Gazzetta Ufficiale - Serie Generale - n. 239 del 12 ottobre 2010

Sommario

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Sezione Ente emittente Tipo atto Sommario
LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI PRESIDENZA DELLA REPUBBLICA DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 7 settembre 2010, n. 168 Regolamento in materia di servizi pubblici locali di rilevanza economica, a norma dell'articolo 23-bis, comma 10, del decreto-legge 25 giugno 2008, n. 112, convertito, con modificazioni, dalla legge 6 agosto 2008, n.133.
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE DECRETO 7 ottobre 2010 Emissione di buoni ordinari del Tesoro a 364 giorni.
MINISTERO DELLA GIUSTIZIA PROVVEDIMENTO 8 settembre 2010 Modifica dei PP.DG 23 gennaio 2007, 7 giugno 2007, 27 giugno 2007, 25 ottobre 2007, 27 ottobre 2008, 15 ottobre 2009, 15 febbraio 2010 e 8 giugno 2010 relativo all'accreditamento, tra i soggetti ed enti abilitati a tenere corsi di formazione, dell'associazione non riconosciuta «Adr Network», in Roma.
PROVVEDIMENTO 13 settembre 2010 Modifica dei PP.DG 23 novembre 2006, 16 luglio 2007, 21 settembre 2007, 10 dicembre 2009, 23 febbraio 2010, 11 maggio 2010 e 28 luglio 2010 relativo all'accreditamento, tra i soggetti ed enti abilitati a tenere corsi di formazione, dell'associazione «Bridge Mediation Italia - Associazione Professionale», in Roma.
DECRETO 14 settembre 2010 Proroga dei termini per il mancato funzionamento dell'Ufficio del Giudice di pace di Montegiorgio.
MINISTERO DELLA SALUTE DECRETO 18 giugno 2010 Inclusione della sostanza attiva 2-fenilfenol nell'allegato I del decreto legislativo 17 marzo 1995, n. 194, in attuazione della direttiva 2009/160/CE della Commissione.
MINISTERO DEL LAVORO E DELLE POLITICHE SOCIALI DECRETO 22 settembre 2010 Sostituzione di un componente presso il Comitato provinciale I.N.P.S. di Vibo Valentia.
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI DECRETO 20 settembre 2010 Rinnovo dell'autorizzazione al laboratorio «Laboratorio enochimico Polo di Polo Maurizio» al rilascio dei certificati di analisi nel settore vitivinicolo.
DECRETO 28 settembre 2010 Rinnovo dell'autorizzazione al laboratorio «Astra studio chimico associato» al rilascio dei certificati di analisi nel settore oleicolo.
MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO DECRETO 6 agosto 2010 Esenzione dalla disciplina che prevede il diritto di accesso dei terzi, a favore delle imprese che investono nella realizzazione di nuovi stoccaggi in sotterraneo di gas naturali o in significativi potenziamenti delle capacita' di stoccaggio esistenti.
DECRETO 16 settembre 2010 Riconoscimento, alla sig.ra Maria Cadeddu, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di acconciatore.
DECRETO 16 settembre 2010 Riconoscimento, al sig. Antonio Damiano, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di acconciatore.
DECRETO 16 settembre 2010 Riconoscimento, al sig. Martino Piras, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di acconciatore.
DECRETO 16 settembre 2010 Riconoscimento, al sig. Carmine Improta, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di acconciatore.
PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI DIPARTIMENTO PER LA PUBBLICA AMMINISTRAZIONE E L'INNOVAZIONE DECRETO 15 settembre 2010 Ripartizione dei contingenti complessivi dei distacchi sindacali retribuiti autorizzabili per il triennio 2010-2012 nell'ambito della carriera diplomatica, relativamente al servizio prestato in Italia.
