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Ente emittente |
Tipo atto |
Sommario |
| LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI |
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LEGGE 20 dicembre 2012, n. 237 |
Norme per l'adeguamento alle disposizioni dello statuto istitutivo della Corte penale internazionale. |
| DECRETI PRESIDENZIALI |
PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI |
DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 18 ottobre 2012 |
Autorizzazione al Ministero dell'interno - ex AGES al trattenimento in servizio di 19 unita' e alla ricostituzione del rapporto di lavoro di 2 segretari comunali. |
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DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 18 ottobre 2012 |
Inserimento nel Sistema statistico nazionale degli uffici di statistica, dell'Unione regionale delle Camere di commercio dell'Umbria e dell'Unione regionale delle Camere di commercio della Toscana. |
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DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 22 novembre 2012 |
Inserimento nel Sistema statistico nazionale dell'ufficio di statistica, dell'Unione Nazionale Rappresentanti Autoveicoli Esteri (UNRAE). |
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PRESIDENZA DELLA REPUBBLICA |
DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 18 dicembre 2012 |
Sostituzione di un componente della commissione straordinaria per la gestione del comune di Ventimiglia. |
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DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 18 dicembre 2012 |
Sostituzione di un componente della commissione straordinaria per la gestione del comune di Plati'. |
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DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 18 dicembre 2012 |
Sostituzione di un componente della commissione straordinaria per la gestione del comune di Casal di Principe. |
| DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI |
MINISTERO DELLA SALUTE |
DECRETO 9 agosto 2012 |
Modifica del decreto 14 dicembre 2011 relativo alla immissione in commercio del prodotto fitosanitario CYTHRIN 50 EC. |
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DECRETO 9 agosto 2012 |
Autorizzazione all'immissione in commercio del coadiuvante FASTWET. |
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DECRETO 9 agosto 2012 |
Modifica del decreto 14 dicembre 2011 relativo alla immissione in commercio del prodotto fitosanitario NURELLE 5. |
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DECRETO 3 ottobre 2012 |
Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario OSSICLOR 35 WG GREEN. |
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DECRETO 3 ottobre 2012 |
Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario POLTIGLIA 20 PB GREEN. |
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DECRETO 4 dicembre 2012 |
Sostituzione dell'allegato al decreto 18 aprile 2011, contenente l'elenco delle aziende zootecniche o impianti di allevamento autorizzate ad acquistare prodotti intermedi, per esclusivo consumo aziendale. |
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MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI |
DECRETO 20 dicembre 2012 |
Svolgimento dell'attivita' di pesca con i sistemi a strascico e/o volante e circuizione nei giorni 21, 22 e 23 dicembre, 28, 29 e 30 dicembre 2012. |
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MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO |
DECRETO 10 dicembre 2012 |
Revoca degli amministratori e dei sindaci della «Societa' cooperativa Grange di Fiano a responsabilita' limitata», in Fiano e nomina del commissario governativo. |
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DECRETO 10 dicembre 2012 |
Revoca degli amministratori e dei sindaci della «Societa' cooperativa Nuova Canosa», in Barletta e nomina del commissario governativo. |
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DECRETO 10 dicembre 2012 |
Revoca degli amministratori e dei sindaci della «Coop. Medaglia D'Oro Maggiore C.C. Rocco Lazazzera - Societa' cooperativa», in Matera e nomina del commissario governativo. |
| DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' |
COMITATO INTERMINISTERIALE PER LA PROGRAMMAZIONE ECONOMICA |
DELIBERA 26 ottobre 2012 |
Fondo per lo sviluppo e la coesione Regione Liguria - Presa d'atto della riprogrammazione delle risorse 2007/2013. (Delibera n. 110/2012). |
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DELIBERA 26 ottobre 2012 |
Fondo per lo sviluppo e la coesione Regione Marche - Riprogrammazione del PAR 2007-2013. (Delibera n. 108/2012). |
| CIRCOLARI |
MINISTERO PER I BENI E LE ATTIVITA' CULTURALI |
CIRCOLARE 27 dicembre 2012, n. 107 |
Norme per l'ammissione ai contributi statali previsti dall'articolo 8 della legge 17 ottobre 1996, n. 534, recante «Nuove norme per l'erogazione di contributi statali alle istituzioni culturali». |
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CIRCOLARE 27 dicembre 2012, n. 108 |
Contributi per convegni e pubblicazioni di rilevante interesse culturale promossi o organizzati da istituti, associazioni, fondazioni ed altri organismi senza scopo di lucro. |
| ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI |
AUTORITA' INTERREGIONALE DI BACINO DELLA BASILICATA |
COMUNICATO |
Approvazione del II aggiornamento annuale 2011 del Piano di Bacino - Stralcio per l'assetto idrogeologico |
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AUTORITA' PER LE GARANZIE NELLE COMUNICAZIONI |
COMUNICATO |
Avviso di pubblicazione sul sito internet dell'Autorita' per le garanzie della delibera n. 588/12/CONS, recante «Avvio del procedimento di consultazione pubblica per modifiche alla direttiva in materia di qualita' dei servizi telefonici di contatto (call center) nel settore delle comunicazioni elettroniche approvata con la delibera n. 79/09/CSP». |
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COMMISSARIO GOVERNATIVO DELEGATO PER L'EMERGENZA DETERMINATASI NEL SETTORE DEL TRAFFICO E DELLA MOBILITA' NELLE PROVINCE DI SASSARI E OLBIA-TEMPIO IN RELAZIONE ALLA STRADA STATALE SASSARI-OLBIA |
COMUNICATO |
Approvazione del progetto ed intervenuta dichiarazione di pubblica utilita' relativa all'adeguamento al tipo B (4 corsie) dell'itinerario Sassari-Olbia (Lotto 2). |
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MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE |
