| Sezione |
Ente emittente |
Tipo atto |
Sommario |
| LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI |
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DECRETO LEGISLATIVO 15 luglio 2015, n. 116 |
Norme di attuazione dello Statuto speciale della Regione autonoma Valle d'Aosta in materia di incentivi alle imprese. |
| DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI |
MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE |
DECRETO 20 luglio 2015 |
Determinazione dei requisiti e delle caratteristiche degli investitori qualificati da ammettere alle procedure ristrette di vendita di immobili pubblici. |
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MINISTERO DELLA SALUTE |
DECRETO 9 luglio 2015 |
Autorizzazione all'immissione in commercio, secondo la procedura di riconoscimento reciproco, del prodotto fitosanitario «Ripelock Tabs 2.0» contenente la sostanza attiva 1-metilciclopropene. |
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DECRETO 9 luglio 2015 |
Autorizzazione all'immissione in commercio, secondo la procedura di riconoscimento reciproco, dei prodotti fitosanitari SMARTFRESH PROTABS e SMARTFRESH PROACTIVATORS contenenti la sostanza attiva 1-metilciclopropene. |
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MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI |
DECRETO 30 giugno 2015 |
Rettifica al decreto 23 dicembre 2014, recante: «Aggiornamento degli importi dovuti per le operazioni tecnico-amministrative di competenza del Ministero delle infrastrutture e dei trasporti, ai sensi dell'articolo 405 del decreto del Presidente della Repubblica 16 dicembre 1992, n. 495». |
| DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
DETERMINA 22 luglio 2015 |
Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano «Vimizim» (elosulfase alfa) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 997/2015). |
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GARANTE PER LA PROTEZIONE DEI DATI PERSONALI |
PROVVEDIMENTO 2 luglio 2015 |
Misure di sicurezza e modalita' di scambio dei dati personali tra amministrazioni pubbliche. (Provvedimento n. 393). |
| ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metotrexato Actavis». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Irinotecan Actavis». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nebivololo Actavis». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Anastrozolo Professionalcare». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Voltaren Oftabak». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Meropenem Ranbaxy». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Proplex». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Klaira». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vivin C». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Antitrombina III Immuno», «Feiba», «Protromplex Tim 3», «Provertinum», «Subcuvia», «Talate». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Fixnove», «Flexbumin», «Gammagard», «Proplex» e «Recombinate». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Albumina Baxter». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zindel». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aliasint». |
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MINISTERO DELLA SALUTE |
COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Raldon 120 mg/g», soluzione per uso in acqua da bere per vitelli, suini, polli da carne, galline ovaiole, tacchini, conigli. |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Relosyl 50 μg/ml», soluzione iniettabile per bovine. |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Florfenikel 300 mg/ml», soluzione iniettabile per suini. |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio della premiscela per alimenti medicamentosi «Paromomicina Huvepharma 200 g/Kg», per suini, polli da carne (broiler) e conigli. |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Soliphen 60 mg» compresse per cani. |
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COMUNICATO |
Individuazione delle Associazioni professionali dell'area sanitaria maggiormente rappresentative a livello nazionale. |
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MINISTERO DEL LAVORO E DELLE POLITICHE SOCIALI |
COMUNICATO |
Approvazione della delibera adottata in data 25 novembre 2014 dal consiglio di amministrazione della Cassa nazionale di previdenza ed assistenza dei ragionieri e periti commerciali. |
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COMUNICATO |
Approvazione della delibera n. 175/14/DI adottata in data 19 novembre 2014 dal consiglio di amministrazione della Cassa nazionale di previdenza ed assistenza dei dottori commercialisti. |
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COMUNICATO |
Approvazione delle delibere n. 10/14/AdD e n. 110/14/OO.CC. adottate rispettivamente dall'assemblea dei delegati e dal consiglio di amministrazione della Cassa nazionale di previdenza ed assistenza dei dottori commercialisti. |
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MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI |
COMUNICATO |
Proposta di modifica del disciplinare di produzione dei vini a denominazione di origine controllata «Sicilia». |
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COMUNICATO |
Proposta di modifica del disciplinare di produzione dei vini a denominazione di origine controllata «Trento». |
