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Ente emittente |
Tipo atto |
Sommario |
| DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI |
MINISTERO DELL'INTERNO |
DECRETO 20 giugno 2012 |
Differimento del termine per la deliberazione del bilancio di previsione per l'anno 2012, da parte degli enti locali. |
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MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA |
DECRETO 14 febbraio 2012 |
Approvazione dell'elenco dei soggetti beneficiari delle agevolazioni di cui all'articolo 16, del decreto n. 593 dell'8 agosto 2000 - Bando 2010. (Decreto n. 57/Ric.). |
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DECRETO 12 giugno 2012 |
Diniego dell'abilitazione all'Istituto «A.S.P.T.C.C. - Associazione Sarda di Psicologia e Terapia Cognitivo Comportamentale» ad istituire e ad attivare nella sede di Cagliari un corso di specializzazione in psicoterapia. |
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DECRETO 12 giugno 2012 |
Diniego dell'abilitazione all'Istituto «S.E.P.I.C. - Scuola Europea di Psicoterapia Integrata e Complementare» ad istituire e ad attivare nella sede di Pavia un corso di specializzazione in psicoterapia. |
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MINISTERO DELLA SALUTE |
DECRETO 12 aprile 2012 |
Schema tipo di convenzione tra le Regioni e le Province Autonome e le aziende produttrici di medicinali emoderivati per la lavorazione del plasma raccolto sul territorio nazionale. |
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DECRETO 12 aprile 2012 |
Modalita' per la presentazione e valutazione delle istanze volte ad ottenere l'inserimento tra i centri e le aziende di produzione di medicinali emoderivati autorizzati alla stipula delle convenzioni con le Regioni e le Province Autonome per la lavorazione del plasma raccolto sul territorio nazionale. |
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DECRETO 12 aprile 2012 |
Modalita' transitorie per l'immissione in commercio dei medicinali emoderivati prodotti dal plasma umano raccolto sul territorio nazionale. |
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DECRETO 12 aprile 2012 |
Disposizioni sull'importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti. |
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DECRETO 20 giugno 2012 |
Attuazione della decisione della Commissione europea n. 2011/391/UE del 1° luglio 2011, concernente la non iscrizione di determinati principi attivi negli allegati I, IA o IB della direttiva 98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, relativa all'immissione sul mercato di biocidi, e conseguente revoca dell'autorizzazione di alcuni presidi medico-chirurgici. |
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DECRETO 20 giugno 2012 |
Attuazione della decisione della Commissione europea n. 2012/77/UE del 9 febbraio 2012, concernente la non iscrizione del flufenoxuron per il tipo di prodotto 18 negli allegati I, IA o IB della direttiva 98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, relativa all'immissione sul mercato di biocidi, e conseguente revoca dell'autorizzazione di alcuni presidi medico-chirurgici. |
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MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI |
DECRETO 8 giugno 2012 |
Iscrizione dell'Organismo denominato CCPB S.r.l., in Bologna nell'elenco delle strutture di controllo che soddisfano i requisiti di cui ai commi 2 e 3 dell'articolo 13 del decreto legislativo 8 aprile 2010, n. 61. |
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DECRETO 11 giugno 2012 |
Rettifica al decreto 27 aprile 2012, relativo all'autorizzazione all'organismo denominato «Check Fruit Srl» ad effettuare i controlli sulla denominazione «Melone Mantovano» protetta transitoriamente a livello nazionale con decreto 8 febbraio 2012. |
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MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO |
DECRETO 7 maggio 2012 |
Liquidazione coatta amministrativa della «Soc. Recoleta societa' cooperativa in sigla Recoleta soc. coop. in liquidazione», in Battipaglia e nomina del commissario liquidatore. |
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DECRETO 22 maggio 2012 |
Liquidazione coatta amministrativa della societa' cooperativa «Millennium societa' cooperativa», in Roma e nomina del commissario liquidatore. |
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DECRETO 23 maggio 2012 |
Modalita' di rimborso, a favore della societa' IREN Energia Spa, dei costi non recuperabili del settore elettrico derivanti dall'attuazione in Italia della direttiva 96/92/CE. |
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DECRETO 23 maggio 2012 |
Annullamento del decreto 16 febbraio 2012 di cancellazione dal registro delle imprese della societa' cooperativa «Soc. coop. a r.l. Produzione e Lavoro Edile Popolare - in liquidazione», in Villanova Tulo. |
| DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' |
UNIVERSITA' DI SALERNO |
DECRETO RETTORALE 12 giugno 2012 |
Emanazione dello Statuto. |
| ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI |
MINISTERO DELL'INTERNO |
COMUNICATO |
Soppressione dell'Arciconfraternita del SS. Corpo di Cristo nella Parrocchia della Concezione a Montecalvario, in Napoli. |
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MINISTERO DELLA SALUTE |
COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «HY - 50». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso veterinario «Clortetraciclina 20%». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso veterinario «Canigen Ceppi». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni dei medicinali per uso veterinario «Spiramicina 20% Sintofarm» e «Ossitetraciclina 20% Sintofarm». |
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COMUNICATO |
Rettifica del comunicato recante l'elenco dei presidi medico chirurgici che sono registrati o di cui sia stata autorizzata la variazione della registrazione dal 1º gennaio 2011 al 31 dicembre 2011. |
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MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI |
COMUNICATO |
Domanda di registrazione della denominazione «PORC DU SUD-OUEST» |
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COMUNICATO |
Domanda di modifica della denominazione registrata «QUEIJO DE CABRA TRANSMONTANO» |
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COMUNICATO |
Domanda di registrazione della denominazione «LAKELAND HERDWICK» |
| RETTIFICHE |
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AVVISO DI RETTIFICA |
Comunicato del Ministero delle infrastrutture e dei trasporti, relativo al decreto 11 novembre 2011, n. 213, riguardante: «Regolamento recante disciplina del rilascio dell'autorizzazione a minore ai fini della guida accompagnata e relativa modalita' di esercizio».(Decreto pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 298 del 23 dicembre 2011). |
| SUPPLEMENTI ORDINARI |
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DECRETO-LEGGE 22 giugno 2012, n. 83 |
Misure urgenti per la crescita del Paese. |
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DECRETO LEGISLATIVO 9 aprile 2012, n. 84 |
Modifiche ed integrazioni al decreto legislativo 19 agosto 2005, n. 214, recante attuazione della direttiva 2002/89/CE, concernente le misure di protezione contro l'introduzione nella Comunita' di organismi nocivi ai vegetali o ai prodotti vegetali e contro la loro diffusione nella Comunita', a norma dell'articolo 33 della legge 4 giugno 2010, n. 96. |
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DECRETO LEGISLATIVO 30 maggio 2012, n. 85 |
Modifiche ed integrazioni al decreto legislativo 25 gennaio 2010, n. 16, recante attuazione delle direttive 2006/17/CE e 2006/86/CE, che attuano la direttiva 2004/23/CE per quanto riguarda le prescrizioni tecniche per la donazione, l'approvvigionamento e il controllo di tessuti e cellule umani, nonche' per quanto riguarda le prescrizioni in tema di rintracciabilita', la notifica di reazioni ed eventi avversi gravi e determinate prescrizioni tecniche per la codifica, la lavorazione, la conservazione, lo stoccaggio e la distribuzione di tessuti e cellule umani. |
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MINISTERO DELL'INTERNO |
DECRETO 15 giugno 2012 |
Modalita' relative alle certificazioni concernenti il rendiconto al bilancio 2011 delle amministrazioni provinciali dei comuni, delle comunita' montane e delle unioni di comuni. |
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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Chitodine» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Tonacal D3» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Danatrol» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Cantabilin» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Frisium» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Ticlopidina Dorom» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Ticlopidina Hexal» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Ticlopidina Mylan Generics» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Ticlopidina Sandoz» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Fluilast» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Addamel N» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Multinebulgen» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Sarticain» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Sertacream» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Ambroxolo EG» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Mesalazina Mylan Generics» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Dicloreum Actigel» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento (IT/H/203/001-2/R/001), del medicinale «Lansoprazolo Ratiopharm Italia» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Return» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Ebrantil» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Kruxade» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Amoxicillina Mylan Generics» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Abba» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, (IT/H/217/001-002/R/001), del medicinale «Felodipina Zentiva» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento (IT/H/0139/001/R/002), del medicinale «Norfloxacina Sandoz» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale «Triasporin» |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale «Singulair» |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale «Oxis» |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale «Keplat» |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale «Xalacom» |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale «Budesonide Viatris» |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale «Sincrover» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Eldisine» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Emoclot» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Nurofenelle» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Haemate P» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Addamel N» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Artrotec» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Ceftriaxone EG» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Infanrix Havrix» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Tegens» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Tegens» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Tegens» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Clexane T» |
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COMUNICATO |
Rettifica dell'estratto determinazione V & A n. 384 del 23 marzo 2012 relativa al medicinale «Prontobario Colon» |
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COMUNICATO |
Rettifica dell'estratto determinazione V & A/463 del 5 aprile 2012 relativa al medicinale «Betabioptal» |
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COMUNICATO |
Revoca dell'autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano |
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COMUNICATO |
Revoca dell'autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano |
