Gazzetta Ufficiale - Serie Generale - n. 300 del 28 dicembre 2009

Sommario

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Sezione Ente emittente Tipo atto Sommario
LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI PRESIDENZA DELLA REPUBBLICA DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 30 luglio 2009, n. 189 Regolamento concernente il riconoscimento dei titoli di studio accademici, a norma dell'articolo 5 della legge 11 luglio 2002, n. 148.
DECRETI PRESIDENZIALI DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 30 novembre 2009 Scioglimento del consiglio comunale di Latiano.
DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 30 novembre 2009 Scioglimento del consiglio comunale di Lecco e nomina del commissario straordinario.
PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI ORDINANZA DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 16 dicembre 2009 Ulteriori disposizioni di protezione civile diretti a fronteggiare i danni conseguenti alle intense ed eccezionali avversita' atmosferiche verificatesi nel mese di aprile 2009 nel territorio della regione Piemonte e nel territorio della provincia di Lodi. (Ordinanza n. 3831).
ORDINANZA DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 16 dicembre 2009 Ulteriori disposizioni urgenti di protezione civile per fronteggiare l'emergenza nel settore dello smaltimento dei rifiuti urbani, nel territorio della provincia di Palermo. (Ordinanza n. 3830).
ORDINANZA DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 22 dicembre 2009 Ulteriori disposizioni urgenti di protezione civile per fronteggiare la grave situazione di emergenza determinatasi a seguito dell'incidente ferroviario verificatosi nella stazione di Viareggio, in provincia di Lucca. (Ordinanza n. 3834).
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELLA GIUSTIZIA DECRETO 17 novembre 2009 Proroga dei termini a causa del mancato funzionamento dell'Ufficio del giudice di Pace di Mineo, nel giorno del 3 ottobre 2009.
DECRETO 17 novembre 2009 Proroga dei termini a causa del mancato funzionamento dell'Ufficio del giudice di Pace di Mineo, nel giorno del 5 settembre 2009.
DECRETO 27 novembre 2009 Riconoscimento, al sig. Infanti Mauro, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di avvocato.
DECRETO 27 novembre 2009 Riconoscimento, al sig. Moneta Caglio de Suvich Fulvio Enrico Attilio Luigi, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di avvocato.
DECRETO 27 novembre 2009 Riconoscimento, alla sig.ra Costantino Romina, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di avvocato.
DECRETO 9 dicembre 2009 Riconoscimento, alla sig.ra Garkoucha Olessia, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di biologo.
DECRETO 23 dicembre 2009 Revisione della tabella che determina il numero dei notai per ciascun distretto notarile.
MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE DECRETO 30 novembre 2009 Modifiche procedurali relative alla consegna della Carta Acquisti, e definizione dei criteri per l'erogazione del contributo Eni S.p.A. ai beneficiari della Carta Acquisti utilizzatori di gas naturale o GPL.
DECRETO 4 dicembre 2009 Rimessione in termini dei versamenti dei tributi a seguito degli eccezionali eventi meteorologici del mese di novembre 2008, nella provincia di Trento.
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI DECRETO 11 novembre 2009 Criteri per l'iscrizione di varieta' di girasole al registro nazionale delle varieta' di specie agrarie.
DECRETO 26 novembre 2009 Iscrizione di varieta' di girasole al relativo registro nazionale.
DECRETO 26 novembre 2009 Variazione di denominazione di varieta' di girasole iscritte al registro delle varieta' di specie agrarie.
PROVVEDIMENTO 3 dicembre 2009 Modifica del disciplinare di produzione della denominazione «Bitto», registrata in qualita' di denominazione di origine protetta.
PROVVEDIMENTO 3 dicembre 2009 Iscrizione della denominazione «Insalata di Lusia» nel registro delle denominazioni di origine protette e delle indicazioni geografiche protette.
MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA DECRETO 18 novembre 2009 Riconoscimento, alla prof.ssa Christine Polli, delle qualifiche professionali estere abilitanti all'esercizio in Italia della professione di insegnante.
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' AUTORITA' PER LE GARANZIE NELLE COMUNICAZIONI DELIBERAZIONE 19 novembre 2009 Modifica all'articolo 12-bis, comma 3, del regolamento in materia di procedure sanzionatorie approvato con delibera n. 136/06/CONS. (Deliberazione n. 648/09/CONS).
DELIBERAZIONE 19 novembre 2009 Avvio di indagine conoscitiva concernente «Garanzie dei consumatori e tutela della concorrenza con riferimento ai servizi vocali su protocollo internet (VOIP) ed al traffico peer-to-peer da rete mobile». (Deliberazione n. 649/09/CONS).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI MINISTERO DELL'INTERNO COMUNICATO Abilitazione dell'organismo «Treviso Tecnologia», ai fini dell'attestazione di conformita' dei prodotti da costruzione, limitatamente agli aspetti concernenti il requisito essenziale n. 2 «Sicurezza in caso d'incendio».
MINISTERO DEL LAVORO, DELLA SALUTE E DELLE POLITICHE SOCIALI COMUNICATO Approvazione delle delibere n. 122/09/Prest. adottata in data 20 maggio 2009 e n. 197/09/Prest. adottata in data 22 luglio 2009 dalla Cassa nazionale di previdenza ed assistenza dei dottori commercialisti.
COMUNICATO Decadenza delle autorizzazioni all'immissione in commercio di alcuni medicinali per uso veterinario
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Enacard»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Enrox Flavour».
SUPPLEMENTI ORDINARI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINAZIONE 2 dicembre 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Ebixa». (Determinazione n. 321/2009).
DETERMINAZIONE 2 dicembre 2009 Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Atropina Solfato». (Determinazione n. 1481/2009).
DETERMINAZIONE 2 dicembre 2009 Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Spirofur». (Determinazione n. 1482/2009).
DETERMINAZIONE 2 dicembre 2009 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Genotropin». (Determinazione n. 1480/2009).
DETERMINAZIONE 2 dicembre 2009 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Ondansetrone Mylan Generics Italia». (Determinazione n. 1483/2009).
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Algix»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Arcoxia»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Exinef»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Losartan Idroclorotiazide Ratiopharm»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metformina Mylan Generics Italia»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Natecal D3»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Perindopril EG»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tauxib»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Unifol»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sofargen»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aston»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alpha D3»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ensor»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ludiomil»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ullax»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flonice»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lendormin»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prexan»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Delaman»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluconazolo Ranbaxy»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quinazil»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Antalisin»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Adaptus»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flogofenac»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Niklod»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paracetamolo + Codeina Angenerico»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acqua per Preparazioni Iniettabili FKI»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Trental»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amoxicillina e Acido Clavulanico Sandoz GMBH»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enterogermina»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bacillus Subtilis Ratiopharm»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Elettrolitica Reidratante con Glucosio e Calcio Gluconato FKI»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diltiazem Ratiopharm»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fentanil Winthrop»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Felodipina Winthrop»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fentanil Winthrop»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Grazura»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Grazax»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Priorix»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Isotrexin»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Meningitec»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Jemta»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Lansoprazolo Hexal»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Chirocaine»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Tobi»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ipnovel»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Gaviscon Advance»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Xalatan»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Enalapril Idroclorotiazide Teva»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Femara»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ramipril Ranbaxy»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Mobic»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Glucagen»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Arimidex»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Captopril Idroclorotiazide Ratiopharm Italia»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Wilfactin»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ramipril Idroclorotiazide Sandoz»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Glimepiride Hexal»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Extraneal»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Bisoprololo Winthrop»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Glimepiride Angenerico»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fentanil Actavis»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Edronax»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Davedax»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Abelcet»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Teva»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Pantoprazolo KRKA»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Nolpaza»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Transtec»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Sodio Cloruro 0,9% Baxter»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Angeliq»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Saizen»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Actiq»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Glucosio con Potassio Cloruro Baxter»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Preterax»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Prelectal»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Gadovist»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Risperidone Mylan»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Sodio Cloruro 0,9% con Potassio Cloruro 0,3% Baxter»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Glucosio 5% Baxter»
COMUNICATO Modifica stampati a seguito di rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amoxicillina e Acido Clavulanico Ratiopharm»
COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Priorix»
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Pancleus»
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Losartan Sandoz»
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Crystacide»
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Olux»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Naaxia»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dobetin»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Partobulin»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ramipril Pensa»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Estalis Sequi»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tienam»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gentamicina e Beclometasone Doc»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ramipril Teva»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mivacron»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alendronato Pensa»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Ursodesossicolico Teva»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Furosemide Germed»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omeprazolo D & G»