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Ente emittente |
Tipo atto |
Sommario |
| DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI |
MINISTERO DELLA GIUSTIZIA |
DECRETO 13 ottobre 2009 |
Riconoscimento, al sig. Fardella Marcelo Alejandro, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di ingegnere. |
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PROVVEDIMENTO 20 maggio 2009 |
Modifica del PDG 29 gennaio 2009 d'iscrizione al registro degli organismi deputati a gestire tentativi di conciliazione dell'organismo non autonomo costituito dall'associazione «A.N.P.A.R. - Associazione Nazionale per l'Arbitrato», denominato «Organismo Internazionale di Conciliazione & Arbitrato». |
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PROVVEDIMENTO 20 maggio 2009 |
Modifica dei PP.DG. 4 maggio 2007, 19 marzo 2008 e 25 luglio 2008 d'iscrizione al registro degli organismi deputati a gestire tentativi di conciliazione dell'organismo non autonomo costituito dalla Camera di Commercio I.A.A. di Firenze, denominato «Servizio di Conciliazione». |
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MINISTERO DEL LAVORO, DELLA SALUTE E DELLE POLITICHE SOCIALI |
DECRETO 3 novembre 2009 |
Sostituzione di un componente del comitato provinciale I.N.P.S. di Salerno. |
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MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI |
DECRETO 27 ottobre 2009 |
Iscrizione di varieta' di specie agrarie ai relativi registri nazionali. |
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DECRETO 3 novembre 2009 |
Esonero dalla consegna dei sottoprodotti della vinificazione alla distillazione per i produttori della regione Marche. |
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DECRETO 5 novembre 2009 |
Revoca dell'autorizzazione concessa con decreto 24 settembre 2007 al laboratorio «Arpat - Dipartimento provinciale di Lucca» al rilascio dei certificati di analisi nel settore vitivinicolo. |
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DECRETO 5 novembre 2009 |
Revoca dell'autorizzazione concessa con decreto 24 settembre 2007 al laboratorio «Arpat - Dipartimento provinciale di Lucca» al rilascio dei certificati di analisi nel settore oleicolo. |
| DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
DETERMINAZIONE 15 ottobre 2009 |
Modifica alla nota AIFA 56, di cui alla determinazione 4 gennaio 2007: «Note AIFA 2006-2007 per l'uso appropriato dei farmaci». |
| CIRCOLARI |
MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO |
CIRCOLARE 4 novembre 2009, n. 5179 |
Modalita' per l'applicazione nel 2010 della legge 21 febbraio 1989, n. 83, recante «Interventi di sostegno per i Consorzi tra piccole e medie imprese industriali, commerciali ed artigiane» e del decreto ministeriale 25 marzo 1992. |
| ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI |
MINISTERO DEL LAVORO, DELLA SALUTE E DELLE POLITICHE SOCIALI |
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Suvaxyn Aujeszky Bartha Lyo». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Interceptor Flavor». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Doxaquin» |
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COMUNICATO |
Comunicato di rettifica relativo al medicinale per uso veterinario «Lobotor 100 mg/ml» |
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MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI |
COMUNICATO |
Parere del Comitato nazionale per la tutela e la valorizzazione delle denominazioni di origine e delle indicazioni geografiche tipiche dei vini relativo alla richiesta di modifica al disciplinare di produzione dei vini a denominazione di origine controllata «Contessa Entellina». |
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COMUNICATO |
Passaggio dal demanio al patrimonio dello Stato di un terreno in comune di Padova |
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MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO |
COMUNICATO |
Autorizzazione al rilascio di certificazione CE sugli ascensori, secondo la direttiva 95/16/CE, all'Organismo Europeo Certificazioni impianti sollevamento S.r.l., in Roma. |
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MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE |
COMUNICATO |
Verifica di assoggettabilita' ambientale concernente il progetto del viadotto Marchetti Autostrada A4/5, presentato dalla Societa' autostrada Torino-Ivrea-Valle D'Aosta S.p.a., in Torino. |
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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Nozinan» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Loniten» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Tiocolchicoside Winthrop» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Sodio Cloruro B. Braun» |
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CAMERA DI COMMERCIO, INDUSTRIA, ARTIGIANATO E AGRICOLTURA DI PISTOIA |
COMUNICATO |
Nomina del Conservatore del registro delle imprese |
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CAMERA DI COMMERCIO, INDUSTRIA, ARTIGIANATO E AGRICOLTURA DI REGGIO EMILIA |
COMUNICATO |
Provvedimenti concernenti i marchi di identificazione dei metalli preziosi |
| SUPPLEMENTI ORDINARI |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metronidazolo Hospira» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Suprane» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atropina solfato Agenzia industrie Difesa» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clorisip» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril e Idroclorotiazide FG» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril e Idroclorotiazide IG Farmaceutici» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril e Idroclorotiazide Ipso Pharma» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril e Idroclorotiazide Pharmeg» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Optiray» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eparina Sodica Biologici Italia Laboratories» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Corgard» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aulin» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Urofos» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Reomax» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Textazo» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Domperidone ABC» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Tavanic» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Adenoscan» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Polioboostrix» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Levoxacin» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Wellbutrin» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Elontril» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Vacciflu» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Batrevac» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Influvac S» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Prixar» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Citalopram Germed Pharma» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Lansoprazolo Arrow» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Recombinate» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Pantorc» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Oxycontin» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Propofol Kabi» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Lansoprazolo Teva Italia» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ramipril Teva» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Activelle» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluodeossiglucosio» [18F] IBA |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Nimbex» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Coversyl» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Cabergolina Arrow» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Cabergolina Teva» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Lysopadol Menta» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Lysopadol Ribes Nero» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fosinopril DOC Generici» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Metformina Hexal» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Gadovist» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Nasofan» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Carboplatino Teva» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Enalapril idroclorotiazide Sandoz Gmbh» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Paxabel» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Converten» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Enapren» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Navoban» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Prelectal» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Preterax» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Enalapril Sandoz» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Decaven» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Zeldox» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Alendronato Hexal» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Pergolide EG» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fosinopril Winthrop» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Losaprex» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Lortaan» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Neo-Lotan» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Effortil» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tuclase» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lastet» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluconazolo Pensa» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clinoril» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alendronato Ranbaxy Italia» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nicergolina Ratiopharm Italia» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Trombolisin» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Collirio Alfa» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Remeron» |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Nicotinell Mint» |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Vesiker» |
