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Ente emittente |
Tipo atto |
Sommario |
| DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI |
MINISTERO DELLA SALUTE |
ORDINANZA 21 giugno 2017 |
Proroga dell'ordinanza 13 giugno 2016, recante: «Norme sul divieto di utilizzo e di detenzione di esche o di bocconi avvelenati». |
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DECRETO 6 luglio 2017 |
Proroga dell'entrata in vigore del decreto 14 novembre 2016, recante: «Modifiche all'allegato I del decreto legislativo 2 febbraio 2001, n. 31, recante: "Attuazione della direttiva 98/83/CE relativa alla qualita' delle acque destinate al consumo umano"». |
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MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO |
DECRETO 8 giugno 2017 |
Liquidazione coatta amministrativa della «Team Logistica Production societa' cooperativa», in Senna Lodigiana e nomina del commissario liquidatore. |
| DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
DETERMINA 12 luglio 2017 |
Classificazione del medicinale per uso umano «Zinbryta», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1274/2017). |
| ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Diamicron» e «Dramion» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dutasteride Sandoz GMBH» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Propecia» e «Pilus» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Solosa» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amaryl» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gladexa» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dalosar» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Serzyl» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Saizen» |
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COMUNICATO |
Rettifica della determina n. 48/2017 del 18 gennaio 2017 concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Esmololo Cloridrato Hikma». |
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COMUNICATO |
Sospensione dell'autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano, rilasciata alla societa' Istituti Ortopedici Rizzoli. |
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COMUNICATO |
Revoca dell'autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano, rilasciata alla societa' Allergy Therapeutics Italia S.r.l. |
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COMUNICATO |
Sospensione dell'autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano, rilasciata alla societa' Anallergo S.p.a.. |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cemisiana» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tallio (²º¹Tl) cloruro IBA» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enantyum» |
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CONSIGLIO SUPERIORE DELLA MAGISTRATURA |
COMUNICATO |
Rendiconto finanziario relativo ai risultati della gestione per l'anno 2016 |
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MINISTERO DEGLI AFFARI ESTERI E DELLA COOPERAZIONE INTERNAZIONALE |
COMUNICATO |
Rilascio di exequatur |
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COMUNICATO |
Limitazione delle funzioni del titolare del Consolato onorario in Mbabane (Swaziland) |
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MINISTERO DELLA DIFESA |
COMUNICATO |
Concessione della croce d'oro al merito dell'Arma dei carabinieri |
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MINISTERO DELLA SALUTE |
COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Bovilis Ibr Marker Inac». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Tilosina 20 % Chemifarma SpA 200 mg/g/» polvere per uso in acqua da bere per suini, broiler, vitelli da latte e galline ovaiole. |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Metricure» sospensione per uso endouterino per bovine. |
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COMUNICATO |
Attribuzione del numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione del medicinale per uso veterinario «Cytopoint». |
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COMUNICATO |
Decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Hypersol» |
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COMUNICATO |
Revoca della registrazione del presidio medico chirurgico per uso veterinario «Difelen Lozione» |
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MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO |
COMUNICATO |
Approvazione della nuova modulistica da utilizzare per l'effettuazione della revisione cooperativa delle societa' cooperative e dei consorzi di cooperative. |
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COMUNICATO |
Decadenza d'ufficio dell'autorizzazione all'esercizio dell'attivita' di organizzazione e revisione contabile di aziende rilasciata alla «Pentaemme Auditing S.r.l.», in Arzignano. |
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COMUNICATO |
Avvio della fase di consultazione della Valutazione ambientale strategica per il Programma nazionale per la gestione del combustibile esaurito e dei rifiuti radioattivi. |
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PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI |
COMUNICATO |
Approvazione del Piano triennale per l'informatica 2017-2019 |
