| Sezione |
Ente emittente |
Tipo atto |
Sommario |
| DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI |
MINISTERO DELLA SALUTE |
DECRETO 20 luglio 2017 |
Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti, per l'anno 2017. |
|
|
DECRETO 2 agosto 2017 |
Indicazioni operative a carattere tecnico-scientifico, ai sensi dell'articolo 8 del decreto legislativo 15 febbraio 2016, n. 28. |
| DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
DETERMINA 5 settembre 2017 |
Regime di rimborsabilita' e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Nplate». (Determina n. 1505/2017). |
|
|
DETERMINA 5 settembre 2017 |
Classificazione del medicinale per uso umano «Farydak», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1506/2017). |
|
|
DETERMINA 5 settembre 2017 |
Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano «Jinarc». (Determina n. 1507/2017). |
| ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI |
|
COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flolan» |
|
|
COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Niferex» |
|
|
COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ondansetron EG» |
|
|
COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Esomeprazolo Germed Pharma». |
|
|
COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Duac» |
|
|
COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dulex». |
|
|
COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ezemantis». |
|
|
COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Carboplatino Pfizer». |
|
|
COMUNICATO |
Rettifica della determina n. 1289/2017 del 12 luglio 2017, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Voriconazolo Aristo». |
|
|
COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio, mediante procedura di importazione parallela, dei medicinali per uso umano «Buscapina» e «Pantorc». |
|
|
COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ritonavir Mylan». |
|
|
COMUNICATO |
Revoca dell'autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano rilasciata alla Societa' Ivers Lee Italia S.p.a. |
|
MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE |
COMUNICATO |
Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 28 agosto 2017 |
|
|
COMUNICATO |
Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 29 agosto 2017 |
|
|
COMUNICATO |
Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 30 agosto 2017 |
|
|
COMUNICATO |
Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 31 agosto 2017 |
|
MINISTERO DELLA SALUTE |
COMUNICATO |
Rinnovo ed estensione dell'autorizzazione all'organismo Certiquality S.r.l. al rilascio della certificazione CE di rispondenza della conformita' dei dispositivi medici. |
