Gazzetta n. 212 del 11 settembre 2017 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rettifica della determina n. 1289/2017 del 12 luglio 2017, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Voriconazolo Aristo». Estratto determina n. 1482/2017 del 10 agosto 2017 E' rettificata, nei termini che seguono, la determinazione n. 1289/2017 del 12 luglio 2017, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale VORICONAZOLO ARISTO, il cui estratto e' stato pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - Serie generale - del 1° agosto 2017 n. 178: dopo la classificazione ai fini della rimborsabilita' si intenda aggiunto: Condizioni e modalita' di impiego: Prescrizione del medicinale di cui all'allegato 2 e successive modifiche, alla determinazione 29 ottobre 2004 - PHT Prontuario della distribuzione diretta -, pubblicata nel supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004. dove e' scritto: Classificazione ai fini della fornitura La classificazione ai fini della fornitura del medicinale VORICONAZOLO ARISTO e' la seguente: Medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, da rinnovare volta per volta, vendibile al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti - internista, infettivologo, ematologo (RNRL). leggasi: Classificazione ai fini della fornitura La classificazione ai fini della fornitura del medicinale VORICONAZOLO ARISTO e' la seguente: Medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, da rinnovare volta per volta, vendibile al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti - internista, infettivologo, ematologo, oncologo (RNRL). Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.