Gazzetta n. 212 del 11 settembre 2017 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio, mediante procedura di importazione parallela, dei medicinali per uso umano «Buscapina» e «Pantorc». Con la determinazione n. aRM - 126/2017 - 3817 del 23 agosto 2017 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della GMM Farma S.r.l., l'autorizzazione all'importazione parallela delle seguenti confezioni di medicinali per uso umano. Medicinale: BUSCAPINA. Confezione e descrizione: 044955019 - «10 mg compresse rivestite» 30 compresse rivestite. Paese di provenienza: Spagna. Medicinale: PANTORC. Confezioni e descrizione: 042953048 - 14 compresse gastroresistenti da 40 mg in blister AL/AL. Paese di provenienza: Norvegia; 042953024 - 14 cpr gastroresistenti 20 mg blister. Paese di provenienza: Norvegia; 042953036 - 14 cpr gastroresistenti 20 mg blister. Paese di provenienza: Norvegia. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte dei suddetti medicinali in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.