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Ente emittente |
Tipo atto |
Sommario |
| DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI |
MINISTERO DEL LAVORO, DELLA SALUTE E DELLE POLITICHE SOCIALI |
DECRETO 5 novembre 2009 |
Individuazione dei criteri per l'utilizzo e la ripartizione dei Fondi per le finalita' di cui all'articolo 197, lettera c) del testo unico approvato con decreto del Presidente della Repubblica n. 1124/65 e successive modifiche ed integrazioni. |
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MINISTERO DEL LAVORO E DELLE POLITICHE SOCIALI |
DECRETO 12 gennaio 2010 |
Concessione del trattamento di cassa integrazione guadagni per la societa' Adrtel S.p.a. (Decreto n. 49285). |
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DECRETO 12 gennaio 2010 |
Concessione del trattamento di cassa integrazione guadagni per la societa' Aeroporti di Roma S.p.a. (Decreto n. 49282). |
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MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO |
DECRETO 10 dicembre 2009 |
Riconoscimento, alla sig.ra Alice Peragallo, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia dell'attivita' di acconciatore. |
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DECRETO 10 dicembre 2009 |
Riconoscimento, alla sig.ra Teresa Concas, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia dell'attivita' di acconciatore. |
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DECRETO 10 dicembre 2009 |
Riconoscimento, alla sig.ra Ausilia Zuncheddu, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia dell'attivita' di acconciatore. |
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DECRETO 10 dicembre 2009 |
Riconoscimento, alla sig.ra Simonetta Busonera, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia dell'attivita' di acconciatore. |
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DECRETO 10 dicembre 2009 |
Riconoscimento, alla sig.ra Elisabetta Serra, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia dell'attivita' di acconciatore. |
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DECRETO 10 dicembre 2009 |
Riconoscimento, al sig. Paolo Pisu, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia dell'attivita' di acconciatore. |
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MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI |
DECRETO 14 gennaio 2010 |
Autorizzazione al laboratorio «ARPAM - Agenzia regionale per la protezione ambientale delle Marche - Dipartimento di Ascoli Piceno», al rilascio dei certificati di analisi nel settore oleicolo. |
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DECRETO 14 gennaio 2010 |
Rinnovo dell'autorizzazione al laboratorio «L.A.M. laboratorio analisi S.r.l.», al rilascio dei certificati di analisi nel settore oleicolo. |
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DECRETO 15 gennaio 2010 |
Autorizzazione al laboratorio «D.V.L. di Della Pina Fabrizio», al rilascio dei certificati di analisi nel settore oleicolo. |
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DECRETO 18 gennaio 2010 |
Rinnovo dell'autorizzazione al laboratorio «Chirale S.r.l.», al rilascio dei certificati di analisi nel settore vitivinicolo. |
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MINISTERO DELLA SALUTE |
DECRETO 7 gennaio 2010 |
Riconoscimento, al sig. Irinel Ovidiu Teodor Iacobescu, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di medico. |
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DECRETO 7 gennaio 2010 |
Riconoscimento, al sig. Davide Foschi, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di odontoiatra. |
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DECRETO 7 gennaio 2010 |
Riconoscimento, alla sig.ra Teresa Barbara Maciejewska, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di medico. |
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DECRETO 7 gennaio 2010 |
Riconoscimento, alla sig.ra Nadja Luigi Verona, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di odontoiatra. |
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DECRETO 7 gennaio 2010 |
Riconoscimento, alla sig.ra Cristina Birca, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di medico. |
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DECRETO 7 gennaio 2010 |
Riconoscimento, alla sig.ra Cosmina Gianina Moldovan, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di veterinario. |
| ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI |
MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE |
COMUNICATO |
Verifica di assoggettabilita' ambientale concernente il progetto dell'interporto di Bari, presentato dalla Societa' Interporto di Bari. |
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MINISTERO DELL'INTERNO |
COMUNICATO |
Comunicato di rettifica relativo al decreto 27 gennaio 2010, recante: «Numero dei cittadini residenti nelle ripartizioni della circoscrizione estero alla data del 31 dicembre 2008». |
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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lercanidipina DOC Generici» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lercanidipina Ratiopharm» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Topiramato Actavis» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Stilnox» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Angizem» |
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COMUNICATO |
Divieto di vendita di alcune confezioni dei medicinali per uso umano «Ectiva» e «Reductil» |
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CAMERA DI COMMERCIO DI SASSARI |
COMUNICATO |
Provvedimento concernente i marchi di identificazione dei metalli preziosi |
| SUPPLEMENTI ORDINARI |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
DETERMINAZIONE 29 dicembre 2009 |
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale per uso umano «Effentora». (Determinazione/C n. 333/2009). |
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DETERMINAZIONE 29 dicembre 2009 |
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale per uso umano «Efient». (Determinazione/C n. 335/2009). |
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DETERMINAZIONE 29 dicembre 2009 |
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale per uso umano «Stelara». (Determinazione/C n. 336/2009). |
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DETERMINAZIONE 29 dicembre 2009 |
Autorizzazione, con procedura centralizzata europea della Commissione europea, del medicinale per uso umano «Celvapan». (Determinazione/C n. 334/2009). |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cisplatino Teva Italia» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Calcitonina Sandoz» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alendronato AHCL» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gabapentin Sandoz GMBH» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lastan» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lercanidipina Actavis» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lercanidipina Medis» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lercanidipina Mithridatum» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lercanidipina Mylan Italia» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril e idroclorotiazide Germed» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril idroclorotiazide Actavis» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Losartan Helm» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prelectal» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Preterax» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Reumaflex» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Simvastatina Bluefish» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levocetirizina Sandoz» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fexofenadina Sandoz» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Iopize» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cortiflam» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Livial» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sucralfin» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cedax» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Viscotirs» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cardioxane» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Hydrea» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atarax» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clotrimazolo FG» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Calcio carbonato e vitamina D3 Doc Generici» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Davixon» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Risperdal» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Captopril Dorom» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Pravastatina Winthrop» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Perindopril Doc Generici» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Perindopril Arrow» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Venlafaxina Pharmacare» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Videx» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Videx» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Meropur» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Meropur» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Polioboostrix» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Nasonex» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Activelle» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Piperacillina e Tazobactam Ibigen» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Piperacillina e Tazobactam Ibigen» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pilobloc» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Carbocisteina DOC Generici» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Trisequens» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sarifast» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Unimax» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ramipril Ratiopharm» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluoxetina Dorom» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Captopril Teva» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Kliogest» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Estrofem» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pentrexyl» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Efriviral» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Artaxan» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'utorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sopulmin» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sodio Cloruro» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fosfo Plus» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Motiax» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ci Agro» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cebion» |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Trometan» |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Piperacillina e Tazobactam Get» |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Enalapril e idroclorotiazide IG farmaceutici» |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Fluconazolo IPD» |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Lisdron» |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Doxazosina Mediolanum» |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Natam» |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Sievert» |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Erdotin» |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Dynamisan» |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Biogermin» |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Fluoxetina Hexal» |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Levopraid» |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' di vari medicinali per uso umano |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' di vari medicinali per uso umano |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Migxia» |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Gemcitabina Sun» |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Nolpaza» |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Neo-Lotan Plus» |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Neo-Lotan» |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Folians» |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Lukair» |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Fludara» |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Lenoxe» |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Striant» |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Granocyte» |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Bettamousse» |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Imipem» |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Fludara» |
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COMUNICATO |
Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Cernevit» |
