| Sezione |
Ente emittente |
Tipo atto |
Sommario |
| DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI |
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI |
DECRETO 25 luglio 2017 |
Rinnovo dell'autorizzazione al laboratorio Leochimica S.r.l., in Zoppola, al rilascio dei certificati di analisi nel settore vitivinicolo. |
|
|
DECRETO 25 luglio 2017 |
Rinnovo dell'autorizzazione al laboratorio Leochimica S.r.l. in Zoppola, al rilascio dei certificati di analisi nel settore oleicolo. |
|
|
DECRETO 25 luglio 2017 |
Modifica al decreto 30 dicembre 2015 con il quale al laboratorio ARPAM - Agenzia regionale per la protezione ambientale delle Marche - Dipartimento provinciale di Macerata, e' stata rinnovata l'autorizzazione al rilascio dei certificati di analisi nel settore vitivinicolo. |
| DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
DETERMINA 1 agosto 2017 |
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Esbriet», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1449/2017). |
|
|
DETERMINA 1 agosto 2017 |
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Thorinane», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1448/2017). |
|
|
DETERMINA 1 agosto 2017 |
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Inhixa», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1447/2017). |
|
|
DETERMINA 4 agosto 2017 |
Classificazione del medicinale per uso umano «Raxone», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1477/2017). |
|
|
DETERMINA 4 agosto 2017 |
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Dinutuximab Beta Apeiron», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1466/2017). |
|
|
DETERMINA 4 agosto 2017 |
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Chenodeoxycholic Acid Leadiant» (Acido chenodesossicolico Lediant), approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1465/2017). |
|
|
DETERMINA 10 agosto 2017 |
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Xarelto», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1480/2017). |
|
|
DETERMINA 10 agosto 2017 |
Nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Truvada» non rimborsate dal Servizio sanitario nazionale. (Determina n. 1483/2017). |
|
|
DETERMINA 10 agosto 2017 |
Regime di rimborsabilita' e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Gazyvaro». (Determina n. 1484/2017). |
| ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI |
|
COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levodopa carbidopa e Entacapone Aurobindo». |
|
|
COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Simvastatina Ratiopharm Italia». |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Colecalciferolo EG» |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Galaxia» |
|
|
COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fostimon». |
|
|
COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Catapresan TTS». |
|
|
COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amlodipina Ratiopharm Italia». |
|
|
COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sildenafil Doc Generici». |
|
|
COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ralvo». |
|
|
COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aspro». |
|
|
COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nebivololo Teva». |
|
|
COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Carvedilolo Aurobindo Italia». |
|
|
COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Deltacortenesol». |
|
|
COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Termadec febbre e dolore». |
|
|
COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ticovac». |
|
|
COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atropina Lux» |
|
|
COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fentanest». |
