| Sezione |
Ente emittente |
Tipo atto |
Sommario |
| LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI |
MINISTERO DELLA GIUSTIZIA |
DECRETO 27 novembre 2012, n. 265 |
Regolamento recante la determinazione dei parametri per oneri e contribuzioni dovuti alle Casse professionali e agli Archivi a norma dell'articolo 9, comma 2, secondo e terzo periodo, del decreto-legge 24 gennaio 2012, n. 1, convertito, con modificazioni, dalla legge 24 marzo 2012, n. 27. |
| DECRETI PRESIDENZIALI |
PRESIDENZA DELLA REPUBBLICA |
DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 12 febbraio 2013 |
Scioglimento del consiglio comunale di Piove di Sacco e nomina del commissario straordinario. |
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DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 12 febbraio 2013 |
Scioglimento del consiglio comunale di Solesino. |
| DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI |
MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE |
DECRETO 25 febbraio 2013 |
Erogazione alle Regioni a statuto ordinario dell'anticipazione del 60 per cento dello stanziamento del Fondo nazionale per il concorso finanziario dello Stato agli oneri del trasporto pubblico locale, anche ferroviario, ai sensi dell'articolo 16-bis, comma 6, del decreto-legge 6 luglio 2012, n. 95, come modificato dall'articolo 1, comma 301, della legge 24 dicembre 2012, n. 228. |
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MINISTERO DELLA SALUTE |
ORDINANZA 28 dicembre 2012 |
Elenco delle sentenze penali passate in giudicato e pervenute nell'anno 2011 a carico di produttori e ditte alimentari condannati per reati di frode e sofisticazioni alimentari. |
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ORDINANZA 14 febbraio 2013 |
Proroga dell'ordinanza 19 luglio 2012 recante: "Misure per l'identificazione e la registrazione della popolazione canina". |
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MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI |
DECRETO 13 febbraio 2013 |
Riconoscimento del Consorzio volontario di tutela Vini Alto Adige (in lingua tedesca Südtirol Wein) e conferimento dell'incarico a svolgere le funzioni di tutela, promozione, valorizzazione, informazione del consumatore e cura generale degli interessi relativi alle DOC «Alto Adige» o «dell'Alto Adige» (in lingua tedesca «Südtirol» o «Südtiroler») e «Lago di Caldaro» o «Caldaro» (in lingua tedesca «Kalterersee» o «Kalterer»). |
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DECRETO 18 febbraio 2013 |
Autorizzazione al laboratorio «Argo Group S.C. a R.L.», in Fermo, al rilascio dei certificati di analisi nel settore oleicolo. |
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DECRETO 21 febbraio 2013 |
Invito alla presentazione di progetti di ricerca finanziabili a contributo per la «Realizzazione del programma nazionale di osservazione per la campagna di pesca del tonno rosso - Anno 2013». |
| DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
DETERMINA 12 febbraio 2013 |
Rinegoziazione del medicinale TROMBOLISIN (eparina calcica) ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 169/2013). |
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DETERMINA 12 febbraio 2013 |
Rinegoziazione del medicinale ECAFAST (eparina calcica) ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 168/2013). |
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DETERMINA 12 febbraio 2013 |
Rinegoziazione del medicinale EPARINA CALCICA EG (eparina calcica) ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 167/2013). |
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DETERMINA 12 febbraio 2013 |
Rinegoziazione del medicinale ECASOLV (eparina calcica) ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 166/2013). |
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DETERMINA 12 febbraio 2013 |
Rinegoziazione del medicinale REOFLUS (eparina calcica) ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 165/2013). |
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DETERMINA 12 febbraio 2013 |
Rinegoziazione del medicinale EPARINA CALCICA ALMUS (eparina calcica) ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 164/2013). |
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COMITATO INTERMINISTERIALE PER LA PROGRAMMAZIONE ECONOMICA |
DELIBERA 26 ottobre 2012 |
Sospensione del trasferimento delle risorse relative al Liceo artistico «G. De Nittis» di Bari, assegnate con delibera n. 32/2010. (Delibera n. 125/2012). |
| ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Forotan». |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Risperidone Sandoz». |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Remeron». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Perfalgan». |
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CASSA DEPOSITI E PRESTITI S.P.A. |
COMUNICATO |
Avviso relativo all'emissione di nove nuove serie di buoni fruttiferi postali. |
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MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE |
COMUNICATO |
Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 21 febbraio 2013 |
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COMUNICATO |
Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 22 febbraio 2013 |
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COMUNICATO |
Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 25 febbraio 2013 |
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MINISTERO DELLA DIFESA |
COMUNICATO |
Passaggio dal demanio al patrimonio dello Stato di taluni immobili. |
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MINISTERO DEL LAVORO E DELLE POLITICHE SOCIALI |
COMUNICATO |
Approvazione della delibera n. 185/2012 adottata dal Consiglio di amministrazione della Cassa italiana di previdenza ed assistenza dei geometri liberi professionisti in data 18 dicembre 2012. |
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COMUNICATO |
Approvazione della delibera n. 35/22SETT2012/XICdA adottata dal Consiglio di amministrazione dell'Ente nazionale di previdenza ed assistenza dei Veterinari (ENPAV) in data 22 settembre 2012. |
| SUPPLEMENTI ORDINARI |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Midavatzar» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Akirab» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nadololo Sanofi-Aventis» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Connettivina» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Addariz» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rizatriptan Actavis» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rizatriptan Arrow» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rizatriptan Arrow Generics» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rizatriptan Doc» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rizatriptan Eg» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rizatriptan Mylan Generics» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rizatriptan Sandoz» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rizatriptan Teva» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rizatriptan Zentiva» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rizatriptan Zentiva Italia» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rizatriptan Aurobindo» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rizatriptan Doc Generici» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Retrovir» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quetiapina Dr. Reddy's» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nevirapina Sandoz» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neophyr» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Latanoprost FDC Pharma» |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Daktarin Dermatologico» |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Augmentin» |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Celluvisc» |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Atarax» |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Yasminelle» |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Zovicrem Labiale» |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Yasminelle» |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Avodart» |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Cipralex» |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Coversyl» |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Lescol» |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Pantorc (Somac) 40mg» |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Pantorc (Somac) 20 mg» |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Vasoretic» |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Efferalgan» |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Voltaren Emulgel» |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Isoptin» |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Voltaren» |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Brufen» |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Zirtec» |
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COMUNICATO |
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Novonorm» |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Impetex», con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Ketodol», con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Ticlopidina Dr. Reddy's», con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Effortil», con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Cefazolina Germed», con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Glicorest», con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Magralibi», con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Amoxicillina e acido clavulanico angenerico», con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Farmasept», con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Septidil», con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Presinex», con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ramipril Mylan Generics», con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ramipril Idroclorotiazide Teva», con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Lipofundin MCT», con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Eparina Sodica Athena Pharma», con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glucosamina Ratiopharm» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zonostrol» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fosimed» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acqua per preparazioni iniettabili Bil» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valaciclovir Actavis» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valperalcombi» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Adrenalina Bil» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Captopril Actavis» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eucarbon» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Periplum infusione» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pitavastatina Kowa» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Efemoline» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flucomicin» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cetrexidin» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rimmunos» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alluminio idrossido e magnesio trisilicato Sella» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ziaxel» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mesalazina Ratiopharm» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metformina Ratiopharm Italia» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alveoten» |