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' COMITATO INTERMINISTERIALE PER LA PROGRAMMAZIONE ECONOMICA DELIBERAZIONE 13 maggio 2010 Art. 128 del decreto legislativo 12 aprile 2006, n. 163. Programmi triennali 2009-2010 e 2010-2012 dell'Ente Parco nazionale dei Monti Sibillini: verifica di compatibilita' con i documenti programmatori vigenti. (Deliberazione n. 51/2010)
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Fenvel»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Finasteride Aurobindo»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Finasteride Ahcl»
AGENZIA PER LA RAPPRESENTANZA NEGOZIALE DELLE PUBBLICHE AMMINISTRAZIONI COMUNICATO Comunicato riguardante il contratto collettivo nazionale di lavoro relativo al personale dell'Area V della Dirigenza per il quadriennio normativo 2006-2009 ed il primo biennio economico 2006-2007.
MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE COMUNICATO Pronuncia di compatibilita' ambientale del progetto della centrale termoelettrica cogenerativa turbogas a ciclo combinato da 400 mw da realizzarsi nel Comune di Parona, proposto dalla societa' San Giuseppe Energia S.r.l.
PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI DIPARTIMENTO DELLA PROTEZIONE CIVILE COMUNICATO Avviso relativo all'ordinanza 3629 del 20 novembre 2007 riguardante disposizioni per lo svolgimento del «Grande Evento» relativo alla Presidenza Italiana del G8.
RETTIFICHE ERRATA-CORRIGE Comunicato relativo all'ordinanza 8 agosto 2010 del Ministero della salute, recante: «Piano di sorveglianza nazionale per l'anemia infettiva degli equidi.». (Ordinanza pubblicata nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 219 del 18 settembre 2010).
SUPPLEMENTI ORDINARI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vitango»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Benoxinato Cloridrato Intes»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Momendol»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glucosamina Mylan Generics»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Leviorinil»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valium»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Apofin»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Deflamat»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gentamicina Solfato Italfarmaco»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Emoclot»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Albital»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Seki»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefonicid Ratiopharm»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zinadril»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zinadiur»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ceftriaxone Winthrop»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Transmetil»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Panzid»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Championyl»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Corsodyl»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Iliaclor»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Guaiacalcium Complex»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Donamet»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Doloderm»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atenativ»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tenormin»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Emmetre»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Testovis»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dediol»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gliben»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Benadon»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dobutamina Bioindustria Lim»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Antalfort»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Adalat»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Canesten Unidie»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Samilstin»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Vancocina A.P.»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Premia»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Granisetron Ebewe»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Dizolo»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Rikedol»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Sievert»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Ipsoflog»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Suprax»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Cefodie»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Zaprol»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Kareclav»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Tossemed»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Magaltop»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Tamsulosina So.Se.Pharm»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Ceftriaxone Acs Dobfar»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Cernevit»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Inforce»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Indicam»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Trimikos»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Mefoxin»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Decadron»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Alprazolam Sigma Tau Generics»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcuni medicinali
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Sensigard»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Desaflu»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Mesalazina Mylan Generics»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Haliborange»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Amoxicillina e Acido Clavulanico Hexal»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Tachifludec»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Seledat»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Spirofur»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Pravastatina Winthrop»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Sumatriptan Ratiopharm»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Gabapentin Teva»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Fentanil Sandoz Gmbh»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Perfalgan»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Steripet»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Myoview»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Risperidone Ahcl»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Ramipril Aurobindo Pharma Italia»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Gentipress»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Sinertec»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Neoprex»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Simvastatina Ranbaxy»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale«Fluodeossiglucosio [ 18F ] Iba»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Imigran»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Extraneal»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Glimepiride Mylan Generics»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Glimepiride Sandoz Gmbh»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Glimepiride Sandoz»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale«Quixil»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Sumatriptan Dr. Reddy's»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Myfortic»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Risperidone Ranbaxy»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Claritromicina Teva»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Pletal»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Enalapril Idroclorotiazide Awp»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Nitrocor»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Lonel»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Neisvac-C»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Nutrineal»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Agrippal S1»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Crestor»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Provisacor»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Cirantan»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Oxaliplatino Nucleus»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Ropinirolo Arrow»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Metforalmille»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Paclitaxel Teva»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Paclitaxel Teva»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Humatrope»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Wilfactin»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Enantyum»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Valpression»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale«Oxaliplatino Nucleus»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Simvastatina Actavis PTC»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Brimonidina Mylan Generics»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Influvac S»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Batrevac»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Lipres»
COMUNICATO Rettifica relativa all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bart»