Gazzetta n. 164 del 15 luglio 2017 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rettifica della determina n. 48/2017 del 18 gennaio 2017 concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Esmololo Cloridrato Hikma». Estratto determina n. 1205/2017 del 21 giugno 2017 E' rettificata, nei termini che seguono, la determinazione n. 48/2017 del 18 gennaio 2017, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale ESMOLOLO CLORIDRATO HIKMA, il cui estratto e' stato pubblicato nel supplemento ordinario n. 9 alla Gazzetta Ufficiale - Serie generale - n. 34 del 10 febbraio 2017. Si intenda aggiunto: «Confezionamento secondario: Hikma Italia SpA - viale Certosa n. 10 - 27100 Pavia (Italia). Disposizioni finali. Il presente estratto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, mentre la relativa determinazione sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale».