| Sezione |
Ente emittente |
Tipo atto |
Sommario |
| DECRETI PRESIDENZIALI |
PRESIDENZA DELLA REPUBBLICA |
DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 27 gennaio 2009 |
Scioglimento del consiglio comunale di Mongrassano e nomina del commissario straordinario. |
|
|
DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 27 gennaio 2009 |
Scioglimento del consiglio comunale di Santa Margherita Ligure e nomina del commissario straordinario. |
| DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI |
PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI COMMISSIONE PER LE ADOZIONI INTERNAZIONALI |
DELIBERAZIONE 19 dicembre 2008 |
Finanziamento di progetti di sussidiarieta' per gli anni 2009-2010 da realizzarsi nell'ambito dello stanziamento di competenza previsto per l'anno finanziario 2009. (Deliberazione n. 28/2008/SG). |
|
MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE |
DECRETO 23 gennaio 2009 |
Variazione di denominazione di alcune marche di sigarette. |
|
MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE |
DECRETO 1 ottobre 2008 |
Emanazione di linee guida in materia di analisi degli aspetti economici e degli effetti incrociati per le attivita' elencate nell'allegato I del decreto legislativo 18 febbraio 2005, n. 59. |
| CIRCOLARI |
MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE |
CIRCOLARE 2 febbraio 2009, n. 4 |
Sistema unico di contabilita' economica per centri di costo delle pubbliche amministrazioni - Decreto legislativo 7 agosto 1997, n. 279 - Titolo III -Amministrazioni centrali dello Stato: rilevazione dei costi II semestre 2008. |
| ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI |
MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE |
COMUNICATO |
Avviso alle associazioni di protezione ambientale, relativo alla designazione dei componenti del Consiglio nazionale per l'ambiente di cui all'articolo 12 della legge n. 349/1986 |
|
AUTORITA' INTERREGIONALE DI BACINO DELLA BASILICATA |
COMUNICATO |
Adozione aggiornamento 2009 del Piano stralcio per l'assetto idrogeologico |
| RETTIFICHE |
|
ERRATA-CORRIGE |
Comunicato relativo all'estratto del provvedimento UPC/II/714 del 16 dicembre 2008 dell'Agenzia italiana del farmaco, recante: «Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «LEVODOPA CARBIDOPA HEXAL».». (Estratto pubblicato nel supplemento ordinario n. 12 alla Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 16 del 21 gennaio 2009). |
| SUPPLEMENTI ORDINARI |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
DETERMINAZIONE 19 gennaio 2009 |
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale per uso umano JANUVIA, autorizzata con procedura centralizzata dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 248/2009). |
|
|
DETERMINAZIONE 19 gennaio 2009 |
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano XELEVIA, autorizzata con procedura centralizzata dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 247/2009). |
|
|
DETERMINAZIONE 19 gennaio 2009 |
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano JANUMET (sitagliptin + metformina), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 246/2009). |
|
|
DETERMINAZIONE 19 gennaio 2009 |
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano VELMETIA (sitagliptin + metformina), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 245/2009). |
|
|
DETERMINAZIONE 27 gennaio 2009 |
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano VOLIBRIS (ambrisentan), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 250/2009). |
|
|
DETERMINAZIONE 27 gennaio 2009 |
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano RASILEZ (aliskiren), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 255/2009). |
|
|
DETERMINAZIONE 27 gennaio 2009 |
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita di nuove confezioni del medicinale per uso umano MIRCERA (metossipolietilenglicole-epoetina beta), autorizzate con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 252/2009). |
|
|
DETERMINAZIONE 27 gennaio 2009 |
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano HUMALOG (insulina lispro), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 249/2009). |
|
|
DETERMINAZIONE 27 gennaio 2009 |
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano EFFICIB (sitagliptin + metformina), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 251/2009). |
|
|
DETERMINAZIONE 27 gennaio 2009 |
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano CYANOKIT (idrossicobalamina), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 253/2009). |
|
|
DETERMINAZIONE 27 gennaio 2009 |
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita di nuove confezioni del medicinale per uso umano STALEVO (levodopa + carbidopa + entacapone), autorizzate con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 254/2009). |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omeprazolo Teva Italia» |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levodopa/Benserazide Teva» |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amlodipina Teva Italia» |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluvastatina EG» |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fludarabina Hospira» |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fludarabina Ebewe» |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina Krka» |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina DOC Generici» |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina EG» |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina Sandoz» |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina Hexal» |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina Mylan Generics» |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina Ranbaxy Italia» |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina Teva Italia» |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina Ratiopharm» |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina Alter» |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina Winthrop» |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Benazepril EG» |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina TAD» |
|
|
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina RKG» |
|
|
COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Climoston» |
|
|
COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lecivit» |
|
|
COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Carboplatino Germed Pliva» |
|
|
COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Idrocet» |
|
|
COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Selozide» |
|
|
COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano |
|
|
COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aluctyl» |
|
|
COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flurbiprofene Almus» |
|
|
COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano |
|
|
COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano |
|
|
COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Kemadrin» |
|
|
COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Deprexen» |
|
|
COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Natafucin» |
|
|
COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ramipril Idrocloritiazide EG» |
