Gazzetta n. 203 del 31 agosto 2017 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aspro». Con la determina n. aRM - 121/2017 - 22 del 4 agosto 2017 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Bayer S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: ASPRO. Confezioni: A.I.C. n. 001363062 - descrizione: «500 mg compresse» 10 compresse; A.I.C. n. 001363074 - descrizione: «500 mg compresse» 20 compresse; A.I.C. n. 001363086 - descrizione: «500 mg compresse» 30 compresse; A.I.C. n. 001363112 - descrizione: «500 mg compresse effervescenti» 12 compresse; A.I.C. n. 001363124 - descrizione: «500 mg compresse effervescenti» 20 compresse; A.I.C. n. 001363187 - descrizione: «500 mg compresse effervescenti con vitamina C» 12 compresse; A.I.C. n. 001363199 - descrizione: «500 mg compresse effervescenti con vitamina C» 20 compresse. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.