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Ente emittente |
Tipo atto |
Sommario |
| LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI |
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DECRETO LEGISLATIVO 22 giugno 2012, n. 105 |
Modifiche ed integrazioni alla legge 9 luglio 1990, n. 185, recante nuove norme sul controllo dell'esportazione, importazione e transito dei materiali di armamento, in attuazione della direttiva 2009/43/CE, che semplifica le modalita' e le condizioni dei trasferimenti all'interno delle Comunita' di prodotti per la difesa, come modificata dalle direttive 2010/80/UE e 2012/10/UE per quanto riguarda l'elenco di prodotti per la difesa. |
| DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI |
MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE |
DECRETO 11 luglio 2012 |
Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali 5,00%, con godimento 1° settembre 2011 e scadenza 1° marzo 2022, quindicesima e sedicesima tranche. |
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DECRETO 11 luglio 2012 |
Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali 4,75%, con godimento 1° febbraio 2008 e scadenza 1° agosto 2023, ventiquattresima e venticinquesima tranche. |
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MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA |
DECRETO 24 novembre 2011 |
Ammissione alle agevolazioni per il progetto DM46033, a fronte del Bando Materiali Avanzati, Regione Lombardia. (Prot. 980/Ric.). |
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MINISTERO DELLA SALUTE |
DECRETO 9 luglio 2012 |
Disciplina dell'impiego negli integratori alimentari di sostanze e preparati vegetali. |
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MINISTERO DEL LAVORO E DELLE POLITICHE SOCIALI |
DECRETO 5 giugno 2012 |
Concessione del trattamento straordinario di integrazione salariale per alcuni dipendenti della societa' Damas Europe S.p.a. (Decreto n. 66383). |
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MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO |
DECRETO 4 luglio 2012 |
Rettifica del decreto 30 maggio 2012 relativo all'apertura della procedura di amministrazione straordinaria e nomina del commissario straordinario della S.p.a. Ghizzoni. |
| ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI |
BANCA D'ITALIA |
COMUNICATO |
Chiusura dell'amministrazione straordinaria della Total Return SGR S.p.A. |
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CAMERA DI COMMERCIO DI FIRENZE |
COMUNICATO |
Provvedimenti concernenti i marchi di identificazione dei metalli preziosi |
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CAMERA DI COMMERCIO, INDUSTRIA, ARTIGIANATO E AGRICOLTURA DI BENEVENTO |
COMUNICATO |
Provvedimento relativo ai marchi d'identificazione dei metalli preziosi. |
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MINISTERO DELLA SALUTE |
COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Baycox Bovis» 50 mg/ml. |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della premiscela per alimenti medicamentosi «BAC MP» 120 mg/g. |
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COMUNICATO |
Modificazione all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario "PRESPONSE". |
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COMUNICATO |
Modificazione all'autorizzazione all'immissione in commercio medicinale per uso veterinario NAFPENZAL asciutta. |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario "VIDALTA" 10 mg e 15 mg |
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MINISTERO DEL LAVORO E DELLE POLITICHE SOCIALI |
COMUNICATO |
Proroga del commissariamento dell'Istituto per lo sviluppo della formazione professionale dei lavoratori (ISFOL) e conferma del commissario straordinario. |
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COMUNICATO |
Determinazione del costo orario del lavoro per i lavoratori dipendenti da aziende del settore turismo - comparto ristorazione collettiva, riferito ai mesi di marzo e settembre 2012. |
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MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO |
COMUNICATO |
Voltura della concessione dell'attivita' di distribuzione di energia elettrica. |
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REGIONE TOSCANA |
COMUNICATO |
Approvazione dell'ordinanza n. 58 del 12 giugno 2012 |
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COMUNICATO |
Approvazione dell'ordinanza n. 74 del 4 luglio 2012 |
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COMUNICATO |
Approvazione dell'ordinanza n. 72 del 2 luglio 2012 |
| SUPPLEMENTI ORDINARI |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
DETERMINAZIONE 10 luglio 2012 |
Riclassificazione del medicinale Ropinirolo EG (ropinirolo) ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. |
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DETERMINAZIONE 10 luglio 2012 |
Rettifica determinazione V & A n. 602 del 23 aprile 2012, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 115 del 18 maggio 2012, suppl ord. n. 101 - Autorizzazione degli stampati standard dei medicinali «ex galenici» da Formulario Nazionale. Rettifica determinazione V & A n. 666 del 14 maggio 2012, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 125 del 30 maggio 2012 - Autorizzazione degli stampati standard dei medicinali «ex galenici» da Formulario Nazionale. |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Actavis Group PTC» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefixima EG» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gemcitabina GP Pharm» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levetiracetam Arrow» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metoprololo Intas» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Topotecan Ibisqus» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Lomevel» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Bodinet» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Nambrol» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Indobufene FG» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Ceftazidima IG» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Ceftriaxone Pharmeg» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Venlafaxina Proge Medica» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Venlafaxina Proge Farm» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Triatop» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Asacol» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Igantet» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Neo Borocillina Balsamica» |
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COMUNICATO |
Revoca su rinuncia di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ramipril Arrow» |
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COMUNICATO |
Sospensione dell'autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano |
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COMUNICATO |
Avviso relativo al comunicato di rettifica dell'estratto della determinazione n. 292/2012 del 3 aprile 2012 recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Docgyn» |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale «Yasmin» |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale «Microser» |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale «Movicol» |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale «Lovette» |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale «Diprosalic» |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale «Betaserc» |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale «Betaserc» |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale «Differine gel» |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale «Differine crema» |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale «Acular» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Thymoglobuline» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Lukadin» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Bendalina» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Tilavist» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Fortradol» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Keyvenb» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Kovilen» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Optiray» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Iridina Light» |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Clorexan» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mututo riconoscimento, del medicinale «Ramipril Idroclorotiazide Actavis» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mututo riconoscimento, del medicinale «Alendronato Pensa» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Ramipril e Idroclorotiazide DOC Generici» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Praxis» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Azitromicina DOC» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Sumatriptan DOC Generici» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Nerisona» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Nerisona C» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gentamicina Solfato Hospira» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Indaco» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Resyl» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lansoprazolo Arrow» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Latanoprost Arrow» |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Eminocs» |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Gammaxol» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Kiorina» |
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COMUNICATO |
Comunicato concernente l'autorizzazione all'importazione parallela del medicinale «Flector» |
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COMUNICATO |
Comunicato concernente l'autorizzazione all'importazione parallela del medicinale «Augmentin» |
