Gazzetta Ufficiale - Serie Generale - n. 156 del 8 luglio 2009

Sommario

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Sezione Ente emittente Tipo atto Sommario
DECRETI PRESIDENZIALI PRESIDENZA DELLA REPUBBLICA DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 22 maggio 2009 Conferma dell'incarico di Presidente del Comitato Olimpico Nazionale Italiano, al dott. Giovanni Petrucci.
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE DECRETO 15 giugno 2009 Obiettivi programmatici relativi al Patto di stabilita' interno per il triennio 2009-2011 delle province e dei comuni con popolazione superiore a 5.000 abitanti.
DECRETO 22 giugno 2009 Ripartizione del finanziamento di euro 300.663.364,58 previsto per l'anno 2009 per lo svolgimento delle funzioni amministrative conferite alle regioni e alle province autonome di Trento e di Bolzano in materia di agricoltura e pesca dal decreto legislativo 4 giugno 1977, n. 143.
MINISTERO DEL LAVORO, DELLA SALUTE E DELLE POLITICHE SOCIALI DECRETO 16 giugno 2009 Sostituzione di due componenti del comitato provinciale INPS di Frosinone.
DECRETO 16 giugno 2009 Sostituzione di due componenti della commissione provinciale di conciliazione per le vertenze individuali di lavoro di Avellino.
DECRETO 19 giugno 2009 Ricostituzione della commissione di sorveglianza sugli archivi presso la direzione regionale del lavoro di Roma.
DECRETO 24 giugno 2009 Sostituzione di un componente supplente presso la commissione provinciale cassa integrazione guadagni per l'edilizia della provincia di Roma.
ORDINANZA 2 luglio 2009 Integrazioni all'ordinanza 16 giugno 2009, recante «Iscrizione temporanea di alcune composizioni medicinali nella tabella II, sezione D allegata al testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope e di prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza».
MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI DECRETO 24 giugno 2009 Imposizione di oneri di servizio pubblico sulla rotta Bolzano - Roma Fiumicino e viceversa.
DECRETO 24 giugno 2009 Modifica del decreto 9 gennaio 2009 di imposizione di oneri di servizio pubblico sulle rotte Trapani-Roma Fiumicino e viceversa e Trapani-Milano Linate e viceversa.
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI DECRETO 17 giugno 2009 Proroga dell'autorizzazione rilasciata all'organismo denominato «Ismecert - Istituto Mediterraneo di certificazione agroalimentare» ad effettuare i controlli sulla indicazione geografica protetta «Limone di Sorrento».
DECRETO 17 giugno 2009 Proroga dell'autorizzazione rilasciata all'organismo denominato «Ismecert - Istituto Mediterraneo di certificazione agroalimentare» ad effettuare i controlli sulla indicazione geografica protetta «Limone Costa d'Amalfi».
DECRETO 18 giugno 2009 Rinnovo dell'affidamento della gestione della pesca dei molluschi bivalvi nel compartimento marittimo di Ortona al «Co.Ge.Vo. Frentano».
DECRETO 19 giugno 2009 Rinnovo dell'autorizzazione al laboratorio «Stazione sperimentale per le industrie degli oli e dei grassi», al rilascio dei certificati di analisi nel settore oleicolo.
DECRETO 19 giugno 2009 Rinnovo dell'autorizzazione al laboratorio «G.R. Biochemilab Societa' Uninominale» al rilascio dei certificati di analisi nel settore vitivinicolo.
DECRETO 19 giugno 2009 Rinnovo dell'autorizzazione al laboratorio «Centro per l'enologia Sas di Enot. Drocco Carlo & C.» al rilascio dei certificati di analisi nel settore vitivinicolo.
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' COMITATO INTERMINISTERIALE PER LA PROGRAMMAZIONE ECONOMICA DELIBERAZIONE 6 marzo 2009 Presa d'atto dei programmi attuativi FAS di interesse strategico delle regioni Emilia-Romagna, Liguria, Lombardia, Marche, Piemonte, Toscana, Umbria, Valle d'Aosta e della provincia autonoma di Bolzano (punto 3.1.3 della delibera CIPE n. 166/2007 e successive modificazioni). (Deliberazione n. 11/2009).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI COMUNICATO Comunicato di rettifica relativo al decreto del Presidente del Consiglio dei Ministri 25 febbraio 2009 recante «Individuazione dei soggetti destinatari delle disposizioni recate dall'articolo 14, comma 1, del decreto-legge 14 marzo 2005, n. 35, convertito, con modificazioni, della legge 14 maggio 2005, n. 80».
COMUNICATO Comunicato di rettifica relativo al decreto del Presidente del Consiglio dei Ministri 25 febbraio 2009 recante «Individuazione dei soggetti destinatari delle disposizioni recate dall'articolo 1, comma 353, della legge 23 dicembre 2005, n. 266».
MINISTERO DEGLI AFFARI ESTERI COMUNICATO Limitazione di funzioni consolari del titolare del Consolato onorario in Malmo (Svezia)
MINISTERO DELL'INTERNO COMUNICATO Linee guida antimafia di cui all'articolo 16, comma 4, del decreto-legge 28 aprile 2009, n. 39, recante: «Interventi urgenti in favore delle popolazioni colpite dagli eventi sismici verificatisi nella regione Abruzzo il giorno 6 aprile 2009 e ulteriori interventi urgenti di protezione civile.».
