| Sezione |
Ente emittente |
Tipo atto |
Sommario |
| LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI |
PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI |
DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 10 marzo 2009, n. 43 |
Regolamento recante istituzione e funzionamento del nuovo Osservatorio nazionale sulla famiglia. |
| DECRETI PRESIDENZIALI |
PRESIDENZA DELLA REPUBBLICA |
DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 15 aprile 2009 |
Proroga dello scioglimento del consiglio comunale di Seminara. |
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DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 15 aprile 2009 |
Proroga dello scioglimento del consiglio comunale di Lusciano. |
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PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI |
DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 23 gennaio 2009 |
Applicazione del decreto legislativo 9 aprile 2008, n. 81, di attuazione dell'articolo 1 della legge 3 agosto 2007, n. 123, in materia di tutela della salute e della sicurezza nei luoghi di lavoro relativamente alla complessiva azione di gestione dell'emergenza rifiuti nella regione Campania. |
| DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI |
MINISTERO DELL'INTERNO |
DECRETO 9 marzo 2009 |
Iscrizione al Fondo di previdenza del Clero e dei ministri di culto della Consulta Evangelica, in Napoli-Secondigliano. |
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DECRETO 30 aprile 2009 |
Differimento di alcuni termini per gli enti locali colpiti dagli eventi sismici nella regione Abruzzo. |
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MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE |
DECRETO 10 aprile 2009 |
Determinazione delle quote unitarie di spesa a carico delle amministrazioni statali interessate alla gestione per conto dello Stato presso l'INAIL per l'esercizio 2007. |
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DECRETO 17 aprile 2009 |
Variazione di denominazione nella tariffa di vendita al pubblico di alcune marche di sigarette. |
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MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO |
DECRETO 14 aprile 2009 |
Autorizzazione alla societa' Control S.a.S. al rilascio della certificazione CE prevista dalla direttiva del Consiglio n. 88/378/CEE, relativa al ravvicinamento delle legislazioni degli Stati membri concernenti la sicurezza dei giocattoli. |
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MINISTERO DEL LAVORO, DELLA SALUTE E DELLE POLITICHE SOCIALI |
DECRETO 31 marzo 2009 |
Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario HOOK 480 PLUS. |
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DECRETO 31 marzo 2009 |
Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario «Snapper». |
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DECRETO 6 aprile 2009 |
Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario «Flufox 5 EC». |
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MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA |
DECRETO 3 febbraio 2009 |
Ammissione di progetti autonomi al finanziamento del Fondo per le agevolazioni alla ricerca. (Decreto n. 59/Ric). |
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MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI |
DECRETO 6 aprile 2009 |
Variazione di denominazione di una varieta' di soia iscritta al registro delle varieta' di specie agrarie. |
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DECRETO 20 aprile 2009 |
Modifica dei responsabili della conservazione in purezza di varieta' di specie agrarie iscritte al relativo registro nazionale. |
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DECRETO 20 aprile 2009 |
Iscrizione di varieta' di sorgo al relativo registro nazionale. |
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MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI |
DECRETO 28 aprile 2009 |
Definizione dell'area di controllo del traffico marittimo di Savona ed attivazione del relativo centro di controllo presso la Capitaneria di porto di Savona. |
| DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' |
AGENZIA DEL TERRITORIO |
DECRETO 21 aprile 2009 |
Accertamento del periodo di mancato funzionamento dell'Ufficio provinciale di Brindisi. |
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UNIVERSITA' «IUAV» DI VENEZIA |
DECRETO RETTORALE 10 aprile 2009 |
Modificazioni allo statuto. |
| ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI |
CORTE SUPREMA DI CASSAZIONE |
COMUNICATO |
Annuncio di una proposta di legge di iniziativa popolare |
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MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO |
COMUNICATO |
Modifiche alla composizione del Consiglio nazionale dei consumatori e degli utenti relativamente ai rappresentanti dell'Associazione «Codici». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'organismo ECS S.r.l., in Mantova, al rilascio di certificazione CE sugli ascensori secondo la direttiva 95/16/CE. |
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MINISTERO PER I BENI E LE ATTIVITA' CULTURALI |
COMUNICATO |
Avviamento della procedura prevista dal decreto del Presidente del Consiglio dei Ministri 23 febbraio 2009, n. 31 relativa al contrassegno da apporre sui supporti. |
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ISTITUTO PER LA VIGILANZA SULLE ASSICURAZIONI PRIVATE E DI INTERESSE COLLETTIVO |
COMUNICATO |
Bilancio consuntivo per l'anno 2008 |
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CAMERA DI COMMERCIO, INDUSTRIA, ARTIGIANATO E AGRICOLTURA DI AREZZO |
COMUNICATO |
Provvedimenti concernenti i marchi di identificazione dei metalli preziosi |
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CAMERA DI COMMERCIO, INDUSTRIA, ARTIGIANATO E AGRICOLTURA DI CASERTA |
COMUNICATO |
Provvedimenti concernenti i marchi di identificazione dei metalli preziosi |
| SUPPLEMENTI ORDINARI |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
DETERMINAZIONE 15 aprile 2009 |
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Aclasta». (Determinazione n. 266/2009). |
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DETERMINAZIONE 15 aprile 2009 |
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Mycamine» (micafungin). (Determinazione n. 267/2009). |
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DETERMINAZIONE 15 aprile 2009 |
Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Bentelan» (betametasone disodio fosfato) ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril Idroclorotiazide Teva» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril e Idroclorotiazide Winthrop» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril e Idroclorotiazide Ratiopharm» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril e Idroclorotiazide Alter» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril e Idroclorotiazide AWP» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril e Idroclorotiazide Sigillata» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril Idroclorotiazide Sandoz» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril Idroclorotiazide Mylan Generics» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril Idroclorotiazide EG» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril e Idroclorotiazide Germed» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril e Idroclorotiazide Doc Generici» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metformina AWP» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oxaliplatino Hospira Italia» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oxaliplatino Teva» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Piperacillina e Tazobactam Sandoz» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Seractil» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina Dorom» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Indapamide Actavis» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glimepiride Hexal AG» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fosinopril Idroclorotiazide Actavis» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Finasteride Eurogenerici» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Etinilestradiolo e Gestodene Mylan Generics» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diclofenac Rathiopharm Italia» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Intratect» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Nyogel» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Myelostim» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Isotretinoina Difa Cooper» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Captopril EG» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Granocyte» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Claritromicina Hexal» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II dell'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Formoterolo Viatris» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Epiduo» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Triapin» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Simvastatina Monteresearch» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Dialinax» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Oxaliplatino Germed» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fentanil Ratiopharm» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Albumina LFB» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Oxaliplatino Winthrop» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Sinertec» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Gentipress» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Botox» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Genotropin» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ticovac» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Desonax» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ramipril e Idroclorotiazide Mylan Generics» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Videx» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Femipres Plus» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Enulid» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Siccafluid» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Reopro» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Reopro» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Benazepril EG» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Citalopram Hexal» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Specialflex» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Metronidazolo Baxter 0,5%» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Sodio Cloruro 0,9% con Glucosio 5% Baxter» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Sodio Cloruro 0,45% con Glucosio 2,5% Baxter» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ringer Baxter» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amisulpride Winthrop» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mirtazapina Ethypharm» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levovist» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cabergolina Arrow» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Iopamiro» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Fortidina, Cimetidina Formenti, Nimesulide, Ticlopidina e Mictasone» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amlodipina Specifar» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neupogen» |
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COMUNICATO |
Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fucicort» |
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COMUNICATO |
Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «RIM C.M.» |
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COMUNICATO |
Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Stratofer» |
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COMUNICATO |
Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tantum Rosa» |
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COMUNICATO |
Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ibiamox» |
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COMUNICATO |
Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neo Borocillina Decongestion» |
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COMUNICATO |
Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Cefazolina e Coedieci» |
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COMUNICATO |
Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tisana Kelemata» |
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COMUNICATO |
Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Magnesia Kelemata» |
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COMUNICATO |
Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Magnesia Kelemata» |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Gliadel» |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Nutriplus Lipid senza elettroliti» |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Nutrispecial Lipid senza elettroliti» |