COMUNICATO |
Deliberazione dell'Albo nazionale gestori ambientali del 12 dicembre 2012 |
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COMUNICATO |
Esclusione dalla procedura di valutazione di impatto ambientale del progetto relativo alle attivita' di sostituzione della nave Firenze FPSO preordinate alla ripresa delle attivita' concernenti la coltivazione dei pozzi del Campo Aquila, ubicato nell'off-shore adriatico a circa 40 km ad est della costa pugliese di Brindisi. |
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MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO |
COMUNICATO |
Rinnovo dell'abilitazione all'effettuazione di verifiche periodiche e straordinarie di impianti di messa a terra di impianti elettrici all'Organismo «MA.DE Engineering S.r.l.», in Casapulla. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'abilitazione all'effettuazione di verifiche periodiche e straordinarie di impianti di messa a terra di impianti elettrici all'Organismo «Sicel S.a.s.», in Villanuova sul Clisi. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'abilitazione all'effettuazione di verifiche periodiche e straordinarie di impianti di messa a terra di impianti elettrici all'Organismo «R & S Verifiche S.r.l.», in Monselice. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'abilitazione all'effettuazione di verifiche periodiche e straordinarie di impianti di messa a terra di impianti elettrici all'Organismo «Seucer S.r.l.», in Milano. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'abilitazione all'effettuazione di verifiche periodiche e straordinarie di impianti di messa a terra di impianti elettrici all'Organismo «CSDM S.r.l.», in Monselice. |
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REGIONE TOSCANA |
COMUNICATO |
Elenco delle zone ad elevata probabilita' di alte concentrazioni di attivita' di radon. |
| SUPPLEMENTI ORDINARI |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amorolfina Mylan Generics» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Ranbaxy» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flecainide Aurobindo» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Irbesartan e Idroclorotiazide Arrow» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lamivudina Aurobindo» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lansoprazolo Mylan Generics Italia» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lerna» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oraverse» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paclitaxel Sandoz GmbH» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Dorom» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paracetamolo, Guaifenesina e Fenilefrina Perrigo» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sinebriv analgesico e antipiretico» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zynthia» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Ibandronico Crinos» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Ibandronico EG» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Ibandronico Helm AG» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Mylan Italia» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Carvedilolo Aurobindo» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Effilevo» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Effiprev» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fentanil Mylan» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bredius» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glucosamina Pharmataxis» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Wilate». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valium» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clenil Jet» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sevorane» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Noroxin» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Utinor» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lonarid» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluimucil tosse sedativo». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atarax». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Efemoline». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mobilisin». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zofran». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Okitask». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Catapresan». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lacrimalfa». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fastjekt». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Propecia». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Priorix». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Muse». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcuni medicinali per uso umano. |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Calcio carbonato e vitamina D3 Actavis». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Androcur». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefixoral». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Biomunil». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aimafix». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tiocolchicoside Zentiva» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Actigrip tosse sedativo» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Travelgum» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Antistin Privina» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Unixime» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Colimicina» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clexane» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Menaderm» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clexane T» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcuni medicinali per uso umano |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Berny». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valpinax». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Uman Complex». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluaton». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dedralen». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rinoclenil». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levofloxacina Sandoz». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluconazolo Doc Generici». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan e Idroclorotiazide Hexal». