Gazzetta Ufficiale - Serie Generale - n. 247 del 23 ottobre 2015

Sommario

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Sezione Ente emittente Tipo atto Sommario
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI DECRETO 25 agosto 2015 Abrogazione del decreto 30 ottobre 2007, in materia di misure d'emergenza provvisorie per impedire la diffusione del cinidipe del castagno, Dryocosmus kuriphilus Yasumatsu, nel territorio della Repubblica italiana.
DECRETO 12 ottobre 2015 Iscrizione di una varieta' da conservazione di cipolla al relativo registro nazionale.
DECRETO 13 ottobre 2015 Approvazione della scheda tecnica del «Sliwovitz del Veneto», in attuazione dell'articolo 17 del regolamento (CE) n. 110/2008 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 15 gennaio 2008, concernente la definizione, la designazione, la presentazione, l'etichettatura e la protezione delle indicazioni geografiche delle bevande spiritose.
MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO DECRETO 9 ottobre 2015 Chiusura della procedura di amministrazione straordinaria della Saccarifera Del Rendina SpA., in Padova.
DECRETO 12 ottobre 2015 Chiusura della procedura di amministrazione straordinaria della S.p.A. Nuova Autovox, in Roma.
DECRETO 12 ottobre 2015 Chiusura della procedura di amministrazione straordinaria della S.r.l. Ferdosice, in Orbassano.
DECRETO 12 ottobre 2015 Chiusura della procedura di amministrazione straordinaria della S.r.l. Ferriera del Valdarno, in Orbassano.
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 8 ottobre 2015 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Lansox», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1283/2015).
CIRCOLARI MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE CIRCOLARE 22 luglio 2015, n. 23 Decreto 30 aprile 2015 concernente la dematerializzazione degli ordinativi di contabilita' speciale. Presentazione del progetto e prime istruzioni.
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Comunicato relativo all'estratto della determina V&A IP n. 2300 del 4 novembre 2014 concernente l'importazione parallela del medicinale per uso umano «Norvasc».
COMUNICATO Revoca, su richiesta, dell'autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano, rilasciata alla societa' «Dialifluids S.r.l.», in Canosa Sannita.
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gliclazide Sandoz».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ezoran».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Celecoxib Macleods».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Emerade».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fenvel».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eptifibatide Strides Arcolab International».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metotrexato Strides Arcolab International».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Monoprost».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Estalis Sequi».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Reminyl».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Donopa».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ultrizor».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rupafin».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Beriate».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tamsulosina Zentiva».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fulcro».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lercanidipina Teva Italia».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mabelio».
COMUNICATO Comunicato relativo all'estratto della determina V&A IP n. 1716 dell'8 settembre 2015, concernente l'importazione parallela del medicinale per uso umano «Lansox».
MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Decadenza delle autorizzazioni all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Pro-Gen W».
COMUNICATO Decadenza delle autorizzazioni all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Seropet».
COMUNICATO Decadenza delle autorizzazioni all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Prozek shampoo antiparassitario ovicida».
COMUNICATO Decadenza delle autorizzazioni all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Eritromicina 15% Neofarma S.r.l.».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Trichoben Liofilizzato» per sospensione iniettabile e solvente per bovini.
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Ringer Lattato Galenica Senese».
COMUNICATO Decadenza delle autorizzazioni all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Avicontrol».
MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI COMUNICATO Procedura selettiva per il finanziamento a favore dei comuni per la realizzazione di attraversamenti semaforizzati adeguati alle esigenze dei non vedenti.
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI COMUNICATO Domanda di modifica della denominazione registrata «Guijuelo».
COMUNICATO Domanda di registrazione della denominazione «ABRICOTS ROUGES DU ROUSSILLON»
MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO COMUNICATO Adozione del decreto 7 ottobre 2015 che modifica la disciplina del mercato elettrico
SUPPLEMENTI ORDINARI LEGGE 29 settembre 2015, n. 169 Ratifica ed esecuzione dell'Accordo di associazione tra l'Unione europea e la Comunita' europea dell'energia atomica e i loro Stati membri, da una parte, e l'Ucraina, dall'altra, fatto a Bruxelles il 27 giugno 2014.