640047 - «1000 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister PP/AL; 036640050 - «1000 mg compresse rivestite con film»120 compresse in blister PP/AL; 036640062 - «1000 mg compresse rivestite con film» 300 compresse in blister PP/AL; 036640074 - «1000 mg compresse rivestite con film»100 compresse in flacone PE; 036640086 - «1000 mg compresse rivestite con film» 200 compresse in flacone PE; 036640098 - «1000 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 036640100 - «1000 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 036640112 - «1000 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister PP/AL; 036640124 - «1000 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in blister PP/AL. Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determinazione, di cui al presente estratto. Titolare A.I.C.: Sandoz S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Origgio - Varese (VA), largo Umberto Boccioni n. 1, cap. 21040, Italia, codice fiscale n. 00795170158. Stampati 1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente determinazione al riassunto delle caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al foglio illustrativo e all'etichettatura. 2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i., il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul Foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Smaltimento scorte Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della presente determinazione che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2, comma 1, della presente determinazione, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.