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sopavi». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Esomeprazolo Doc». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olanzapina Eurogenerici». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metformina Hexal AG». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Irbesartan Sandoz». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metformina Sandoz GmbH». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Soluprick Phleum Pratense». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levofloxacina Angenerico». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Monkasta». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan Zentiva». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan Zentiva». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levocetirizina KRKA». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Pfizer Italia». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Epirubicina AHCL». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olanzapina Actavis PTC». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Latanoprost Zentiva». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Irinotecan Teva». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lansoprazolo EG». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Triaxis - Pediacel». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gamma Tet P». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluimucil». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tachiverde». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Campto». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Motilium». |
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COMUNICATO |
Modificazione e rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Famciclovir Teva». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zerella». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amlodipina RK». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pediacel». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Docetaxel Ratiopharm». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pausene». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Albumina Ati». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Antitrombina Grifols». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Soluprick Phleum Pratense». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eparina Calcica Actavis». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valaciclovir Mithridatum». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Replens». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paroxetina Teva». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Risperidone Germed Pharma». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ondansetrone Ranbaxy». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Risperidone Germed». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pravastatina Germed» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefacloro Germed» |
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COMUNICATO |
Revoca dell'autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano alla societa' Laboratoires Boiron S.r.l. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eligard». |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azitromicina Ratiopharm». |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Climara» con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glimepiride Angenerico». |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dexamono». |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Trandolapril Arrow». |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tradonal». |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glamin». |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oxaliplatino Crinos» con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enalapril EG». |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Terazosina Teva». |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Casodex», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Celluvisc», con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Isolyte», con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Clindamicina Same», con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Tretinoina Same», con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ramipril Idroclorotiazide Hexal», con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Flecainide Sandoz», con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Pugritex», con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Doxazosina Mylan Generics», con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Rhesonativ», con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Zemplar», con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Amlodipina Doc Generici», con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Bisoprololo Doc Generici», con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Bicalutamide Ranbaxy Italia», con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Satrexem», con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Doxazosin Doc Generici», con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Endoxan Baxter», con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Citocartin», con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Equiton», con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Daflon (Detralex)» |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Sirdalud» |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Efferalgan 500 mg» |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Efferalgan adulti 1000 mg» |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Benadon» |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Atarax» |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Benadon 10 compresse» |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Daktarin dermatologico» |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Duphalac» |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Abesart». |
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COMUNICATO |
Comunicato di rettifica relativo all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Daflon 500 mg» |
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COMUNICATO |
Comunicato di rettifica relativo al rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Estalis Sequi». |