COMUNICATO Avviso di conclusione del procedimento relativo al riconoscimento e non classificazione dei prodotti esplodenti denominati «BF-52», «BF-44» e «BF-54».
MINISTERO DEL LAVORO, DELLA SALUTE E DELLE POLITICHE SOCIALI COMUNICATO Provvedimento concernente l'accertamento della sussistenza dello stato di grave crisi dell'occcupazione e la corresponsione del trattamento speciale di disoccupazione.
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso veterinario
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Amoxindox 50».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Corulon»
COMUNICATO Comunicato di rettifica relativo all'autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario denominato «Pulsar 40 SL» e registrato con il codice 14418/IP
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI COMUNICATO Determinazione della misura del diritto di contratto sul risone per la campagna di commercializzazione 2008-2009
MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI COMUNICATO Trasferimento dal pubblico demanio marittimo ai beni patrimoniali dello Stato di due aree in Venezia
COMUNICATO Trasferimento dal pubblico demanio marittimo ai beni patrimoniali dello Stato di un'area in Sant'Antioco
BANCA D'ITALIA COMUNICATO Riduzione del numero dei commissari straordinari della Banca di Bientina Credito Cooperativo - Societa' cooperativa, in amministrazione straordinaria, in Bientina.
SUPPLEMENTI ORDINARI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINAZIONE 5 giugno 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita medicinale per uso umano «Xarelto». (Determinazione/C n. 280/2009).
DETERMINAZIONE 8 giugno 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita medicinale per uso umano «Erbitux». (Determinazione/C n. 281/2009).
DETERMINAZIONE 8 giugno 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita medicinale per uso umano «Kuvan». (Determinazione/C n. 282/2009).
DETERMINAZIONE 8 giugno 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita medicinale per uso umano «Velcade». (Determinazione/C n. 283/2009).
DETERMINAZIONE 8 giugno 2009 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Humatrope» (somatropina), ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determinazione n. 1241/2009).
DETERMINAZIONE 8 giugno 2009 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Timod» (timololo maleato), ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determinazione n. 1242/2009).
DETERMINAZIONE 8 giugno 2009 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Ovitrelle» (coriogonadotropina alfa), ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determinazione n. 1243/2009).
DETERMINAZIONE 8 giugno 2009 Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Plasil» (metoclopramide), ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determinazione n. 1244/2009).
DETERMINAZIONE 8 giugno 2009 Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Epsoclar» (eparina sodica), ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determinazione n. 1245/2009).
DETERMINAZIONE 8 giugno 2009 Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Lantus» (insulina glargine), ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determinazione n. 1246/2009).
DETERMINAZIONE 8 giugno 2009 Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Pharepa» (eparina), ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determinazione n. 1247/2009).
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acesistem»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alprazolam ABC»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bromazepam Pensa»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Habontene»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Delorazepam Pensa»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Proxagol»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pongol»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Risif»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Osmal»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tobrineb»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Perindopril Indapamide Ratiopharm»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Perindopril/Indapamide Arrow»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tibolone Teva»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ramipril Doc»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Doc Generici»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Actavis»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Sandoz»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Ranbaxy»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantoprazolo EG»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Hexal»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Teva»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Winthrop»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Mylan Generics»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pancleus»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nomegestrol»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mulihance»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bravalle»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Deso»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Budiair»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Efrivirallabiale»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Efriviral»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Behrifil»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Behrifil»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefobid»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cordarone»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sidomol»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Corvalgan»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Uman Serum»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ghrh Ferring»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ramipril e Idroclorotiazide Sanofi-Aventis»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Accuprin»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Initiss»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Isosorbide Mononitrato Ratiopharm»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Duphalac»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Endoprost»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Femipres»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gopten»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Travelgum»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluorouracile Teva»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amikacina Teva»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Efferalgan»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diosmectal»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Batrafen»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bezafibrato Euderma»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Loss»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lansoprazolo ABC»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cafergot»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Igroton Reserpina»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Igroton»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eliosid»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Primesin»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ostidil-D3»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vaxem Hib»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quattvaxem»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Quinapril Winthrop»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano «Triasporin»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano «Sporanox»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano «Tavanic»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano «Levoxacin»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano «Prixar»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano «Fexofenadina Sanofi-Aventis»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano «Ipratropio Bromuro Arrow»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano «Detrusitol»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano «Albumina Baxter»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano «Sertralina Aurobindo Pharma Italia»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano «Wilfactin»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano «Siccafluid»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano «Siccafluid»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano «Timogel»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano «Voluven»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano «Sevoflurane Baxter»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano «Reopro»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano «Reopro»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano «Fluarix»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano «Neoprex»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano «Sertralina Aurobindo Pharma Italia»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano «Sertralina Hexal»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano «Torasemide Germed»
COMUNICATO Revoca della sospensione del medicinale per uso umano «Ketalgesic»
COMUNICATO Revoca della sospensione del medicinale per uso umano «Cisplatino»
COMUNICATO Revoca della sospensione del medicinale per uso umano «Cefradina»
COMUNICATO Revoca della sospensione del medicinale per uso umano «Nifedipina Sigma Tau Generics»
COMUNICATO Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amoxicillina Aurobindo»
COMUNICATO Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Portolac EPS»
COMUNICATO Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Citogel»
COMUNICATO Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Soluzione per dialisi peritoneale (Range F.U.N.) FME»