| Sezione |
Ente emittente |
Tipo atto |
Sommario |
| DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI |
MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO |
DECRETO 17 dicembre 2015 |
Liquidazione coatta amministrativa della «Il Conte Verde societa' cooperativa a responsabilita' limitata», in Bosco Marengo e nomina del commissario liquidatore. |
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DECRETO 30 dicembre 2015 |
Scioglimento della «Eurosplendid - societa' cooperativa», in Bussoleno e nomina del commissario liquidatore. |
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DECRETO 30 dicembre 2015 |
Scioglimento della «Dinamic societa' cooperativa», in Torino e nomina del commissario liquidatore. |
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DECRETO 30 dicembre 2015 |
Scioglimento della «Societa' cooperativa All Work», in Torino e nomina del commissario liquidatore. |
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DECRETO 14 gennaio 2016 |
Liquidazione coatta amministrativa della «N.C.N. Servizi societa' cooperativa», in Taggia e nomina del commissario liquidatore. |
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PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI DIPARTIMENTO DELLA PROTEZIONE CIVILE |
ORDINANZA 16 febbraio 2016 |
Proroga delle contabilita' speciali n. 3233 e n 5235. Iniziative finalizzate al definitivo superamento delle situazioni di criticita' determinatesi a seguito dei fenomeni di subsidenza in atto nel territorio dei Comuni di Guidonia Montecelio e Tivoli e in conseguenza degli eventi atmosferici che hanno colpito il territorio di alcuni comuni delle Province di Roma, Frosinone e Latina nei giorni 20 e 21 maggio 2008. (Ordinanza n. 322). |
| DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
DETERMINA 26 gennaio 2016 |
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Numient» e «Ravicti», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 158/2016). |
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DETERMINA 26 gennaio 2016 |
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Orfadin», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 159/2016). |
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DETERMINA 26 gennaio 2016 |
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Cosentyx» e «Kalydeco», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 157/2016). |
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DETERMINA 2 febbraio 2016 |
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Praxbind», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 173/2016). |
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DETERMINA 2 febbraio 2016 |
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Aripiprazolo Accord», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 174/2016). |
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DETERMINA 2 febbraio 2016 |
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Entresto», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 175/2016). |
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DETERMINA 11 febbraio 2016 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Diprosalic», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 224/2016). |
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DETERMINA 11 febbraio 2016 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Ossigeno Medicair», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 223/2016). |
| ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ezetimibe Sandoz». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano. |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano. |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lacidipina EG». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Epiduo» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sumatriptan Sun» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Captopril Ratiopharm». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levotiroxina Teva». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flurbiprofene Ig Farmaceutici». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano. |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levocetirizina Actavis». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Priorix Tetra». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Multihance». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flurbiprofene Ipso Pharma» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Medikinet» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prolastin» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Propofol Yes Pharmaceutical Development Services». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lexotan» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ribotrex» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enantone» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rovamicina». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Caverject». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano «Aciclovir Hexal». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano «Flunisolide Angenerico». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quetiapina Sandoz A/S». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amiodarone Biologici Italia Laboratories». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metformina Pfizer». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Octagam». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olimel». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Wellbutrin», «Elontril» e «Zyban». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metoclopramide Accord». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Topiramato Accord Healthcare». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eloxatin». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pregabalin Teva». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ossicodone Ethypharm». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Desflurano Piramal». |
