Gazzetta Ufficiale - Serie Generale - n. 170 del 22 luglio 2022

Sommario

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Sezione	Ente emittente	Tipo atto	Sommario
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI	MINISTERO DELLA SALUTE	DECRETO 27 maggio 2022	Ripartizione del Fondo nazionale per la formazione in simulazione in ambito sanitario.
	MINISTERO DEL LAVORO E DELLE POLITICHE SOCIALI	DECRETO 9 giugno 2022	Adozione delle linee guida sulla raccolta fondi degli enti del Terzo settore.
	MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI	DECRETO 13 luglio 2022	Conferma dell'incarico al Consorzio tutela Speck Alto Adige IGP a svolgere le funzioni di cui all'articolo 53 della legge 24 aprile 1998, n. 128, come modificato dall'art. 14, comma 15, della legge 21 dicembre 1999, n. 526 per la IGP «Speck Alto Adige».
		DECRETO 13 luglio 2022	Conferma dell'incarico al Consorzio Prosciutto di Carpegna a svolgere le funzioni di cui all'articolo 53 della legge 24 aprile 1998, n. 128, come modificato dall'art. 14, comma 15, della legge 21 dicembre 1999, n. 526 per la DOP «Prosciutto di Carpegna».
		DECRETO 13 luglio 2022	Conferma dell'incarico al Consorzio di tutela della denominazione di origine protetta Olio extra vergine di oliva Chianti Classico a svolgere le funzioni di cui all'articolo 53 della legge 24 aprile 1998, n. 128, come modificato dall'art. 14, comma 15, della legge 21 dicembre 1999, n. 526 per la DOP «Chianti Classico».
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI	AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO	COMUNICATO	Rettifica della determina AAM/PPA n. 442/2022 del 1° giugno 2022, concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano.
		COMUNICATO	Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Triaxis»
		COMUNICATO	Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano a base di Ezetimibe/simvastatina «Amisitela».
		COMUNICATO	Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano a base di Metilprednisolone «Urbason».
		COMUNICATO	Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano a base di Antitrombina III umana «Attertium».
		COMUNICATO	Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano a base di linezolid «Zyvoxid».
		COMUNICATO	Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano a base di beclometasone e dipropionato «Clenil».