Gazzetta Ufficiale - Serie Generale - n. 199 del 28 agosto 2018

Sommario

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Sezione Ente emittente Tipo atto Sommario
ATTI DEGLI ORGANI COSTITUZIONALI CAMERA DEI DEPUTATI CONVOCAZIONE Convocazione.
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELLA SALUTE DECRETO 10 agosto 2018 Limiti massimi di spesa per l'erogazione dei prodotti senza glutine, di cui all'articolo 4, commi 1 e 2, della legge 4 luglio 2005, n. 123, recante: «Norme per la protezione dei soggetti malati di celiachia».
MINISTERO PER I BENI E LE ATTIVITA' CULTURALI PROVVEDIMENTO 23 luglio 2018 Dichiarazione di notevole interesse pubblico dell'area denominata «Intero territorio comunale di Mezzane di Sotto».
PROVVEDIMENTO 23 luglio 2018 Dichiarazione di notevole interesse pubblico dell'area denominata «Biotopi con entita' contermini in comune di Donada e dell'Isola Cavallari», sita nel Comune di Porto Viro.
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 13 luglio 2018 Classificazione del medicinale per uso umano «Rekovelle», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1127/2018).
DETERMINA 6 agosto 2018 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Pergastid», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1282/2018).
DETERMINA 7 agosto 2018 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Claricyclic», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1298/2018).
DETERMINA 7 agosto 2018 Attivita' di rimborso alle regioni, per il ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano «Kalydeco». (Determina n. 1302/2018).
DETERMINA 8 agosto 2018 Regime di rimborsabilita' e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Dacogen». (Determina n. 1308/2018).
DETERMINA 10 agosto 2018 Aggiornamento della Nota 74 di cui alla determinazione 4 gennaio 2007: «Note AIFA 2006-2007 per l'uso appropriato dei farmaci». (Determina n. 1334/2018).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ezetimibe e Simvastatina Almus»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ganciclovir Mylan»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Xetorib»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Asacol»
MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE COMUNICATO Proroga del mandato del commissario, nominato ex articolo 11, comma 9, del decreto legislativo n. 153/99, presso la Fondazione Banco di Napoli.
MINISTERO DELLA GIUSTIZIA COMUNICATO Mancata conversione del decreto-legge 28 giugno 2018, n. 79, recante: «Proroga del termine di entrata in vigore degli obblighi di fatturazione elettronica per le cessioni di carburante.».
MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Genabilin 100 mg/ml soluzione iniettabile».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Floxadox 100 mg/g», soluzione orale per uso in acqua da bere per polli da carne, tacchini, faraone, anatre, fagiani, quaglie e conigli.
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Domosedan Gel 7,6 mg/ml gel per mucosa orale».